Etyyliasetaatti

Tuotteen nimi:

Etyyliasetaatti

Synonyymit:

Etyyliasetaatti-biosynteesi; (bentsoyylitio); Etyyliasetaattivalmistaja; Etyyliasetaatti (99,8%, HyDry, Vesi50 ppm (KF: llä)); Etyyliasetaatti (99,8%, HyDry, molekyyliseuloilla, Vesi50 ppm (KF) )); Dikloori 2-; ALKOHOLI, REAGENSSI, DENATUURI; ALKOHOLI

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Tuoteryhmät:

Välituotteet; Orgaaniset aineet; Alkoholi; Analyyttinen kemia; LC-MS-liuottimet; Proteomiikka; Liuottimet ja ratkaisut massaspektrometriaan; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV -liuottimet (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus ja gradientti; Massaspektrometria; Massaspektrometria (MS) ja LC- MS; kromatografia / CE-reagenssit; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV -liuottimet (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV®R-liuottimet; meripihkan lasipullot; torjunta-ainejäämäanalyysin (PRA) liuottimet liuotinpullot; PRA; ACS-luokan liuottimet; EH, Puryl paSolvents; Asetaattikromatografia / CEReagenssit; Pestanal / jäännösanalyysi; Puriss pa; Liuottimet - GC / SH; Vedettömät liuottimetLiuottimet; Vedettömät liuottimet; Palautettavat säiliöliuottimet; Etyyliasetaatti; Sertifioidut luonnontuotteetMakuaineet ja hajusteet; E-F-liuottimet; Etilihapot -Pakkausmäärä; Aakkosjärjestys; Aromit ja tuoksut; Hematologia ja histologia; Rutiiniset histologiset tahrat; PVC-pinnoitetut pullot; ReagentPlus (R) liuotinluokan tuotteetTuote-liuottimet; ReagentPlus (R) liuottimet; Liuotin Bo varma / sinetti? Pullot; Alfa-lajittelu; E; E-LA-kirjaimet; EQ - EZ; Haihtuvat aineet / Semivolatiles; HPLC Plus -luokan liuottimet (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC-liuottimet (CHROMASOLV); UHPLC-liuottimet (CHROMASOLV); ACS- ja Reagent-luokan liuottimet; Hiiliteräs; -Suutusastiat; ReagentPlus; ReagentPlus-liuotinlaatuiset tuotteet; Puoli-irtoliuottimet; Analyyttiset reagenssit yleiseen käyttöön; Puriss pa; PVC-pinnoitetut pullot; Varma- / sinetöintipullot; Vedetön; Vedettömät liuottimet; Tuotteet; Palautettavat säiliöt; GC-liuottimet; Torjunta-ainejäämien analyysi (PRA) liuottimet; liuottimet GC-sovelluksiin; liuottimet orgaanisten jäämien analyysiin; jäljitysanalyysireagenssit ja; biotekniikan liuottimet; CHROMASOLV HPLC: lle; komposiittirummut; rummut-tuotelinja; HPLC-luokan liuottimet (CHROMASOLV); NOWPak-tuotteet; ACS-luokka; ACS-luokan ratkaisut ; NULL; Liuottimet HPLC: lle ja spektrofotometrialle; Liuottimet spektrofotometrialle; Alumiinipullot; ReagentPlus (S) -säiliömäiset liuottimet; Etyyliasetaattiliuotinpullot; Spektrofotometriset liuottimet; Spektrofotometriset liuottimet; Proteiinien sekvensointi; Proteiinien sekvensointi; aineet proteiinisekvensointiin; kemiallinen luokka; EQ - EZAnalyyttiset standardit; esterit - analyyttiset standardit; etyyliasetaattiliuottimet; biotekniikan liuottimet - liuottimet; CHROMASOLV-liuottimet (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC-luokan liuottimet; liuottimet; liuottimet; ) HPLC-liuottimille; Komposiittirummut; Rummut-tuotelinja; NOWPak®-tuotteet; ACS-luokan liuottimet; ACS-luokan liuottimet; Analyyttiset reagenssit yleiskäyttöön; EL, Puriss pa ACS; Puriss s.a. ACS; ACS GradeDrums -tuotesarja; suljetut päätynnyrit; etyyliasetaatti, tyydyttyneet rasvahapot ja johdannaiset; etyyliesteriLisää ... Sulje ...; ACS-luokan puoli-irtoliuottimet; hiiliteräksiset joustokourut; esterit; kapillaariset GC-liuottimetliuotinpullot; GC-kapillaari; CHROMASOLV (R) LC-MS-liuottimet; etyyliasetaattispektroskopia; LEDA HPLC; etyyliasetaatti; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; ravitsemustutkimus; Panax-ginseng; kasvikemikaalit kasvin mukaan (ruoka / mauste / yrtti); liuotin tyypin mukaan; Zingiber officinale (Ginger) ); Farmakopea; farmakopea AZ; aakkosjärjestys; sertifioidut elintarvikelaatuiset tuotteet; sertifioidut luonnontuotteet; aromit ja tuoksut; kosher-sertifioidut tuotteet; EF; EH; jäännösanalyysi (vain Japani); liuotin sovelluksen mukaan; liuottimet erityislaatuisina (vain Japaniasiakkaat) ; Alumiinipullot; liuotinpullot; liuotinpakkausvaihtoehdot; keltainen lasipullot; analyyttiset reagenssit; analyyttinen / kromatografia; CHROMASOLV Plus; kromatografiareagenssit &; HPLC &; liuotin

Mol-tiedosto:

141-78-6 mol

Sulamispiste

84 ° C (palaa)

Kiehumispiste

76,5-77,5 ° C (palaa)

tiheys

0,902 g / ml 25 ° C: ssa (palaa)

höyryn tiheys

3 (20 ° C, verrattuna ilmaan)

Höyrynpaine

73 mm Hg (20 ° C)

taitekerroin

n20 / D 1,3720 (palaa)

FEMA

2414 | ETYYLIASETAATTI

Fp

26 ° F

varastointilämpötila

2 - 8 ° C

liukoisuus

Sekoittuva etanoli, asetoni, dietyylieetteri ja bentseeni.

pka

16-18 (klo 25)

muodossa

Nestemäinen

väri-

APHA: â ‰ ¤10

Tietty painovoima

0,902 (20 / 20â „ƒ)

Suhteellinen napaisuus

0.228

Haju

Miellyttävä hedelmäinen haju havaittavissa 7-50 ppm (keskiarvo = 18 ppm)

Hajukynnys

0,87ppm

räjähdysraja

2,2 - 11,5%, 38 ° F

Vesiliukoisuus

80 g / L (20 ºC)

Î »enint

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1,00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0,03
Î »: 325-400 nm Amax: 0,005

Merck

14,3757

JECFA-numero

27

BRN

506104

Henryn lakivakio

0,39 lämpötilassa 5,00 ° C, 0,58 lämpötilassa 10,00 ° C, 0,85 lämpötilassa 15,00 ° C, 1,17 lämpötilassa 20,00 ° C, 1,58 lämpötilassa 25,00 ° C (pylvään strippaus-UV, Kutsuna et al., 2005)

Altistumisrajat

TLV-TWA 400 ppm (½½ 1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); IDLH 10000 ppm (NIOSH).

Vakaus:

Vakaa. Yhteensopimaton erilaisten muovien, voimakkaiden hapettimien kanssa. Helposti syttyvää. Höyry / ilmaseokset räjähtäviä. Voi olla kosteudelle herkkä.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS-tietokantaviite

141-78-6 (CAS DataBase -viite)

NIST kemian viite

Etyyliasetaatti (141-78-6)

EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä

Etyyliasetaatti (141-78-6)

Vaarakoodit

F, Xi, Xn, T.

Riskilausunnot

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Turvallisuuslausunnot

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Saksa

1

RTECS

AH5425000

F

1

Itsesyttymislämpötila

427 ° C

TSCA

Joo

HS-koodi

2915 31 00

Vaaraluokka

3

Pakkausryhmä

II

Vaarallisten aineiden tiedot

141-78-6 (tiedot vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta rotilla: 11,3 ml / kg (Smyth)

orgaaninen esteriyhdiste

Etyyliasetaatti on epäorgaaninen esteriyhdiste, jolla on molekyylikaava C4H8O2 (yleisesti lyhennetty EtOAc: ksi tai EA: ksi), esiintyy värittömänä nesteenä. Se sekoittuu hyvin kaikkiin yleisiin orgaanisiin liuottimiin (alkoholit, ketonit, glykolit, esterit), jotka tekevät siitä yleisen liuottimen puhdistukseen, maalinpoistoon ja pinnoitteisiin.
Etyyliasetaattia löytyy alkoholijuomista, viljakasveista, retiisistä, hedelmämehuista, oluesta, viinistä, väkevistä alkoholijuomista jne. Sillä on tyypillinen hedelmäinen haju, joka tunnetaan yleisesti liimoissa, kynsilakanpoistoaineissa, kofeiinittomassa teessä ja kahvissa sekä savukkeissa. Miellyttävän aromin ja alhaisen hinnan vuoksi tätä kemikaalia käytetään ja valmistetaan yleisesti suuressa mittakaavassa maailmassa, yli miljoona tonnia vuodessa.
etyyliasetaattirakenne

Puhdistus- ja vedenpoistomenetelmät

Etyyliaseteryhmän sisältö on yleensä 95-98%, ja se sisältää pienen määrän vettä, etanolia ja etikkahappoa. Se voidaan puhdistaa edelleen seuraavasti: lisää 100 ml etikkahappoanhydridiä 1000 ml: aan etyyliasetaattia; lisätään 10 tippaa väkevää rikkihappoa, kuumennetaan ja refluksoidaan 4 tunnin ajan epäpuhtauksien, kuten etanolin ja veden, poistamiseksi ja sitten tislataan edelleen. Tisle isiloidaan 20 - 30 g vedettömällä kaliumkarbonaatilla ja tislataan edelleen tislaamalla. Tuotteen kiehumispiste on 77 ° C ja puhtaus yli 99%.

Käyttää

Tuotanto

Etyyliasetaatin teollinen tuotanto luokitellaan pääasiassa kolmeen prosessiin.

Ensimmäinen on klassinen Fischerin esteröintimenetelmä etanolietikkahapolla happokatalyytin läsnä ollessa. Tämä prosessi tarvitsee happokatalyyttiä kuten rikkihappo, hydrokloridihappo, ptolueenisulfonihappo jne. Tämä seos muuttuu esteriksi noin 65%: n saannolla huoneenlämpötilassa.
CH3CH2OH + CH3COOH - CH3COOC2H5 + H20
Reaktiota voidaan nopeuttaa happokatalyysillä ja tasapaino voidaan siirtää oikealle poistamalla vesi.

Toinen on asetaldehydin Tishchenko-reaktio käyttämällä alumiinitrietoksidia katalyyttinä. Saksassa ja Japanissa suurin osa etyyliasetaatista tuotetaan Tishchenko-prosessin kautta.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Tätä menetelmää on ehdotettu kahdella eri reitillä; (i) dehydrogenativprosessi, jossa käytetään kupari- tai palladiumpohjaista katalyyttiä ja (ii) oksidatiivi, joka käyttää PdO-tuettuja katalyyttejä.

Kolmas, joka on äskettäin kaupallistettu, on etikkahapon lisääminen eteeniin käyttäen savea ja heteroploosihappoa7 katalysaattorina.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Prosesseilla on kuitenkin joitain haittoja; Sekä tavanomainen esteröinti että etikkahapon lisääminen eteeniin tarvitsevat varastosäiliöitä ja laitteita useille rehuvaroille. Lisäksi he käyttävät etikkahappoa, joka aiheuttaa aparaattikorroosiota. Vaikka Teshchenkon reaktiossa käytetään vain yhtä rehua ja se ei ole syövyttävää materiaalia, asetaldehydiä on vaikea käsitellä, koska sitä ei ole saatavana petrokemian teollisuusalueen ulkopuolella.
Tällaisissa olosuhteissa parannettu etyyliasetaatin valmistusprosessi on erittäin toivottavaa.

Sammutusaine

kuiva jauhe, kuivahiekka, hiilidioksidi, vaahto ja palonsammutusaine 1111

Ammatilliset standardit

TWA 1400 mg / m³; STEL 2000 mg / m³

Kuvaus

Etyyliasetaatti (systemaattisesti etyylietanoaatti, yleisesti lyhennetty EtOAc tai EA) on orgaaninen yhdiste, jolla on kaava CH3COOCH2CH3.Tällä värittömällä nesteellä on ominainen makea tuoksu (samanlainen kuin päärynät) ja sitä käytetään liimoissa, kynsilakanpoistoaineissa, kofeiinittamattomassa teessä ja kahvissa ja savukkeet (katso luettelo savukkeiden lisäaineista). Etyyliasetaatti on etanolin ja etikkahapon esteri; sitä valmistetaan suuressa mittakaavassa käytettäväksi liuottimena. Japanin, NorthAmerican ja Euroopan vuotuinen vuotuinen kokonaistuotanto vuonna 1985 oli noin 400 000 tonnia. Vuonna 2004 maailmanlaajuisesti tuotettiin arviolta 1,3 miljoonaa tonnia.

Kemialliset ominaisuudet

Etyyliasetaatilla on miellyttävä eteerinen hedelmäinen, brandy-tyyppinen haju, joka muistuttaa ananasta, hieman pahoinvoiva suurina pitoisuuksina. Sillä on hedelmäinen makea maku tuoreena veteen laimennettuna. Etyyliasetaatti on luultavasti yksi käytetyimmistä makukemikaaleista tilavuusprosentteina. Etyyliasetaatti hajoaa hitaasti kosteuden avulla ja saa sitten happotilan muodostuneen etikkahapon ansiosta.

Fyysiset ominaisuudet

Kirkas, väritön, liikkuva neste, jolla on miellyttävä, makea hedelmäinen haju. Kokeellisesti määritetyt detektio- ja tunnistushajukynnykset olivat vastaavasti 23 mg / m3 (6,4 ppm) ja 48 mg / m3 (13,3 ppmv) (Hellman ja Small, 1974). Cometto-Mu? Iz ja Cain (1991) raportoivat keskimääräisen nenän pistävyyden kynnyspitoisuuden 67 300 ppmv.

Käyttää

Etyyliasetaattia käytetään pääasiassa liuottimena ja laimennusaineena, ja sitä suositaan matalan kustannuksen, vähäisen myrkyllisyyden ja miellyttävän hajun vuoksi. Esimerkiksi sitä käytetään yleisesti puhdistuspiirilevyissä ja joissakin kynsilakanpoistoaineissa (käytetään myös asetonia ja asetonitriiliä). Kahvipavut ja teelehdet ovat kofeiinittomia tällä liuottimella. Sitä käytetään myös maaleissa aktivaattorina tai koveteena. Etyyliasetaattia on läsnä makeisissa, hajusteissa ja hedelmissä. Hajusteissa se haihtuu nopeasti jättäen iholle vain hajuveden tuoksun.
3 - 1 - Laboratoriokäyttö
Laboratoriossa etyyliasetaattia sisältäviä seoksia käytetään yleisesti kolonnikromatografiassa ja uuttamisessa. Etyyliasetaatti valitaan harvoin pinta-ala-liuottimeksi, koska se on altis hydrolyysille ja transesteröinnille.
3 - 2 - Viinien esiintyminen
Etyyliasetaatti on viinin yleisin esteri, joka on tavallisimman haihtuvan orgaanisen hapon - etikkahapon ja käymisen aikana syntyvän etyylialkoholin tuote. Etyyliasetaatin aromi on elävin nuoremmissa viinissä ja edistää yleistä käsitystä viinin "hedelmällisyydestä".
3 - 3 - Entomologinen tappaja
Entomologian alalla etyyliasetaatti on tehokas tukahduttava aine hyönteisten keräämiseen ja tutkimiseen. Etyyliasetaatilla täytetyssä tappopurkissa höyryt tappavat kerätyn (yleensä aikuisen) hyönteisen nopeasti tuhoamatta sitä. Koska etyyliasetaatti ei ole hygroskooppinen, se pitää hyönteisen myös riittävän pehmeänä, jotta kokoelmaan sopiva kiinnitys olisi mahdollista.

Käyttää

Etyyliasetaattia käytetään liuottimena lakoille, lakoille ja nitroselluloosalle; asanartiaalinen hedelmäinen aromi; tekstiilien puhdistuksessa sekä tekosilkin ja -nahkan, hajusteiden ja valokuvauselokuvien ja -levyjen valmistuksessa (Merck1996).

Käyttää

Farmaseuttinen apu (aromi); keinotekoiset hedelmäesanssit; liuotin nitroselluloosaa, lakkoja, lakkoja ja lentokoppeja varten; savuton jauhe, tekonahka, valokuvausfilmit ja -levyt, tekosilkki, hajuvedet; tekstiilien puhdistus jne.

Tuotantomenetelmät

Etyyliasetaatti voidaan valmistaa tislaamalla hitaasti etanolin ja etikkahapon seosta väkevän rikkihapon läsnä ollessa. Se on myös valmistettu eteenistä käyttämällä alumiinialkoksidikatalyyttiä.

Tuotantomenetelmät

Etyyliasetaatti syntetisoidaan teollisuudessa pääasiassa klassisen etanolin ja etikkahapon Fischerin esteröintireaktion avulla. Tämä seos muuttuu esteriksi, jonka saanto on noin 65% huoneenlämpötilassa:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H20
Reaktiota voidaan nopeuttaa happokatalyysillä ja tasapaino voidaan siirtää oikealle poistamalla vesi. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Valmistautuminen

Etyyliasetaatti on valmistettu esteröimällä etikkahappo etanolilla, asetaldehydistä tai lisäämällä etyleeni suoraan etikkahappoon. BP aloitti 220 000 tonnin / vuosi tehtaan vuonna 2001 käyttämään viimeistä näistä prosesseista, tunnetaan nimellä AVADA. Etyleeni ja etikkahappo reagoivat heteropolyhappokatalyytin läsnä ollessa, jolloin saadaan etyyliasetaatti väitetyllä korkealla selektiivisyydellä ja 99,97%: n puhtaudella. Tämä on maailman suurin etyyliasetaattitehdas, ja sitä motivoi sen lisääntyvä käyttö enemmän "hyväksyttäviä" liuottimia kuin hiilivetyjä.
Joissakin maissa, joissa etanoli on kallista tai asetetehehydikapasiteetti ylijäämäinen, etyyliasetaatti valmistetaan Tishchenko-reaktiolla. Etelä-Afrikan Sasolinin sanottiin tutkivan tällaista prosessia 2000-luvun alussa. Etanoli on liuotin pintapäällysteisiin, puhdistusvalmisteisiin ja kosmeettisiin aineisiin. Teollinen etanoli fermentoidaan aerobisesti valkoiseksi etikaksi (laimea etikkahappo), jota käytetään peittauksessa. Saatavana on myös gourmetetikkaa - viinietikkaa, siiderietikkaa ja niin edelleen. Kymmenen prosenttia teollisen etanolin tuotannosta käytettiin etikkaan Yhdysvalloissa vuonna 2001.

Reaktiot

Etyyliasetaatti voi hydrolysoitua happamissa tai emäksisissä olosuhteissa etikkahapon ja etanolin palauttamiseksi. Happokatalyytin käyttö nopeuttaa hydrolyysiä, joka on edellä mainitun Fischerin tasapainon kohteena. Laboratoriossa ja yleensä vain viitteellisiin tarkoituksiin etyyliesterit hydrolysoidaan tyypillisesti kaksivaiheisessa prosessissa alkaen stökiömetrisestä määrästä vahvaa emästä, kuten assodiumhydroksidia. Tämä reaktio antaa etanolia ja natriumasetaattia, joka ei reagoi etanoliin:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
Nopeusvakio on 0,111 dm3 / mol.s 25 ° C: ssa.

Aromikynnysarvot

Detektio: 5 ppb - 5 ppm

Ilma- ja vesireaktiot

Helposti syttyvä, liukenee helposti veteen. Etyyliasetaatti hydrolysoituu hitaasti kosteuden avulla.

Reaktiivisuusprofiili

Etyyliasetaatti on myös herkkä lämmölle. Pitkäaikaisessa varastoinnissa samanlaisia ​​funktionaalisia ryhmiä sisältävät materiaalit ovat muodostaneet räjähtäviä peroksideja. Etyyliasetaatti voi syttyä tai räjähtää litiumalumiinihydridillä. Etyyliasetaatti voi syttyä myös kaliumtert-butoksidilla. Etyyliasetaatti ei ole yhteensopiva nitraattien, vahvojen emästen ja vahvojen happojen kanssa. Etyyliasetaatti hyökkää eräisiin muoveihin, kumiin ja pinnoitteisiin. Etyyliasetaatti ei ole yhteensopiva hapettimien kuten vetyperoksidin, typpihapon, perkloorihapon ja kromitrioksidin kanssa. Kloorisulfonihapolla esiintyy väkivaltaisia ​​reaktioita. . SOCl2 reagoi estereiden, kuten etyyliasetaatin, kanssa muodostaen myrkyllisiä SO2-kaasuja ja vesiliukoisia / myrkyllisiä asyyliklorideja, joita katalysoi Fe tai Zn (Spagnuolo, C. J. et ai. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Terveysvaara

Etyyliasetaatin välitön myrkyllisyys on vähäistä. Etyyliasetaattihöyry aiheuttaa silmien, ihon ja hengitysteiden ärsytystä yli 400 ppm: n pitoisuuksilla. Suurille pitoisuuksille altistuminen voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia, näön hämärtymistä, keskushermoston masennusta, huimausta, uneliaisuutta ja väsymystä. Etyyliasetaatin nauttiminen voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan ärsytystä ja suuremmilla määrillä keskushermoston masennusta. Silmäkosketus nesteen kanssa voi aiheuttaa väliaikaista ärsytystä ja kyyneleitä. Ihokosketus aiheuttaa ärsytystä. Etyyliasetaattia pidetään aineena, jolla on hyvät varoitusominaisuudet. Kroonisysteemisiä vaikutuksia ei ole raportoitu ihmisillä, eikä etyyliasetaattia ole todettu olevan ihmiselle syöpää aiheuttava, lisääntymis- tai kehitystoksiini

Tulipalovaara

Etyyliasetaatti on helposti syttyvä neste (NFPA-luokitus = 3), ja sen höyry voi kulkea huomattavan vastuksen sytytyslähteeseen ja "palaa takaisin". Etyyliasetaattihöyry muodostaa ilman kanssa räjähtäviä seoksia pitoisuuksina 2 - 11,5% (tilavuus). Etyyliasetaattipaloissa syntyviin vaarallisiin kaasuihin kuuluvat hiilimonoksidi ja hiilidioksidi. Hiilidioksidi- tai kuivakemikaalisammuttimia tulisi käyttää etyyliasetaattipaloissa

Syttyvyys ja räjähtävyys

Etyyliasetaatti on helposti syttyvä neste (NFPA-luokitus = 3), ja sen höyry voi kulkea huomattavan vastuksen sytytyslähteeseen ja "palaa takaisin". Etyyliasetaattihöyry muodostaa ilman kanssa räjähtäviä seoksia pitoisuuksina 2 - 11,5% (tilavuus). Etyyliasetaattipaloissa syntyviin vaarallisiin kaasuihin kuuluvat hiilimonoksidi ja hiilidioksidi. Hiilidioksidi- tai kuivakemikaalisammuttimia tulisi käyttää etyyliasetaattipaloissa.

Kemiallinen reaktiivisuus

Reaktiivisuus veden kanssa Ei reaktiota; Reaktiivisuus yleisten materiaalien kanssa: Ei reaktiota; Vakaus Kuljetuksen aikana: Vakaa; Happojen ja kaustisten neutraloivat aineet: Notpertinent; Polymerointi: Ei oleellista; Polymeroinnin estäjä: Notpertinent.

Farmaseuttiset sovellukset

Lääkevalmisteissa etyyliasetaattia käytetään ensisijaisesti liuottimena, vaikka sitä on käytetty myös aromiaineena. Liuottimena se sisältyy ajankohtaisiin liuoksiin ja geeleihin sekä syötäviin painoväreihin, joita käytetään tabletteina.
Etyyliasetaatin on myös osoitettu lisäävän klortalidonin liukoisuutta ja modifioivan piroksikaamipivalaatille, mefenaamihapolle ja flukonatsolille saatuja polymorfisia kidemuotoja, ja sitä on käytetty mikropallojen formuloinnissa. Etyyliasetaattia on käytetty liuottimena liposomaalisen amfoterisiini B: n kuivajauheinhalaattorivalmisteen valmistuksessa. (9) Sen käyttöä akeemisena tehostajana insuliinin ihon läpi tapahtuvassa iontoforeesissa on tutkittu.
Elintarvikesovelluksissa etyyliasetaattia käytetään pääasiassa aromiaineena. Sitä käytetään myös keinotekoisten hedelmien esanssissa ja uuttoliuottimena elintarvikkeiden jalostuksessa.

Turvallisuusprofiili

Mahdollisesti myrkyllinen nieltynä. Myrkyllisyys riippuu kyseisistä alkoholeista, yleensä etanolista, jossa on metanolia denaturointiaineena. Syttyvä neste ja vaarallinen palovaara; voi reagoida voimakkaasti hapettuvien materiaalien kanssa. Kohtalainen räjähdysvaara. Katso etanoli, metyylialkoholi ja n-propyylialkoholi.

Turvallisuus

Etyyliasetaattia käytetään elintarvikkeissa sekä oraalisissa ja ajankohtaisissa farmaseuttisissa valmisteissa. Sitä pidetään yleensä suhteellisen myrkyttömänä ja ärsyttämättömänä materiaalina, kun sitä käytetään apuaineena.
Etyyliasetaatti voi kuitenkin ärsyttää limakalvoja, ja suuret pitoisuudet voivat aiheuttaa keskushermoston masennuksen. Ylialtistuksen mahdollisia oireita ovat silmien, nenän ja kurkun ärsytys, narkoosi ja dermatiitti.
Etyyliasetaatin ei ole osoitettu olevan ihmiselle syöpää aiheuttava tai lisääntymis- tai kehitystoksiini.
WHO on asettanut arviolta hyväksyttävän päivittäisen etyyliasetaatin saannin korkeintaan 25 mg / kg ruumiinpainoa.
Isossa-Britanniassa on suositeltava, että etyyliasetaatti sallitaan väliaikaisesti käytettäväksi liuottimena elintarvikkeissa ja että elintarvikkeissa käytettävä enimmäispitoisuus asetetaan 1000 ppm: ksi.
LD50 (kissa, SC): 3,00 g / kg
LD50 (marsu, suun kautta): 5,50 g / kg
LD50 (marsu, SC): 3,00 g / kg
LD50 (hiiri, IP): 0,709 g / kg
LD50 (hiiri, oraalinen): 4,10 g / kg
LD50 (kani, oraalinen): 4,935 g / kg
LD50 (rotta, oraalinen): 5,62 g / kg

Kemiallinen synteesi

Saattamalla etikkahappo ja etanoli reagoimaan rikkihapon läsnä ollessa; tislaamalla natriumkalium tai lyijyasetaatti etanolin kanssa rikkihapon läsnä ollessa; asetaldehydin bypolymeritsatiini alumiinietylaatin oraalisen alumiiniasetaatin läsnä ollessa katalyytteinä.

Mahdollinen altistuminen

Tätä materiaalia käytetään nitroselluloosan ja lakan liuottimena. Sitä käytetään myös makeiden valmistukseen, aromi- ja hajusteiden valmistukseen sekä savuttomaan jauhevalmistukseen

Lähde

Tunnistettu 139 haihtuvasta yhdisteestä, jotka on identifioitu kantalupissa (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) käyttämällä automaattista nopean päätilan kiinteän faasin mikrouuttomenetelmää (Beaulieu ja Grimm, 2001).

Ympäristön kohtalo

Biologinen. Heukelekianand Rand (1955) ilmoitti 5-d BOD-arvon olevan 1,00 g / g, joka on 54,9% ThOD-arvosta 1,82 g / g.
Fotolyyttinen. Ilmoitetut nopeusvakiot etyyliasetaatti- ja OH-radikaalien reaktiolle teatteriympäristössä (296 K) ja vesiliuoksessa ovat vastaavasti 1,51 x 10-12 ja 6,60 x 10-13 cm3 / molekyyli / s (Wallington et ai., 1988b).
Kemiallinen / fysikaalinen. Hydrolyzesiinivesi, joka muodostaa etanolia ja etikkahappoa (Kollig, 1993). Arvioitu hydrolyysin puoliintumisaika 25 ° C: ssa ja pH 7: ssä on 2,0 vuotta (Mabey ja Mill, 1978).

varastointi

Etyyliasetaatti on säilytettävä ilmatiiviissä astiassa, valolta suojattuna ja yli 30 ° C lämpötilassa. Etyyliasetaatti hajoaa kosteuden hitaasti ja tulee happamaksi; materiaali voi absorboida jopa 3,3% w / w vettä.
Etyyliasetaatti hajoaa kuumentuessaan etanolin ja etikkahapon tuottamiseksi, ja se tuottaa kiihkeää savua ja ärsyttäviä huuruja. Se on syttyvää ja sen höyry voi kulkea huomattavan matkan sytytyslähteestä ja aiheuttaa "takaisinpalautumisen".
Etyyliasetaatin emäksisen hydrolyysin on osoitettu estävän polyetyleeniglykolia ja sekoitettuja misellijärjestelmiä.

laivaus

UN1173 etyyliasetaatti, vaaraluokka: 3; Etiketit: 3-syttyvä neste.

Puhdistusmenetelmät

Yleisimmät epäpuhtaudet EtOAc: ssä ovat vesi, EtOH ja etikkahappo. Nämä voidaan poistaa pesemällä 5-prosenttisella Na2C03: lla, sitten kyllästetyllä vesipitoisella CaCl2: lla tai NaCl: lla ja kuivaamalla K2C03: lla, CaS04: lla tai MgS04: lla. Tehokkaampi kuivaus saavutetaan, jos liuotin kuivataan edelleen P205-, CaH2- tai molekyyliseuloilla ennen tislausta. CaO: ta on myös käytetty. Vaihtoehtoisesti etanoli voidaan muuntaa etyyliasetaatiksi palautusjäähdyttäen etikkahappoanhydridillä (noin 1 ml / 10 ml esteriä), neste tislataan tällöin, kuivataan K2C03: lla ja tislataan uudelleen. [Beilstein 2 III 127.]

Yhteensopimattomuudet

Etyyliasetaatti voi reagoida voimakkaasti voimakkaiden hapettimien, vahvojen emästen, vahvojen happojen ja nitraattien kanssa aiheuttaen tulipalon tai räjähdyksen. Se reagoi myös voimakkaasti kloorisulfonihapolla, litiumalumiinihydridillä, 2-kloorimetyylifuraanilla ja kalium-tert-butoksidilla.

Jätehuolto

Liuotetaan tai sekoitetaan aine palavan liuottimen kanssa ja poltetaan kemiallisessa polttolaitoksessa, joka on varustettu jälkipolttimella ja pesurilla. Kaikkia liittovaltion, osavaltioiden ja paikallisten ympäristömääräyksiä on noudatettava. Ota yhteyttä ympäristösääntelyvirastoihin saadaksesi ohjeita hyväksyttävistä hävittämiskäytännöistä. Tätä epäpuhtautta sisältävien jätteiden (â ‰ § 100 kg / kk) on muodostuttava varastointia, kuljetusta, käsittelyä ja jätteiden hävitystä koskeviin EPA-määräyksiin.

Lainsäädännön tila

Sisältyy FDAInactive Ingredients Database (suun kautta otettavat tabletit ja pitkävaikutteiset tabletit; paikalliset ja ihon läpi annettavat valmisteet). Sisältyy Iso-Britanniassa luvan saaneisiin ei-parenteraalisiin lääkkeisiin (tabletit, paikalliset liuokset ja geelit). Etyyliasetaatti on myös hyväksytty käytettäväksi elintarvikkeissa useissa maissa, mukaan lukien Iso-Britannia. Sisältyy Kanadan hyväksyttävien ei-lääkkeellisten ainesosien luetteloon.

Raakamateriaalit

Etanoli -> Rikkihappo -> Jääetikka -> Kaliumkarbonaatti -> 1-Butanoli -> Kalsiumoksidi -> Kaliumasetaatti -> keteeni

Valmistelutuotteet

N-etyyli-3-nitrobentseenisulfonamidi -> metyyli-4-bromi-3-nitrobentsoaatti -> etyyli-isonikotinoyyliasetaatti -> natrium-1-heptaanisulfonaatti -> D-glukosepentakis [3,4-dihydroksi-5 - [(trihydroksi-3, 4,5-bentsoyyli) oksi] bentsoaatti] -> ampisilliininatrium -> difenyyli-N-syaanikarboniimidaatti -> 4 (1H) -pyrimidinoni, 2-metyyli- (8CI, 9CI) -> 4-fluoribentsyliisosyanaatti - > 2- (2-formyylifenoksi) propionihappo -> N-metoksikarbonyylimaleimidi -> 2-amino-6-bromipyridiini -> 3-metyyli-4-pyridiinikarboksyylihappo -> N-bentsyyli-6-kloori -N-metyylipyridatsin-3-amiini -> polyuretaaniliima kuivasilaus -> 2-ISOSYANATO-4,6-DIMETOKSIPYRIMIDIINI -> metyyli-3-bromi-4-metyylibentsoaatti -> N-asetyylietyleenidiamiini -> 3-hydroksipiperidiini -> ETYYLIPIKOLINOYYLASETAATTI -> N-heksadekyylitrimetyyliammoniumkloridi -> Boc-O-bentsyyli-L-tyrosiini -> 2-asetyylitiatsoli -> ALUMINIUMDI (ISOPROPOKSIDI) ASETOETIKAESTERIKELAATTI -> Teepolyfenoli -> 2- ( 4-etoksifenyyli) -2-metyylipropanoli -> BOC-glysiini -> kuiva laminointiliima AD -> liima nro 1 kutistepakkauksiin -> trifenyylisilanoli -> rakeinen liima PUA -> erikoisliima JA-501 pakkausmateriaalien laminointiin -> erikoisliima JA-502 alumiini-muovilaminointiteippi -> Enoximone -> pinnoiteliima tiemao 102 -> liima M-861 polyolefinplastille -> itsestään kovettuva liima SL-B404 -> wealantti XY-2 -> Vesitiivis liima -> liima JX-18-1