Tuotteen nimi: |
Dihydro -kumariini |
CAS: |
119-84-6 |
MF: |
C9H8O2 |
MW: |
148.16 |
Einecs: |
204-354-9 |
Tuoteluokat: |
Kuumariinit |
Mol -tiedosto: |
119-84-6.mol |
|
Sulamispiste |
24-25 ° C (valaistus) |
Kiehumispiste |
272 ° C (valaistu) |
tiheys |
1,169 g/ml klo 25 ° C (valaistu) |
FEMA |
2381 | Dihydrokoumariini |
taitekerroin |
N20/D 1.556 (sänky) |
FP |
> 230 ° F |
säilytyslämpötila. |
Säilytä alle +30 ° C. |
Ominaispaino |
1.169 |
Veden liukoisuus |
liukenematon |
JECFA -numero |
1171 |
Brn |
4584 |
CAS -tietokantaviite |
119-84-6 (CAS-tietokantaviite) |
NIST -kemian viite |
2H-1-bentsopyran-2-one, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
EPA -aine rekisterisysteemi |
3,4-dihydrokoumariini (119-84-6) |
Vaarakodit |
Xn |
Riskilausunnot |
22-36/37/38 |
TURVALLISUUDET |
26-36 |
WGK Saksa |
3 |
Rtecs |
MW5775000 |
TSCA |
Kyllä |
HS -koodi |
29322980 |
Vaarallisten aineiden tiedot |
119-84-6 (vaarallisten aineiden tiedot) |
Kuvaus |
Makealla, Kermainen ja yrtti, tuoksu, hiukan palaneen maun kanssa, dihydrokoumariini (DHC) käytetään aromiaineena ruoassa, tupakassa, saippualla ja hajuvesillä jne. Sen eksoottinen maku sopii hyvin karamellille, pähkinöille, meijerille, vaniljalle, trooppiselle Hedelmät ja alkoholi. Se on eukaryoottinen metaboliitti, jota löytyy kasvatetuista tonka -papuista Pohjois -Etelä -Amerikassa, josta se oli eristetty jo 1820 -luvulla, samoin kuin makea apila. Muita käyttötarkoituksia ovat orgaaninen liuotin ja Farmaseuttinen välittäjä. Sen on osoitettu vaikuttavan epigeneettiseen Ihmisen solujen prosessi in vitro. |
Kemialliset ominaisuudet |
selkeä vaaleankeltainen ruskeaksi nesteeksi sulamisen jälkeen |
Kemialliset ominaisuudet |
Dihydrokoumariini muodostaa värittömiä kiteitä (MP 24 ° C) makealla, yrttillä hajulla. Dihydrokoumariini valmistetaan kuumariinin hydraamalla esimerkiksi a: n läsnä ollessa Raney Nickel Catalyst. Toisessa prosessissa käytetään höyryvaihetta Heksaahydrokoumariinin dehydraus PD- tai PT-AL2O3-katalyyttien läsnä ollessa . Heksaahydrokoumariini valmistetaan sykloheksanonin syanoetyloinnilla ja Nitriiliryhmän hydrolyysi, jota seuraa renkaan sulkeminen laktoniin. |
Kemialliset ominaisuudet |
Dihydrokomariinilla on haju, joka on samanlainen kuin kumariini huoneenlämpötilassa tai muistuttaa Nitrobentseeni korkeammalla TEM: llä [1] Perature. Sillä on a polttava maku |
Käyttötarkoitukset |
Hajuvedet. |
Valmistelu |
Vähentämällä kumariini paineen alaisena nikkelin läsnä ollessa lämpötilassa 160 - 200 ° C tai PD-baso4: n läsnäolo alkoholiliuoksessa. |
Määritelmä |
Chebi: Kromanoni Se on kumariinin 3,4-dihydrojohdannainen. |
Yleinen kuvaus |
Valkoinen tai vaaleankeltainen Kirkas öljyinen neste, jolla on makea haju. Jähmehtyy huoneenlämpötilaan. |
Ilma- ja vesireaktiot |
Ratkaisut Veden kemikaali on stabiili alle kaksi tuntia. Liukenematon veteen. |
Reaktiivisuusprofiili |
Hydrokoumariini on a laktoni (käyttäytyy esterinä). Esterit reagoivat happojen kanssa lämmön vapauttamiseksi pitkin alkoholilla ja hapolla. Vahvat hapettavat hapot voivat aiheuttaa voimakkaan reaktion Se on riittävän eksoterminen reaktiotuotteiden sytyttämiseksi. Lämpö on myös syntyy estereiden vuorovaikutuksella kaustisilla ratkaisuilla. Syttyvä Vety syntyy sekoittamalla esterit alkalimetallien ja hydridien kanssa. Hydrokoumariini voi hydrolysoitua alkalissa tai happamissa olosuhteissa. |
Palovaara |
Hydrokoumariini on palava. |
Raaka -aineet |
Trans-kinneliinihappo-> kumariini |