|
Tuotteen nimi: |
3-metyyli-indoli |
|
CAS: |
83-34-1 |
|
MF: |
C9H9N |
|
MW: |
131.17 |
|
EINECS: |
201-471-7 |
|
Mol-tiedosto: |
83-34-1.mol |
|
|
|
|
Sulaminen kohta |
92-97 °C (lit.) |
|
Kiehuva kohta |
265-266 °C (lit.) |
|
tiheys |
1,0111 (arvio) |
|
FEMA |
3019 | LAATIKKO |
|
taittuva hakemisto |
1,6070 (arvio) |
|
Fp |
132 °C |
|
varastointi lämpötila |
Varastoi alle +30°C. |
|
pka |
17.30±0.30 (ennustettu) |
|
muodossa |
Kiteinen jauhe tai hiutaleet |
|
väri |
Melkein valkoisesta vaaleanruskeaan |
|
Haju |
indolin kaltainen haju |
|
Haju Kynnys |
0,0000056 ppm |
|
Vesi Liukoisuus |
Liukenee veteen, Eetteri, Alkoholit, Bentseeni, Asetoni, Kloroformi. |
|
Herkkä |
Valoherkkä |
|
JECFA numero |
1304 |
|
Merck |
14,8560 |
|
BRN |
111296 |
|
Vakaus: |
Vakaa, mutta valoherkkä. Löyhkä! Yhteensopimaton voimakkaan hapettavan kanssa aineet, vahvat hapot, happoahydridit, happokloridit. Palava. |
|
InChiKey |
ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N |
|
CAS Tietokannan viite |
83-34-1 (CAS-tietokannan viite) |
|
NIST kemia Viite |
1H-indoli, 3-metyyli-(83-34-1) |
|
EPA Ainerekisterijärjestelmä |
3-metyyli-indoli (83-34-1) |
|
Vaara Koodit |
Pyydä |
|
Riski lausunnot |
36/37/38-51/53 |
|
Turvallisuus lausunnot |
26-36-61 |
|
RIDADR |
UN3077 - luokka 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Ympäristölle vaarallinen aineet, kiinteät, n.o.s., HI: kaikki (ei BR) |
|
WGK Saksa |
2 |
|
RTECS |
NM0350000 |
|
F |
8-13 |
|
TSCA |
Kyllä |
|
HS koodi |
29339920 |
|
Vaarallinen Ainetiedot |
83-34-1 (Data vaarallisista aineista) |
|
Myrkyllisyys |
MLD sammakoissa (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi) |
|
Kemialliset ominaisuudet |
Se on eräänlainen valkoinen kristalli. Kiehumispiste on 265-266 °C; sulaminen piste on 93-96 °C; liukenee 95-prosenttiseen etanoliin ja öljymausteisiin kolme kertaa verrattuna äänenvoimakkuutta. Siinä on eläinten indolimainen suitsuke, jolla on suolainen ja vahva maku. Maku on erittäin vahva, ja siinä on kiinteä lisääntymiskyky ja a pitkäkestoinen pitkään. Sen suuri pitoisuus tekee ihmisistä inhottavia; vain hyvin alhainen pitoisuus kantaa suurta sivettimäistä ja eläinmäistä suitsukkeita. Lisäksi sillä on lämmin, kypsän hedelmäinen maku. |
|
Sallitun enimmäismäärän ja jäännöksen standardi |
Lisäaineiden nimi: β-metyyliindoli |
|
Tuotantomenetelmät |
3-metyyli-indoli, jota on sivetissä, ihmisissä, juustossa, maidossa ja teessä. Propionaldehydiä ja fenyylihydratsiinia voidaan kuumentaa vesimolekyylien poistamiseksi propanaalifenyylihydratsonin saamiseksi teollisessa tuotannossa, ja sitten välituotteet kuumennettiin sinkkikloridilla tai rikkihapolla poiston kautta ammoniakkimolekyyleistä voi saada 3-metyyli-indolia. |
|
Kemiallinen Ominaisuudet |
hieman ruskeita verihiutaleita |
|
Kemialliset ominaisuudet |
Skatolilla on tyypillinen mädäntynyt, ulosteen haju korkeissa pitoisuuksissa, muuttuu miellyttäväksi, jasmiinin kaltaiseksi, hedelmäisen makeaksi, lämpimäksi erittäin matalaksi pitoisuudet. Siinä on lämmin ylikypsän hedelmäinen maku alle 1 ppm. |
|
Käyttää |
Erittäin fluoresoiva guanosiinianalogi, joka dimetoksitrityylissä, fosforamidiitilla suojatussa muodossa, voidaan lisätä paikkaspesifisesti oligonukleotidit 3-5a-fosfodiesterisidoksen kautta käyttämällä automatisoitua DNA:ta syntetisaattori |
|
Käyttää |
hyönteisten houkuttelija |
|
Käyttää |
Luonnollisesti runsas pneumotoksiini, jota löytyy pääasiassa nisäkkäiden ulosteista tarjoaa sen voimakkaan ulosteen hajun. Pienemmillä pitoisuuksilla kuitenkin seoksella on miellyttävä tuoksu, joka antaa appelsiininkukkia ja ja smine niiden miellyttävä tuoksu. Se on usein osa kaupallisia tuoksuja ja hajusteet. |
|
Määritelmä |
ChEBI: Metyyli-indoli, jossa on metyylisubstituentti asemassa 3. Se on syntyy L-tryptofaanin anoksisen metabolian aikana nisäkkäissä ruoansulatuskanavaan. |
|
Aromikynnysarvot |
Tunnistus: 0,2 ppb |
|
Turvallisuusprofiili |
Myrkytys nieltynä, suonensisäisesti ja intraperitoneaalisesti. Kohtalainen myrkyllistä ihonalaisesti. Kuumennettaessa hajoamiseen se vapauttaa myrkyllistä NOx:n höyryt. |
|
Kemiallinen synteesi |
Indolit (skatoli), joissa on erilaisia substituentteja 2- ja 3-asemassa, voivat olla syntetisoidaan Fisherin indolisynteesin kautta, joka sisältää kaksi vaihetta ja käyttää fenyylihydratsiinia ja alifaattista tai aromaattista aldehydiä tai ketonia lähtöaineet. |
|
Metabolinen reitti |
Plasmasta/virtsasta löytyy kolme 14C-skatolin tärkeintä metaboliittia siat joille on annettu skatolia ja ne tunnistetaan 6-sulfatoksiskatoliksi, 3-hydroksi-3- metyylioksindoli ja skatolin merkapturaattiaddukti, 3-[(N-asetyylikysteiini-S-yyli)metyyli]indoli. Katso muut reitit kohdasta viittauksia tekstissä. |
|
Raaka-aineet |
Indatsoli-3-karboksyylihappo-->MAITO-->fenyylihydratsoni-->CIVET |