Luonnollinen Gamma Terpinene
  • Luonnollinen Gamma TerpineneLuonnollinen Gamma Terpinene

Luonnollinen Gamma Terpinene

Luonnollisen Gamma terpinenen Cas -koodi on 99-85-4

Lähetä kysely

Tuotteen Kuvaus

Natural Gamma Terpinene Perustiedot


Kuvaus Ainesosana Synteesiviitteet


Tuotteen nimi:

Luonnollinen Gamma Terpinene

Synonyymit:

1,1-DIETOKSIETTAANI; 1,1-DIETOKSIKASETAALI; ASETAALI; ASETALDEHIDIDIETYYLIASETAATTI; DIETYYLIASETAALI; FEMA 2002; ETYLIDENIDIETYYLIEETTERI; Asetaali ~ 1,1-dietoksietaani

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Tuoteryhmät:

Farmaseuttiset välituotteet

Mol-tiedosto:

105-57-7 mol



Luonnolliset gamma-terpinenen kemialliset ominaisuudet


Sulamispiste

-100 ° C

Kiehumispiste

103 ° C

tiheys

0,831 g / ml 25 ° C: ssa (palaa)

höyryn tiheys

4,1 (vs. ilma)

Höyrynpaine

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ASETAALI

taitekerroin

n20 / D 1,379-1,383 (palaa)

Fp

-6 ° F

varastointilämpötila

Jääkaappi (+ 4 ° C) + syttyvien alueiden alue

liukoisuus

46 g / l

muodossa

Nestemäinen

väri-

Kirkas, väritön

räjähdysraja

1,6 - 10,4% (V)

Vesiliukoisuus

46 g / L (25 ºC)

JECFA-numero

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Vakaus:

Vakaa. Helposti syttyvää. Voi muodostaa peroksideja varastossa. Testaa peroksidit ennen käyttöä. Höyryt voivat muodostaa räjähtävän seoksen ilman kanssa ja kulkeutua sytytyslähteeseen ja palaa takaisin. Höyryt voivat levitä pitkin maata ja kerääntyä mataliin tai suljettuihin alueisiin (viemärit, kellarit, säiliöt).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS-tietokantaviite

105-57-7 (CAS DataBase -viite)

NIST kemian viite

Etaani, 1,1-dietoksi- (105-57-7)

EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä

Dietyyliasetaali (105-57-7)


Natural Gamma Terpinene -turvallisuustiedot


Vaarakoodit

F, Xi

Riskilausunnot

11-36 / 38

Turvallisuuslausunnot

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Saksa

2

RTECS

AB2800000

Itsesyttymislämpötila

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Joo

Vaaraluokka

3

Pakkausryhmä

II

HS-koodi

29110000

Vaarallisten aineiden tiedot

105-57-7 (tiedot vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta rotilla: 4,57 g / kg (Smyth)


Luonnon gamma-terpinenen käyttö ja synteesi


Kuvaus

Asetaali (täydellinen nimi: Asetaldehydidietyyliasetaali / 1,1-dietoksietaani) on tislattujen juomien, erityisesti mallasviskin ja sherryn, tärkein aromiaine.
Asetaldehydidietyyliasetaalia käytetään aromiaineena hedelmien, pähkinöiden, rommin ja viskin makujen tuottamiseksi. Se voi reagoida diketeenin kanssa muodostaen etyyli-5-etoksi-3-oksoheksanoaatin titaanikloridin läsnä ollessa. Sitä voidaan käyttää myös sekoitettujen asetaaliglykosidien syntetisoimiseksi transasetaalilla.

Synteesi

Asetaldehydidietyyliasetaali voidaan saada etyylialkoholin ja asetaldehydeiinin välisellä reaktiolla vedettömän kalsiumkloridin läsnä ollessa.

Kuvaus

Asetaali on kirkas, väritön ja erittäin helposti syttyvä neste, jolla on miellyttävä haju. Höyry voi aiheuttaa salaman. Asetaali on herkkä valolle ja voi varastoinnin aikana muodostaa peroksideja. Itse asiassa sen on ilmoitettu olevan alttiita autoksidoitumiselle, ja se olisi sen vuoksi luokiteltava hapettuvaksi. Asetaali ei ole yhteensopiva voimakkaiden hapettimien ja happojen kanssa.

Kemialliset ominaisuudet

kirkas, väritön neste

Kemialliset ominaisuudet

Acetal on kirkas, väritön ja erittäin helposti syttyvä neste, jolla on miellyttävä haju. Höyry voi aiheuttaa tulipalon. Asetaali on herkkä valolle, ja varastoinnissa se voi muodostaa peroksideja. Itse asiassa sen on ilmoitettu olevan alttiita autoksidoitumiselle, ja se olisi sen vuoksi luokiteltava peroksidoituvaksi. Asetaali ei ole yhteensopiva voimakkaiden hapettimien ja happojen kanssa.

Kemialliset ominaisuudet

Asetaali, aldehydi, on kirkas, haihtuva neste, jolla on miellyttävä haju

Kemialliset ominaisuudet

Acetal.has.a. virkistävä,. Miellyttävä,. Hedelmävihreä. Haju

Käyttää

Liuotin; synteettiset hajuvedet, kuten jasmiini; orgaanisissa synteeseissä.

Määritelmä

Eräänlainen orgaaninen yhdiste, joka muodostuu lisäämällä alkoholia aldehydiin. Onealkoholimolekyylin lisääminen antaa hemiasetaalin. Lisäys tuottaa täydellisen asetaalin, samankaltaisia ​​reaktioita esiintyy ketonien kanssa hemiketaalien ja ketaalien tuottamiseksi.

Valmistautuminen

Mistä etyylialkoholi ja asetaldehydi vedettömässä kalsiumkloridissa tai pienessä määrässä mineraalihappoja (HCl).

Aromikynnysarvot

Tunnistus: .4.to.42.ppb

Yleinen kuvaus

Kirkas, väritön neste, jolla on miellyttävä tuoksu. Kiehumispiste 103 - 104 ° C. Leimahduspiste -5 ° F.Tiheys 0,831 g / cm3. Hieman liukenee veteen. Ilmaa raskaampia höyryjä, kohtalaisen myrkyllisiä ja suurina pitoisuuksina huumausaineita.

Ilma- ja vesireaktiot

Helposti syttyvä, muodostaa lämpöherkkiä räjähtäviä peroksideja joutuessaan kosketuksiin ilman kanssa. Hieman liukenee veteen.

Reaktiivisuusprofiili

Asetaali voi reagoida voimakkaasti hapettavien aineiden kanssa. Stabiili emäksessä, mutta hajoaa helposti laimealla hapolla.Muodostaa lämpöherkkiä räjähtäviä peroksideja joutuessaan kosketuksiin ilman kanssa. Vanhan näytteenoton on tiedetty räjähtävän kuumennettaessa peroksidin muodostumisen vuoksi [Sax, 9th., 1996, s. 5].

Terveysvaara

Voi ärsyttää ylähengitysteitä. Suuret pitoisuudet toimivat keskushermoston masennuslääkkeenä. Altistumisen oireita ovat päänsärky, huimaus, uneliaisuus, vatsakipu ja pahoinvointi.

Terveysvaara

Lievä ärsyttävä iho ja silmät; akuutti myrkyllisyys alhaisessa määrin; huumausaine suurina pitoisuuksina; 4 tunnin altistuminen tappavalle hiirelle 4000 ppm; hiirille suun kautta annettava LD50-arvo on 3500 mg / kg.

Terveysvaara

Asetaalialtistus aiheuttaa silmien, ihon, maha-suolikanavan ärsytystä, pahoinvointia, oksentelua ja ripulia. Suurina pitoisuuksina asetaali aiheuttaa huumausaineita työntekijöille.

Tulipalovaara

Helposti syttyvä; leimahduspiste (suljettu kuppi) -21 ° C (-6 ° F); höyryn tiheys 4,1 (ilma = 1), höyrynkestävämpi kuin ilma ja voi kulkea jonkin matkan sytytyslähteeseen ja palaa takaisin; itsesyttymislämpötila 230 ° C (446 ° F); höyry muodostaa ilman kanssa räjähtäviä seoksia, LEL- ja UEL-arvot ovat ilmassa vastaavasti 1,6 ja 10,4 tilavuusprosenttia (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Turvallisuusprofiili

Keskivaikea myrkyllinen nieltynä, hengitettynä ja vatsakalvonsisäisesti. Ihoa ja silmiä ärsyttävä. Anarkoottinen. Vaarallinen palovaara altistettaessa lämmölle tai liekille; voi reagoida voimakkaasti hapettavien materiaalien kanssa. Muodostaa lämpöherkän räjähtävän peroksidin kosketuksessa ilman kanssa. hajotettaessa se hajottaa savua ja höyryjä. Katso myös ETHERS ja ALDEHYDES.

Mahdollinen altistuminen

Käytetään liuottimena; synteettisissä hajusteissa, kuten jasmiinissa, kosmetiikassa, aromeissa; orgaanisessa synteesissä.

laivaus

UN1088 asetaali, vaaraluokka: 3; Etiketit: 3-syttyvä neste. UN1988 syttyvät, myrkylliset aldehydit, n.o.s., vaaraluokka: 3; Etiketit: 3-syttyvä neste, 6,1-myrkylliset materiaalit, vaaditaan tekninen nimi

Puhdistusmenetelmät

Kuiva asetaali Naton päällä poistaa alkoholit ja H20: n ja aldehydien polymeroimiseksi ja sitten jakotislaus. Tai käsittele sitä alkalisella H2O2: lla 40-45 ° C: ssa aldehydien poistamiseksi, tyydyttyneenä NaCl: lla, erota, kuivaa K2CO3: lla ja tislaa se Na: sta [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Yhteensopimattomuudet

Aldehydit ovat usein mukana itsekondensaatio- tai polymerointireaktioissa. Nämä toimet ovat eksotermisiä; niitä katalysoi usein happo. Aldehydit hapetetaan jatkuvasti, jolloin saadaan karboksyylihappoja. Syttyvät ja / tai myrkylliset kaasut, jotka syntyvät yhdistämällä aldehydit atso-, diazoyhdisteiden, ditiokarbamaattien, nitridien ja vahvojen pelkistimien kanssa. Aldehydit voivat reagoida ilman kanssa, jolloin saadaan ensimmäisiä peroksohappoja ja lopulta karboksyylihappoja. Nämä hapetusreaktiot aktivoituvat valolla, katalysoivat siirtymämetallien suolat, ja ovat autokatalyyttisiä (katalysoivat reaktiotuotteet). Stabilisaattoreiden (antioksidanttien) lisääminen aldehydien siirtoihin hidastaa autojen hapettumista. Oletetaan muodostavan räjähtäviä peroksideja joutuessaan kosketuksiin ilman ja valon kanssa. Voi kerätä staattisia sähkövarauksia ja aiheuttaa höyryjen syttymisen.

Jätehuolto

Liuotetaan tai sekoitetaan aine palavan liuottimen kanssa ja poltetaan kemiallisessa polttolaitoksessa, joka on varustettu jälkipolttimella ja pesurilla. Kaikkia liittovaltion, osavaltioiden ja paikallisten ympäristömääräyksiä on noudatettava.


Luonnolliset gammaterpinene-valmistevalmisteet ja raaka-aineet


Valmistelutuotteet

(1R-cis) -3- (2,2-dibromietenyyli) -2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksyylihappo -> n-butyylivinyylieetteri -> 2,2-dibromi-2-syaaniasetamidi -> misoprostoli -> WL 108477 -> 1R-trans-metyylikaronaldehydaatti -> klooriasetaldehydidietyyliasetaali -> 4-fluori-3-fenoksibentsaldehydi -> mecillinam -> diritromysiini -> fenyylipropyylialdehydi -> 3-klooripropionialdehydietyyliasetaali -> 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Raakamateriaalit

Kaliumkarbonaatti -> Kalsiumkloridi -> Asetaldehydi


Hot Tags: Natural Gamma Terpinene, toimittajat, tukkumyynti, varastossa, ilmainen näyte, Kiina, valmistajat, valmistettu Kiinassa, alhainen hinta, laatu, yhden vuoden takuu

Aiheeseen liittyvä luokka

Lähetä kysely

Ole hyvä ja lähetä kyselysi alla olevalla lomakkeella. Vastaamme sinulle 24 tunnin kuluessa.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept