3-metyyli-indoli
  • 3-metyyli-indoli3-metyyli-indoli

3-metyyli-indoli

3-metyyli-indolin Cas-koodi on 83-34-1

Lähetä kysely

Tuotteen Kuvaus

3-metyyli-indoli Perustiedot


Kemialliset ominaisuudet Käyttää standardia sallitusta enimmäismäärästä ja jäämistä Tuotantomenetelmät


Tuotteen nimi:

3-metyyli-indoli

CAS:

83-34-1

MF:

C9H9N

MW:

131.17

EINECS:

201-471-7

Mol-tiedosto:

83-34-1 mol



3-metyyli-indolin kemialliset ominaisuudet


Sulamispiste

92-97 ° C (palaa)

Kiehumispiste

265-266 ° C (palaa)

tiheys

1,0111 (arvio)

FEMA

3019 | SKATOLE

taitekerroin

1,6070 (arvio)

Fp

132 ° C

varastotemp.

Säilytä alle + 30 ° C.

pka

17.30 ± 0.30 (ennustettu)

muodossa

Kiteinen jauhe tai hiutaleet

väri-

Lähes valkoinen tai vaaleanruskea

Haju

indolimainen haju

HajuKynnys

0,0000056ppm

Vesiliukoisuus

Liukoinen veteen, eetteri, alkoholit, bentseeni, asetoni, kloroformi.

Herkkä

Valoherkkä

JECFA-numero

1304

Merck

14,8560

BRN

111296

Vakaus:

Vakaa, mutta valoherkkä. Löyhkä! Yhteensopimaton voimakkaiden hapettavien aineiden, vahvojen happojen, happoahydridien, happokloridien kanssa. Palava.

InChIKey

ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N

CASDataBase-viite

83-34-1 (CAS DataBase -viite)

NIST Chemistry Reference

1H-indoli, 3-metyyli- (83-34-1)

EPASubstance Registry System

3-metyyli-indoli (83-34-1)


3-metyyli-indolin turvallisuustiedot


Vaarakoodit

Xi, N

Riskilausunnot

36/37 / 38-51 / 53

Turvallisuuslausunnot

26-36-61

RIDADR

UN3077 - luokka 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Ympäristölle vaaralliset aineet, kiinteät, n.o.s., HI: kaikki (ei BR)

WGK Saksa

2

RTECS

NM0350000

F

8-13

TSCA

Joo

HS-koodi

29339920

Vaarallisten aineiden tiedot

83-34-1 (tiedot vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

MLD sammakoissa (mg / kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)


3-metyyli-indolin käyttö ja synteesi


Kemiallisia ominaisuuksia

Se on eräänlainen valkoinen kide. Kiehumispiste on 265 - 266 ° C; sulamispiste on 93-96 ° C; liukenee 95-prosenttiseen etanoliin ja öljymausteisiin kolme kertaa sen määrä. Siinä on eläinten indolimaista suitsuketta, jolla on suolaista ja voimakasta makua. Maku on erittäin voimakas, jolla on vankka lisääntymiskyky ja kestää pitkään. Suuri sen pitoisuus tekee ihmisistä inhottavia; vain hyvin alhainen pitoisuus kantaa suurta sivettien ja eläinten kaltaista suitsuketta. Lisäksi sillä on lämmin kypsä hedelmäinen maku.

Sallitun enimmäismäärän ja jäännöksen standardi

Lisäaineiden nimi: β-metyyli-indoli
Lisäaineelle sallitun elintarvikkeen nimi: ruoka
Lisäaineen tehtävä: Ruoassa käytettävät mausteet
Suurin sallittu määrä (g / kg): Mausteiden, joiden koostumus on ydin, on oltava pienempi kuin GB 2760: ssa mainittu sallittu enimmäismäärä ja jäännökset.
Suurin sallittu jäännös (g / kg):

Tuotantomenetelmät

3-metyyli-indoli, jota esiintyy sibetissä, ihmisessä, juustossa, maidossa ja teessä. Propionialdehydiä ja fenyylihydratsiinia voidaan lämmittää vesimolekyylin poistamiseksi, jotta saadaan propanaalifenyylihydratsonia teollisessa tuotannossa, ja sitten välituotteet sinkkikloridilla tai rikkihapolla kuumennettaessa ammoniakkimolekyylien avulla 3-metyyli-indoli.

Kemiallisia ominaisuuksia

hieman ruskeat verihiutaleet

Kemialliset ominaisuudet

Skatolella on ominainen mädäntynyt, ulosteen haju suurina pitoisuuksina, siitä tulee miellyttävä, jasmiinimainen, hedelmäinen makea, lämmin hyvin matalissa pitoisuuksissa. Sen lämmin ylikypsä hedelmäinen maku on alle 1 ppm.

Käyttää

Erittäin fluoresoiva guanosiinianalogi, joka dimetoksitrityyli-, fosforamidiittisuojatussa muodossa, voidaan sijoittaa paikkaspesifisesti inoligonukleotideihin 3'5'-fosfodiesteri-sidoksen kautta käyttämällä automaattista DNA-syntetisaattoria.

Käyttää

hyönteisten houkutin

Käyttää

Luonnollisesti runsas pneumotoksiini, jota esiintyy pääasiassa nisäkkäiden ulosteissa ja joka antaa voimakkaan ulosteen hajun. Pienemmissä pitoisuuksissa yhdisteellä on miellyttävä tuoksu, joka antaa appelsiinikukkia ja ja smine miellyttävän tuoksun. Se on usein osa kaupallisia hajusteita ja hajusteita.

Määritelmä

ChEBI: Metyyli-indoli, jossa on metyylisubstituentti asemassa 3. Se tuotetaan L-tryptofaanin anoksisen metabolian aikana nisäkkään ruuansulatuskanavassa.

Aromikynnysarvot

Detektio: 0,2 ppb

Turvallisuusprofiili

Myrkytys nieltynä, suonensisäisesti ja vatsakalvonsisäisesti. Kohtalaisen myrkyllinen ihon alle. Lämmitettäessä hajoamiseen se vapauttaa myrkyllisiä NOx-höyryjä.

Kemiallinen synteesi

Indoleja (skatoli), joissa on erilaisia ​​substituentteja asemissa 2 ja 3, voidaan syntetisoida Fisher-indolisynteesin kautta, joka käsittää kaksi vaihetta ja käyttää fenyylihydratsiinia ja alifaattista tai aromaattista aldehydiä tai ketonia käynnistäviä materiaaleja.

Aineenvaihduntareitti

Kolme pääasiallista 14C-skatolin metaboliittia löytyy skatolille annettujen sikojen plasmasta / virtsasta ja tunnistetaan 6-sulfatoksiskatoliksi, 3-hydroksi-3-metyylioksindoliksi ja skatolin merkapturaattiadduktiksi, 3 - [(N-asetyylikysteiini-S- yyli) metyyli] indoli. Muiden reittien osalta katso tekstin päätelmät.


3-metyyli-indolin valmistustuotteet ja raaka-aineet


Raakamateriaalit

Indatsoli-3-karboksyylihappo -> MAITO -> fenyylihydratsoni -> CIVET


Hot Tags: 3-metyyli-indoli, toimittajat, tukkumyynti, varastossa, ilmainen näyte, Kiina, valmistajat, valmistettu Kiinassa, alhainen hinta, laatu, 1 vuoden takuu

Aiheeseen liittyvä luokka

Lähetä kysely

Ole hyvä ja lähetä kyselysi alla olevalla lomakkeella. Vastaamme sinulle 24 tunnin kuluessa.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept