|
Tuotteen nimi: |
Citronelloli |
|
Synonyymit: |
2,6-dimetyyli-2-koten-8-oli; 3,7-dimetyyli-6-oktanoli; 3,7-dimetyyli-6-okten-1-o; 3,7-dimetyyli-6-okten-1- oli (citronelloli); 3,7-dimetyyli-6-okten-1-oli; Cephrol; Elenoli; Rodinoli |
|
CAS: |
106-22-9 |
|
MF: |
C10H20O |
|
MW: |
156.27 |
|
EINECS: |
203-375-0 |
|
Tuoteryhmät: |
Makut ja tuoksut; Asykliset; Alkoholit; Alkeenit; Rakennuspalikat; C9 - C10; Kemiallinen synteesi; Orgaaniset rakennuspalikat; Happiyhdisteet; Asykliset monoterpeenit; Biokemia; Terpeenit; Aakkosjärjestykset; C-D |
|
Mol-tiedosto: |
106-22-9 mol |
|
|
|
|
Sulamispiste |
77-83 ° C (palaa) |
|
alfa |
-0,3～ + 0,3 ° (D / 20o „) (siisti) |
|
Kiehumispiste |
225 ° C (palaa) |
|
tiheys |
0,857 g / ml 25 ° C: ssa (palaa) |
|
höyryn tiheys |
5.4 (vs. ilma) |
|
Höyrynpaine |
~ 0,02 mm Hg (25 ° C) |
|
FEMA |
2309 | DL-CITRONELLOL |
|
taitekerroin |
n20 / D 1,456 (palaa) |
|
Fp |
209 ° F |
|
varastointilämpötila |
2 - 8 ° C |
|
pka |
15,13 ± 0,10 (ennustettu) |
|
muodossa |
Nestemäinen |
|
väri- |
Kirkasta melkein väritön |
|
Vesiliukoisuus |
Hieman liukeneva |
|
JECFA-numero |
1219 |
|
Merck |
14,2330 |
|
BRN |
1721507 |
|
Vakaus: |
Vakaa. Yhteensopimaton hapettimien kanssa. |
|
InChIKey |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-tietokantaviite |
106-22-9 (CAS DataBase -viite) |
|
NIST kemian viite |
6-okteeni-1-oli, 3,7-dimetyyli- (106-22-9) |
|
EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä |
Citronelloli (106-22-9) |
|
Vaarakoodit |
Xi, N |
|
Riskilausunnot |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
|
Turvallisuuslausunnot |
26-36-24 / 25-61-37-24 |
|
RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
|
WGK Saksa |
1 |
|
RTECS |
RH3400000 |
|
Vaarahuomautus |
Ärsyttävä |
|
TSCA |
Joo |
|
Vaaraluokka |
9 |
|
HS-koodi |
29052220 |
|
Kuvaus |
Citronelloli on samanlainen kuin luonnossa esiintyvä asyklinen monoterpenoidi, jota löytyy inkitronellaöljyistä, kuten Cymbopogon nardus ((+) - citronelloli) ja ruusuöljyistä sekä Pelargonium geraniums ((-) - citronellolista). Luonnollisista öljyistä uuttamisen lisäksi se voidaan valmistaa myös hydraamalla geranioli ornerolia. Sitä käytetään pääasiassa hajusteissa ja hyönteiskarkotteissa sekä sitä käytetään punkin houkuttimena. On huomattava, että se on erinomainen hyttyskarkotin lyhyillä etäisyyksillä. Yhdistettynä beetasyklodekstriinin valmistukseen sen keskimääräinen kestoaika on 1,5 tuntia hyttysiä vastaan. Sitä voidaan käyttää myös ruusuoksidin valmistukseen. Yksi sen yleisimmistä sovelluksista on kukka- ja sitrushedelmien lisääminen hajusteisiin, saippuiin ja kosmeettisiin valmisteisiin. |
|
Kemialliset ominaisuudet |
väritön neste, jolla on tyypillinen ruusumainen haju |
|
Kemialliset ominaisuudet |
Citronellolilla on tyypillinen ruusunomainen haju. Koska hajulla on niin tärkeä osa tämän materiaalin poissulkemisessa, saattaa olla erityisiä citronellolilaatuja, jotka eivät täytä Essential Oil Association -vaatimuksia. Nämä rajat on laajennettu tarpeeksi sisällyttämään kaupallisen sitronellolin ja kemiallisesti puhtaan sitronellolin parhaat ominaisuudet. l-citronellolilla on makea, persikkamainen maku; d-citronellolilla on katkera maku. |
|
Esiintyminen |
l-citronellolia on löydetty Rosaceae-perheen kasveista; d- ja dl-citronelloli on tunnistettu Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae ja muut; citronellolia on raportoitu noin 70 eteerisessä öljyssä ja Rosa bourbonia -öljyssä; bulgarialaisen ruusuöljyn on raportoitu sisältävän yli 50% l-citronellolia, kun taas Itä-Afrikan kurjenpolvi sisältää yli 80% d-isomeeriä; luonnontuote on aina optisesti aktiivinen. Raportoitu löydetyn guavan hedelmä, appelsiini, mustikka, mustaherukka, muskottipähkinä, inkivääri, maissi minttuöljy (Mentha arvensis L. var. Piperascens), sinappi, pennyroyal-öljy (Menthapulegium L.), humalaöljy, tee, korianterinsiemen, kardemumma, olut, rommi ja omenamehu. |
|
Käyttää |
Hajuvedet, aromiaineet. |
|
Käyttää |
sitronelloli on kasvien eteeristen öljyjen osatekijä. Löydetään runsaasti eukalyptusöljystä. Sitä käytetään hajun peittämiseen tai hajustekomponentin tarjoamiseen kosmetiikkatuotteeseen. |
|
Määritelmä |
ChEBI: Amonoterpenoidi, joka on okt-6-eeni, joka on substituoitu hydroksiryhmällä asemassa 1 ja metyyliryhmät asemissa 3 ja 7. |
|
Aromikynnysarvot |
Detektio nopeudella 11 ppb - 2,2 ppm; l-muoto, 40 ppb |
|
Maun kynnysarvot |
Maun ominaisuudet 20 ppm: ssä: kukka-, ruusu-, makea- ja vihreät hedelmäisillä sitrushedelmillä. |
|
Turvallisuusprofiili |
Myrkytys laskimoon. Kohtalaisen myrkyllinen nieltynä, ihokosketuksessa ja lihaksensisäisesti. Vakava ihoa ärsyttävä. Palava neste. Hajotettuaan se hajottaa savua ja ärsyttäviä höyryjä. Katso myös ALKOHOLIT. |
|
Kemiallinen synteesi |
Yleensä hyväksytään rodinolin erottaminen geraniumista eristetyksi tuotteeksi, joka koostuu l-citronellolin ja geraniolin seoksesta, kun taas nami-citronellolia olisi käytettävä osoittamaan vastaava synteettinen tuote, jolla on korkein puhtaustaso; dl-citronelloli voidaan valmistaa geraniolin katalyyttivedyllä tai hapettamalla allokyrneeni; l-sitronelloli valmistetaan (+) d-pineenistä (+) cis-pineenin kautta (+) 2,6-dimetyyli-2,7-oktadieeniksi ja lopuksi eristetään alumiini-organo-yhdisteen l-citronellolihydrolyysi. |
|
Puhdistusmenetelmät |
Puhdista ne tislaus tykillä täytetyn (Ni) pylvään läpi ja pääleikkaus kerätään 84o / 14mm ja tislataan uudelleen. Puhdista myös bentsoaatin kautta. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.] |
|
Viitteet |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.artikkeli |
|
Valmistelutuotteet |
Geranioli -> Citronellal -> CITRONELLIC ACID -> Rose oil -> 3,7-DIMETHYL-7-OKTEN-1-OL -> Citronellyl acetate -> CITRONELLYYLIABUTYRAATTI -> 3,7-DIMETYYLI- 1-oktanoli |
|
Raakamateriaalit |
Etanoli -> Vety -> tert-butanoli -> Rautasulfaattiheptahydraatti -> Citral -> Geraniol -> Citronellal -> NEROL -> ALPHA-PINENE -> Di-isobutyylialumiinihydridi -> Eukalyptusöljy- -> Citronellaöljy -> Triisobutyylialumiini -> Platinum balck -> Dihydromyrcene -> Citronellol - dekstro |
