Tuotteen nimi: |
Ebanoli |
Synonyymit: |
3-metyyli-5- (2,2,3-trimetyyli-3-syklopententeni-yyli) -4-penenten-2-O; Ebanol; 3-metyyli-5- (2,2,3-trimetyyli-3-syklo Penten-1-yyli) -4-penten-2-OL; 3-metyyli-5- (2,2,3-trimetyyli-3-syklopententen-1-yyli) PENT-4-en-2-OL; 4-PENTEN-2-OL, 3-metyyli-5- (2,2,3-trimetyyli-3-syklopententenin-1-yyli)-; metyyli-3- (trimetyyli-2,2,3-syklopentenen-3-yyli-1) -5-pentanol-2; 3-metyyli-5- (2,2,3-trimetyyli-3-syklopenenten-1-yyli) -4-pennen-2 -oletyyli, 92%, 92%, 92%, 92%, 92 GLC; 3-metyyli-5- (2,2,3-trimetyyli-3-syklopentenyyli) -4-penete-2-OL |
CAS: |
67801-20-1 |
MF: |
C14H24O |
MW: |
208.34 |
Einecs: |
267-140-4 |
Tuoteluokat: |
|
Mol -tiedosto: |
67801-20-1.mol |
|
Kiehumispiste |
287 ° C |
tiheys |
0.938 |
FEMA |
4775 | 3-metyyli-5- (2,2,3-trimetyylisyklopentti-3-en-1-yyli) PENT-4-en-2-OL |
FP |
103 ° C |
pka |
14,96 ± 0,20 (ennustettu) |
JECFA -numero |
2220 |
EPA -aine rekisterisysteemi |
4-PENTEN-2-OL, 3-metyyli-5- (2,2,3-trimetyyli-3-syklopententen-1-yyli)-(67801-20-1) |
Kemialliset ominaisuudet |
Ebanol on sekoitus
isomeerejä. Se on vaaleankeltainen neste, jolla on voimakas puumainen, santelipuu haju
withmusk -näkökulma. TEAMATERIAALI saadaan aldolin kondensaatiolla
α-kampolenaldehydi 2-butanonilla. Kaksinkertaisen myöhempi isomerointi
Sidos kaliumtert-butylaatti johtaa? ??-tyydyttymättömään ketoniin, joka
pelkistetään NABH4: llä, jotta saadaan seoksen pääasiassa neljä
Diastereomeeriset alkoholit. Vaihtoehtoisesti ??, ??-tyydyttymätön ketoni voi olla
valmistettu kuivumalla ketolia, joka saadaan aldolin aikana
Reaktio suoritetaan erityisissä reaktio -olosuhteissa. |
Kauppanimi |
Ebanol® (Givaudan) |