Tuotteen nimi: |
Dihydro-kumariini |
CAS: |
119-84-6 |
MF: |
C9H8O2 |
MW: |
148.16 |
EINECS: |
204-354-9 |
Tuoteryhmät: |
Kumariinit |
Mol-tiedosto: |
119-84-6 mol |
|
Sulamispiste |
24-25 ° C (palaa) |
Kiehumispiste |
272 ° C (palaa) |
tiheys |
1,169 g / ml 25 ° C: ssa (palaa) |
FEMA |
2381 | DIHYDROKUMARIINI |
taitekerroin |
n20 / D 1.556 (palaa) |
Fp |
> 230 ° F |
varastointilämpötila |
Säilytä alle + 30 ° C. |
Tietty painovoima |
1.169 |
Vesiliukoisuus |
liukenematon |
JECFA-numero |
1171 |
BRN |
4584 |
CAS-tietokantaviite |
119-84-6 (CAS DataBase -viite) |
NIST kemian viite |
2H-1-bentsopyraani-2-oni, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä |
3,4-dihydrokumariini (119-84-6) |
Vaarakoodit |
Xn |
Riskilausunnot |
22-36 / 37/38 |
Turvallisuuslausunnot |
26-36 |
WGK Saksa |
3 |
RTECS |
MW5775000 |
TSCA |
Joo |
HS-koodi |
29322980 |
Vaarallisten aineiden tiedot |
119-84-6 (tiedot vaarallisista aineista) |
Kuvaus |
Makean, kermaisen ja yrttisen tuoksun, jolla on hieman palanut maku, dihydrokumariinia (DHC) käytetään aromiaineena elintarvikkeissa, tupakassa, saippuassa ja hajusteissa, jne. Sen eksoottinen maku soveltuu hyvin karamellille, pähkinöille, meijeri, vanilja, trooppiset hedelmät ja alkoholi. Se on eukaryoottinen metaboliitti, joka löytyy Pohjois-Etelä-Amerikassa kasvaneista tonkapavuista, josta se eristettiin jo 1820-luvulla, sekä makea apila. Muita käyttötarkoituksia ovat orgaaninen liuotin ja farmaseuttinen välituote. Sen on osoitettu vaikuttavan ihmissolujen epigeneettiseen prosessiin in vitro. |
Kemialliset ominaisuudet |
kirkas vaaleankeltainen-ruskea neste sulamisen jälkeen |
Kemialliset ominaisuudet |
Dihydrokumariini muodostaa värittömiä kiteitä (sp. 24 ° C) makealla kasviperäisellä hajulla. Dihydrokumariinit, jotka on valmistettu hydraamalla kumariinia esimerkiksi aRaney-nikkelikatalyytin läsnä ollessa. Toisessa prosessissa käytetään heksahydrokumariinin höyryvaiheista hydrausta Pd- tai Pt-Al203-katalyyttien läsnä ollessa. Heksahydrokumariini valmistetaan syanoetyloimalla sykloheksanoni ja hydrolysoimalla nitriiliryhmä, mitä seuraa renkaan sulkeutuminen laktoniin. |
Kemialliset ominaisuudet |
Dihydrokumariinilla on samanlainen haju kuin kumariinilla huoneenlämpötilassa tai muistuttaa nitrobentseeniä korkeammalla tem [1] -periaatteella. Sillä on palava maku |
Käyttää |
Hajuvedet. |
Valmistautuminen |
Pelkistämällä kumariinia paineen alaisena nikkelin läsnä ollessa 160-200 ° C: ssa tai Pd-BaSO4: n läsnä ollessa alkoholiliuoksessa. |
Määritelmä |
ChEBI: Kromanonit, joka on kumariinin 3,4-dihydrojohdannainen. |
Yleinen kuvaus |
Valkoinen tai vaaleankeltainen kirkkaan öljyinen neste, jolla on makea tuoksu. Kiinteytyy huoneenlämmössä. |
Ilma- ja vesireaktiot |
Tekemisen liuokset vedessä ovat stabiileja alle kahden tunnin ajan. Liukenematon veteen. |
Reaktiivisuusprofiili |
Hydrokumariini on alaktoni (käyttäytyy esterinä). Esterit reagoivat happojen kanssa vapauttaen lämpöä yhdessä alkoholien ja happojen kanssa. Vahvat hapettavat hapot voivat aiheuttaa voimakkaan reaktion, joka on riittävän eksoterminen reaktiotuotteiden sytyttämiseksi. Lämpö muodostuu myös estereiden vuorovaikutuksesta emäksisten liuosten kanssa. Syttyvää vetyä syntyy sekoittamalla estereitä alkalimetallien ja hydridien kanssa.Hydrokumariini voi hydrolysoitua emäksisissä tai happamissa olosuhteissa. |
Tulipalovaara |
Hydrokumariini on palavaa. |
Raakamateriaalit |
trans-kanelihappo -> kumariini |