Luonnollinen etyyliasetoasetaatti

Tuotteen nimi:

Luonnollinen etyyliasetoasetaatti

CAS:

141-97-9

MF:

C6H10O3

MW:

130.14

EINECS:

205-516-1

Mol-tiedosto:

141-97-9 mol

Sulamispiste

43 ° C (palaa)

Kiehumispiste

181 ° C (palaa)

tiheys

1,029 g / ml 20 ° C: ssa (palaa)

höyryn tiheys

4.48 (vs. ilma)

Höyrynpaine

1 mm Hg (28,5 ° C)

taitekerroin

n20 / D 1,419

FEMA

2415 | Etyyliasetaattiasetaatti

Fp

185 ° F

varastointilämpötila

Säilytä alle + 30 ° C.

liukoisuus

116 g / l (20 ° C)

pka

11 (klo 25 „)

muodossa

Nestemäinen

väri-

APHA: â ‰ ¤15

Tietty painovoima

1.027～1.035 (20 / 4â „ƒ)

Suhteellinen napaisuus

0.577

Haju

Miellyttävä, hedelmäinen.

PH

4,0 (110 g / l, H2O, 20 ° C)

räjähdysraja

1,0 - 54% (tilavuus)

Vesiliukoisuus

116 g / L (20 ºC)

JECFA-numero

595

Merck

14,3758

BRN

385838

Vakaus:

Vakaa. Yhteensopimaton happojen, emästen, hapettimien, pelkistimien, alkalimetallien kanssa.

InChIKey

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

CAS-tietokantaviite

141-97-9 (CAS DataBase -viite)

NIST kemian viite

Butaanihappo, 3-okso-, etyyliesteri (141-97-9)

EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä

Etyyliasetoasetaatti (141-97-9)

Vaarakoodit

Xi

Riskilausunnot

36

Turvallisuuslausunnot

26-24 / 25

RIDADR

YK 1993

WGK Saksa

1

RTECS

AK5250000

Itsesyttymislämpötila

580 ° F

TSCA

Joo

Vaaraluokka

3.2

Pakkausryhmä

III

HS-koodi

29183000

Vaarallisten aineiden tiedot

141-97-9 (tiedot vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta rotilla: 3,98 g / kg (Smyth)

Kuvaus

Orgaaninen yhdisteetyyliasetoasetaatti (EAA) on asetoetikkahapon etyyliesteri. Sitä käytetään pääasiassa kemiallisena välituotteena monien erilaisten yhdisteiden, kuten aminohappojen, kipulääkkeiden, antibioottien, malarialääkkeiden, antipyriinin ja aminopyriinin sekä B1-vitamiinin, tuotannossa; sekä väriaineiden, musteiden, lakkojen, hajusteiden, muovien ja keltaisten maalipigmenttien valmistus. Yksinään sitä käytetään elintarvikkeiden aromiaineena.

Kemialliset ominaisuudet

Etyyliasetoasetaatilla on tyypillinen eetterimäinen, hedelmäinen, miellyttävä, virkistävä haju.

Kemialliset ominaisuudet

Etyyli-3-oksobutanoaatti on väritön neste, jolla on hedelmäinen, eteerinen, makea tuoksu, joka muistuttaa vihreitä omenoita. Sitä käytetään luomaan tuoreita, hedelmällisiä nuotteja naisellisissa tuoksuissa. Etyyliasetoasetaattia esiintyy luonnonmateriaaleissa, kuten kahvi, mansikat ja keltaiset intohimoiset hedelmät.

Esiintyminen

Luonnossa esiintyvä mansikka, kahvi, sherry, passionhedelmämehu (keltainen), babacohedelmä (Carica pentagona Heilborn) ja leipä.

Käyttää

Etyyliasetoasetaattia (EAA) käytetään lähtöaineena alfa-substituoitujen asetoetikkaesterien ja syklisten yhdisteiden, esim. pyratsoli, pyrimidiini ja kumariinijohdannaiset sekä vitamiinien ja farmaseuttisten tuotteiden välituote. Tuotteen datalehti

Määritelmä

Tämä yhdiste on atautomeeri huoneenlämpötilassa, joka koostuu noin 93% ketomuodosta ja 7% enolformista.

Turvallisuusprofiili

Silmiä ärsyttävä Palava neste altistettaessa lämmölle tai liekille; voi reagoida hapettavien materiaalien kanssa. Räjähtävä reaktio kuumennettaessa Zn + tribromoneopentyylialkoholi tai 2,2,2 tris (bromimetyyli) etanolilla. Käytä tulipalon torjumiseksi alkoholivaahtoa, CO2: ta, kemiallisia aineita. Lämmitettäessä hajoamiseen se tuottaa kiihkeää savua ja ärsyttäviä höyryjä. Katso myös ESTERIT.

Kemiallinen synteesi

Etyyliasetoasetaatti on kahden tautomeerimuodon seos: enolinen ja ketoninen; tasapainossa oleva nestemäinen aine sisältää noin 70% enolisesta muodosta. Se valmistetaan lauhduttamalla Claisen etyyliasetaattia natriumetylaatin läsnä ollessa; myös saattamalla diketeeni reagoimaan etanolin kanssa rikkihapon tai trietyyliamiinin ja natriumasetaatin läsnä ollessa liuottimen kanssa tai ilman.

Puhdistusmenetelmät

Ravista esteriä pienillä määrillä kyllästettyä NaHC03: n vesiliuosta (kunnes ei enää ole kuohuvaa), sitten vedellä. Kuivaa se MgS04: lla tai CaCl2: lla ja tislataan alennetussa paineessa. [Beilstein 3 IV 1528.]