Luonnollinen dietyyli-Laevo-tartraatti

Tuotteen nimi:

Luonnollinen dietyylilevotartraatti

Synonyymit:

2,3-dihydronksibutaanidihappodietyyliesteri; 2,3-dihydroksi-[theta-(theta,theta)]-butaanidihappoietyyliesteri; butaanidihappo, 2,3-dihydroksi-[R-(R*,R*)]-, dietyyliesteri; butaanidihappo, 2,3-dihydroksi esteri; butaanidihappo, 2,3-dihydroksi-[R-(R*,R*)]-, dietyyliesteri; dietyyli(2R,3R)-(+)-tartraatti; dietyyli(2R,3R)-tartraatti; dietyyli(R,R)(+)tartraatti

CAS:

87-91-2

MF:

C8H14O6

MW:

206.19

EINECS:

201-783-3

Tuoteluokat:

Kiraalinen yhdiste; Farmaseuttiset välituotteet; Kiraaliset yhdisteet; Kiraalinen; Epäsymmetrinen synteesi; Kiraaliset rakennuspalikat; Esterit (kiraali); Synteettinen orgaaninen kemia; KIRAALISET KEMIALLIT; Hydroksihapot ja johdannaiset.

Mol-tiedosto:

87-91-2.mol

Sulamispiste 

17 °C

alfa 

7,5 º (siisti)

Kiehumispiste 

280 °C (lit.)

tiheys 

1,204 g/ml 25 °C:ssa (lit.)

FEMA 

2378 | DIETYYLITARTRAATTI

taitekerroin 

n20/D 1,446 (lit.)

Fp 

200 °F

säilytyslämpötila 

Varastoi alle +30°C.

pKa

11,61±0,20 (ennustettu)

muodossa 

Viskoosi neste

väri 

Selkeä

optinen aktiivisuus

[a]20/D +8,5°, puhdas

Vesiliukoisuus 

liukenematon

Merck 

14,3855

JECFA numero

622

BRN 

1727145

InChiKey

YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N

CAS-tietokannan viite

87-91-2 (CAS-tietokannan viite)

NIST Chemistry Reference

Dietyylitartraatti (87-91-2)

EPA-ainerekisterijärjestelmä

Butaanidihappo, 2,3-dihydroksi-(2R,3R)-, 1,4-dietyyliesteri (87-91-2)

Vaarakoodit 

Xi

Riskilausunnot 

36/37/38

Turvallisuuslausunnot 

24/25-36-26

WGK Saksa 

3

TSCA 

Kyllä

HS koodi 

29181300

Kemialliset ominaisuudet

Väritön tai vaaleankeltainen neste

Kemialliset ominaisuudet

Dietyylitartraatilla on mieto, hedelmäinen, viinin tuoksu.

Esiintyminen

D-isomeeriä ei ole raportoitu löytyneen luonnosta; l-isomeerillä ja raseemisella muodolla on vähän merkitystä. Ilmoitettu löytyi sherrystä, valko- ja punaviinistä.

Käyttää

Luonnollista dietyylilevotartraattia käytetään kiraalisena reagenssina monissa kemiallisissa reaktioissa, kuten isokinoliinialkaloidien ja arundihapon synteesissä, jota on käytetty akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoidossa.