Etyyliasetaatti

Tuotteen nimi:

Etyyliasetaatti

Synonyymit:

Etyyliasetaatti Biosynteesi; (Bentsoyylitio);Etyyliasetaatti Valmistaja; Etyyliasetaatti (99,8%, HyDry, Vesi ≤50 ppm (K.F.));Etyyliasetaatti (99,8%, HyDry, molekyyliseuloilla, Vesi ≤ 50 ppm (K.F.));Dikloori 2-; ALKOHOLI, REAGENTTI, DENATURoitu; ALKOHOLI

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Tuoteluokat:

Välituotteet;Orgaaniset aineet;Alkoholi;Analyyttinen kemia;LC-MS-liuottimetProteomiikka;Liuottimet ja liuokset massaa varten Spektrometria; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Liuottimet (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus ja gradientti; massaspektrometria; massaspektrometria (MS) & LC-MS; kromatografia/CE-reagenssit; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV-liuottimet (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolvents; Oranssi lasipullot; Torjunta-ainejäämien analyysi (PRA) Liuottimet Liuotinpullot;PRA;ACS-luokan liuottimet;E-H, Puriss p.a.liuottimet;etyyliasetaattikromatografia/CE Reagenssit;Pestanaali-/jäännösanalyysi;Puriss p.a.;Liuottimet - GC/SH;Vedetöntä laatua olevat liuottimet Liuottimet;Vedettömät liuottimet; Palautettavat säiliöiden liuottimet;Etyyliasetaatti;Sertifioidut luonnontuotteet Makuaineet ja tuoksut;E-FS-liuottimet;etyyliasetaattimakuaineet ja tuoksut;valmiiksi pakatut näytteet Maku- ja Hajusteet; Redi-Pack Bulkki; Aakkosellinen luettelo; Maku- ja tuoksuaineet; Hematologia ja histologia; Rutiininomaiset histologiset tahrat; PVC-päällysteiset pullot; ReagentPlus(R) liuotinlaatu Tuotteet Liuottimet;ReagentPlus(R)-liuottimet;Liuotinpullot;Sure/Sinetöinti? Pullot;Alfa-lajittelu;E;E-LA-aakkosellinen;EQ - EZ;haihtuvat aineet / puolihaihtuvat aineet;HPLC Plus -luokan liuottimet (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC-liuottimet (CHROMASOLV);UHPLC-liuottimet (CHROMASOLV);ACS- ja reagenssilaatuiset liuottimet;hiiliteräksiset Flex-spot-tölkit;ReagenssiPlus;ReagentPlus-liuotinlaatutuotteet;Puolibulkkiliuottimet;PvC-analyysiaineet;PvC-analyysit; Päällystetyt pullot; Selkeä/Sinetöity Pullot; Vedettömät; Vedettömät liuottimet; Tuotteet; Palautettavat säiliöt; GC-liuottimet; Torjunta-ainejäämien analyysi (PRA) Liuottimet;GC-sovelluksiin käytettävät liuottimet;Orgaanisten jäämien liuottimet Analyysi; Jäännösanalyysireagenssit &; Biotekniset liuottimet; CHROMASOLV HPLC:tä varten; Komposiittirummut; Rummut tuotelinja; HPLC-laatuiset liuottimet (CHROMASOLV); NOWPak-tuotteet; ACS-luokka; ACS-luokan liuottimet; NULL;liuottimet HPLC- ja Spektrofotometria; Spektrofotometrian liuottimet; Alumiinipullot; ReagentPlus(R) Semi-Bulk Liuottimet; Etyyliasetaattiliuotinpullot; Spektrofotometriset liuottimet; Spektrofotometriset liuottimet; Proteiinin sekvensointi Sekvensointi;Kemiallinen luokka;EQ - EZA-analyyttinen Standardit;EsteritAnalyyttiset standardit;Etyyliasetaattiliuottimet;Biotekniset liuottimet Liuottimet;CHROMASOLV-liuottimet (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC Grade Liuottimet Liuottimet;Liuottimet;CHROMASOLV HPLCSemi-Bulk Liuottimet;CHROMASOLV(R) HPLCSolventsille;komposiittirummut;rumpujen tuotelinja;NOWPak(R)-tuotteet;ACS-luokan liuottimet;ACS-luokan liuottimet;analyysireagenssit yleiseen käyttöön;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums -tuotelinja; Suljetut rummut; Etyyliasetaatti Tyydyttyneet rasvahapot ja johdannaiset;EtyyliesteriLisä...Sulje...;ACS-luokan puolibulkkiliuottimet;hiiliteräksiset Flex-snap-purkit;esterit;kapillaari GC-liuottimetSolvent Pullot; GC kapillaari; CHROMASOLV(R) LC-MS-liuottimet; Etyyliasetaattispektroskopia; LEDA HPLC; Etyyliasetaatti; Carthamus tinctorius (saflori öljy);Ephedra sinica;ravitsemustutkimus;Panax-ginseng;kasvien fytokemikaalit (Ruoka/mauste/yrtti);liuotin tyypeittäin;Zingiber officinale (inkivääri); farmakopea; farmakopea A–Z; aakkosellinen luettelo; sertifioidut elintarviketuotteet; sertifioidut luonnontuotteet; aromit ja tuoksut; kosher-sertifioidut tuotteet;E-F;japanilainen analyysi; Käyttö; Liuottimet erikoislaaduilla (Japani Vain asiakkaat); alumiinipullot; liuotinpullot; liuotinpakkausvaihtoehdot; ruskeat lasipullot; analyyttiset reagenssit; analyyttinen/kromatografia; CHROMASOLV Plus; kromatografiareagenssit &; HPLC &; liuotin

Mol-tiedosto:

141-78-6.mol

Sulamispiste 

−84 °C (lit.)

Kiehumispiste 

76,5-77,5 °C (lit.)

tiheys 

0,902 g/ml at 25 °C (lit.)

höyryn tiheys 

3 (20 °C, vs ilma)

höyrynpaine 

73 mm Hg (20 °C)

taitekerroin 

n20/D 1,3720 (lit.)

FEMA 

2414 | Etyyliasetaatti

Fp 

26 °F

säilytyslämpötila 

2-8 °C

liukoisuus 

Sekoitettava kanssa etanoli, asetoni, dietyylieetteri ja bentseeni.

pka

16-18 (25℃)

muodossa 

Nestemäinen

väri 

APHA: ≤10

Ominaispaino

0,902 (20/20 ℃)

Suhteellinen polariteetti

0.228

Haju

Miellyttävä hedelmäinen tuoksu havaittavissa 7-50 ppm (keskiarvo = 18 ppm)

Hajukynnys

0,87 ppm

räjähdysraja

2,2-11,5 %, 38 °F

Vesiliukoisuus 

80 g/l (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Maksimi: ≤1.00
λ: 275 nm Amax: ≤0,05
λ: 300 nm Amax: ≤0,03
λ: 325-400 nm Amax: ≤0,005

Merck 

14,3757

JECFA numero

27

BRN 

506104

Henryn lain vakio

0,39 5,00 °C:ssa, 0,58 10,00 °C:ssa, 0,85 15,00 °C:ssa, 1,17 20,00 °C:ssa, 1,58 25,00 °C:ssa (kolonni strippaus-UV, Kutsuna et al., 2005)

Altistumisrajat

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Vakaus:

Vakaa. Yhteensopimaton erilaisten muovien, vahvojen hapettimien kanssa. Helposti syttyvää. Höyry/ilma räjähtäviä seoksia. Voi olla kosteusherkkä.

InChiKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS-tietokannan viite

141-78-6 (CAS-tietokannan viite)

NIST Chemistry Reference

Etyyli asetaatti (141-78-6)

EPA-ainerekisterijärjestelmä

Etyyli asetaatti (141-78-6)

Vaarakoodit 

F, Xi, Xn, T

Riskilausunnot 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Turvallisuuslausunnot 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

UN 1173 3/PG 2

WGK Saksa 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Itsesyttymislämpötila

427 °C

TSCA 

Kyllä

HS koodi 

2915 31 00

Vaaraluokka 

3

Pakkausryhmä 

II

Vaarallisten aineiden tiedot

141-78-6 (Data vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta rotilla: 11,3 ml/kg (Smyth)

orgaaninen esteriyhdiste

Etyyliasetaatti on orgaaninen esteriyhdiste, jonka molekyylikaava on C4H8O2 (yleensä lyhennettynä EtOAc tai EA), näyttää värittömänä nesteenä. Se on korkea sekoittuu kaikkien yleisten orgaanisten liuottimien kanssa (alkoholit, ketonit, glykolit, esterit), jotka tekevät siitä yleisen liuottimen puhdistukseen, maalinpoistoon ja pinnoitteet.
Etyyliasetaattia löytyy alkoholijuomista, viljakasveista, retiisistä ja hedelmistä mehut, olut, viini, väkevät alkoholijuomat jne. Sillä on tyypillinen hedelmäinen tuoksu tunnetaan yleisesti liimoissa, kynsilakanpoistoaineessa, kofeiinia poistavassa teessä ja kahvia ja tupakkaa. Miellyttävän tuoksunsa ja alhaisten kustannustensa ansiosta tämä kemikaalia käytetään ja valmistetaan yleisesti suuressa mittakaavassa maailmassa, kuten yli miljoona tonnia vuodessa.
etyyliasetaattirakenne

Puhdistus ja vedenpoisto menetelmiä

Etyyliasetaatti sen pitoisuus on yleensä 95-98 % ja sisältää pienen määrän vettä, etanoli ja etikkahappo. Se voidaan puhdistaa edelleen seuraavasti: lisää 100 ml etikkahappoanhydridiä 1000 ml:aan etyyliasetaattia; lisää 10 tippaa väkevää rikkihappoa, kuumenna ja refluksoi 4 tuntia epäpuhtauksien poistamiseksi, kuten etanolina ja vedellä, ja sen jälkeen tislataan edelleen. Tisle on värähtelee 20-30 g vedetöntä kaliumkarbonaattia ja edelleen altistetaan uudelleentislaus. Tuotteen kiehumispiste on 77 °C ja puhtaus yli 99 %.

Käyttää

Tuotanto

Teollinen etyyliasetaatin tuotanto luokitellaan pääasiassa kolmeen prosessiin.

Ensimmäinen on klassinen Fischerin etanolin esteröintiprosessi etikkahappoa happokatalyytin läsnä ollessa. Tämä prosessi vaatii happokatalyytin2 kuten rikkihappo, kloorivetyhappo, ptolueenisulfonihappo jne. Tämä seos muuttuu esteriksi noin 65 %:n saannolla huoneenlämpötilassa. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Reaktiota voidaan nopeuttaa happokatalyysillä ja tasapaino voi olla siirretty oikealle poistamalla vettä.

Toinen on Tishchenkon asetaldehydin reaktio alumiinilla trietoksidi katalyyttinä. Saksassa ja Japanissa suurin osa etyyliasetaatista on valmistettu Tishchenko-prosessilla. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Tätä menetelmää on ehdotettu kahdella eri tavalla; (i) dehydrogenoiva prosessi, jossa käytetään kupari- tai palladiumpohjaista katalyyttiä ja (ii) hapettavaa ainetta yksi, jossa käytetään PdO-käytettyjä katalyyttejä.

Kolmas, joka on äskettäin kaupallistettu, on etikkahapon lisääminen haposta eteeniksi käyttämällä savea ja heteroplokkihappoa7 katalyyttinä. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Prosesseilla on kuitenkin joitain haittoja; sekä perinteiset esteröinti ja etikkahapon lisääminen eteeniin vaativat varastosäiliöitä ja laitteet useille raaka-aineille. Lisäksi he käyttävät etikkahappoa, joka aiheuttaa laitteiden korroosiota. Vaikka Teshchenko Reaction käyttää vain yhtä syötettä ja sitä on syövyttämätön materiaali, asetaldehydiä on vaikea käsitellä, koska ei ole saatavilla petrokemian teollisuusalueen ulkopuolella.
Tällaisissa olosuhteissa etyyliasetaatin tuotantoprosessi on parannettu kovasti haluttu.

Sammutusaine

kuiva jauhe, kuiva hiekka, hiilidioksidi, vaahto ja 1211 sammutusaine

Ammattistandardit

TWA 1400 mg/m³; STEL 2000 mg/m³

Kuvaus

Etyyliasetaatti (systeemisesti etyylietanoaatti, yleisesti lyhennetty EtOAc tai EA) on orgaaninen yhdiste, jolla on kaava CH3COOCH2CH3. Tällä värittömällä nesteellä on tyypillinen makea tuoksu (samanlainen kuin päärynä tippaa) ja sitä käytetään liimoissa, kynsilakanpoistoaineissa, kofeiinia poistavassa teessä ja kahvia ja savukkeita (katso savukkeiden lisäaineiden luettelo). Etyyliasetaatti on etanolin ja etikkahapon esteri; sitä valmistetaan suuressa mittakaavassa käytettäväksi liuottimena. Japanin Pohjois-Japanin yhdistetty vuosituotanto vuonna 1985 Amerikassa ja Euroopassa oli noin 400 000 tonnia. Vuonna 2004 arviolta 1,3 miljoonaa tonnia tuotettiin maailmanlaajuisesti.

Kemialliset ominaisuudet

Etyyliasetaatilla on a miellyttävä eteerinen hedelmäinen, konjakkimainen tuoksu, joka muistuttaa ananasta, hieman kuvottavaa suuressa pitoisuudessa. Siinä on hedelmäisen makea maku, kun juuri veteen laimennettuna. Etyyliasetaatti on luultavasti yksi eniten käytetyistä kaikki makukemikaalit tilavuuden mukaan. Etyyliasetaatti hajoaa hitaasti kosteutta ja saa sitten happaman tilan muodostuneen etikkahapon ansiosta.

Fysikaaliset ominaisuudet

Kirkas, väritön, liikkuva neste, jolla on miellyttävä, makean hedelmäinen tuoksu. Kokeellisesti määrätty havaitsemisen ja tunnistamisen hajujen kynnyspitoisuudet olivat 23 mg/m3 (6.4 ppmv) ja 48 mg/m3 (13,3 ppmv), vastaavasti (Hellman ja Small, 1974). Cometto-Mu?iz ja Cain (1991) raportoitu keskimääräinen nenän pistävä kynnyspitoisuus 67 300 ppmv.

Käyttää

Etyyliasetaatti on käytetään ensisijaisesti liuottimena ja laimentimena, koska se on alhainen hinta, alhainen myrkyllisyys ja miellyttävä haju. Esimerkiksi se on yleisesti käytössä puhdista piirilevyt ja joissakin kynsilakanpoistoaineissa (asetoni ja käytetään myös asetonitriiliä). Kahvipavut ja teenlehdet ovat kofeiinittomia tätä liuotinta. Sitä käytetään myös maaleissa aktivaattorina tai kovettimena.[lainaus tarvitaan] Etyyliasetaattia on makeisissa, hajuvedissä ja hedelmiä. Hajusteissa se haihtuu nopeasti jättäen vain hajuveden tuoksun hajuvettä iholle.
3 – 1 - Laboratoriokäyttö
Laboratoriossa käytetään yleisesti etyyliasetaattia sisältäviä seoksia pylväskromatografia ja uutot. Etyyliasetaatti valitaan harvoin a reaktioliuotin, koska se on altis hydrolyysille ja transesteröitymiselle.
3 – 2 - Esiintyminen viineissä
Etyyliasetaatti on viinin yleisin esteri, ja se on eniten tuote yleinen haihtuva orgaaninen happo - etikkahappo ja muodostunut etyylialkoholi käymisen aikana. Etyyliasetaatin aromi on kirkkain nuoremmilla viinejä ja edistää yleistä käsitystä "hedelmällisyyttä" viinissä. 
3 – 3 - Entomologinen tappaja
Entomologian alalla etyyliasetaatti on tehokas tukehduttaja käytettäväksi hyönteisten keräämisessä ja tutkimuksessa. Etyyliasetaatilla ladatussa tappopurkissa höyryt tappavat kerätyn (yleensä aikuisen) hyönteisen nopeasti ilman tuhoamalla sen. Koska etyyliasetaatti ei ole hygroskooppinen, se säilyttää myös riittävän pehmeä hyönteinen, jotta se voidaan asentaa kokoelmaan sopivasti.

Käyttää

Etyyliasetaatti on käytetään lakkojen, lakkojen ja nitroselluloosan liuottimena; kuten keinotekoinen hedelmän maku; tekstiilien puhdistuksessa;ja valmistuksessa keinotekoinen silkki ja nahka, hajuvedet ja valokuvafilmit ja levyt (Merck 1996).

Käyttää

Farmaseuttinen apu (maku); keinotekoiset hedelmäesanssit; liuotin nitroselluloosalle, lakkoihin, lakat ja lentokoneen huuhteluaineet; savuttoman jauheen valmistus, keinotekoinen nahka, valokuvausfilmit ja -levyt, tekosilkki, hajuvedet; puhdistus tekstiilejä jne.

Tuotantomenetelmät

Etyyliasetaatti voi olla valmistettu tislaamalla hitaasti etanolin ja etikkahapon seosta väkevän rikkihapon läsnä ollessa. Se on myös valmistettu eteeni käyttäen alumiinialkoksidikatalyyttiä.

Tuotantomenetelmät

Etyyliasetaatti on syntetisoitu teollisuudessa pääasiassa klassisen Fischer-esteröinnin kautta etanolin ja etikkahapon reaktio. Tämä seos muuttuu esteriksi noin 65 % saanto huoneenlämpötilassa:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reaktiota voidaan nopeuttaa happokatalyysillä ja tasapaino voi olla siirretty oikealle poistamalla vettä. Sitä valmistetaan myös teollisuudessa käyttämällä Tishchenkon reaktiota yhdistämällä kaksi ekvivalenttia asetaldehydiä alkoksidikatalyytin läsnä ollessa:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Valmistelu

Etyyliasetaatti on valmistettu esteröimällä etikkahappoa etanolilla, asetaldehydistä tai käyttämällä eteenin suora lisääminen etikkahappoon. BP aloitti 220 000 tonni/vuosi laitos vuonna 2001 käyttääkseen viimeistä näistä prosesseista, joka tunnetaan nimellä AVADA. Eteeni ja etikkahappo reagoivat heteropolyhapon läsnä ollessa katalyytti, jolloin saadaan etyyliasetaattia väitetyllä korkealla selektiivisyydellä ja 99,97 % puhtaus. Tämä on maailman suurin etyyliasetaattitehdas, ja sen motiivina on sen käyttö lisääntyy "hyväksyttävämpänä" liuottimena kuin hiilivedyt.
Joissakin maissa, joissa etanoli on kallista tai ylijäämää asetaldehydikapasiteettia, etyyliasetaattia valmistetaan Tishchenkon reaktiolla. Sasol Etelä-Afrikan sanottiin tutkivan tällaista prosessia alussa 2000-luku. Etanoli on liuotin pintapinnoitteille, puhdistusvalmisteille ja kosmetiikka. Teollinen etanoli fermentoidaan aerobisesti valkoetiikaksi (laimea etikkahappo), jota käytetään peittaukseen. Gourmet-etikka - viini etikka, siiderietikka ja niin edelleen, valmistettu alkoholista käymällä juomia – myös saatavilla. Kymmenen prosenttia teollisesta etanolin tuotannosta käytettiin etikan valmistukseen Yhdysvalloissa vuonna 2001.

Reaktiot

Etyyliasetaatti voi olla hydrolysoidaan happamissa tai emäksissä etikkahapon ja etanolin saamiseksi takaisin. Happokatalysaattorin käyttö kiihdyttää hydrolyysiä, joka on altis edellä mainittu Fischer-tasapaino. Laboratoriossa ja yleensä vain havainnollistamistarkoituksessa etyyliesterit hydrolysoidaan tyypillisesti kahdessa vaiheprosessi, joka alkaa stökiömetrisestä määrästä vahvaa emästä, kuten natriumhydroksidi. Tämä reaktio antaa etanolia ja natriumasetaattia, joka on ei reagoi etanoliin:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na
Nopeusvakio on 0,111 dm3 / mol.s 25 °C:ssa.

Aromikynnysarvot

Tunnistus: 5 ppb to 5 ppm

Ilman ja veden reaktiot

Helposti syttyvää. Liukenee heikosti veteen. Etyyliasetaatti hydrolysoituu hitaasti kosteuden vaikutuksesta.

Reaktiivisuusprofiili

Etyyliasetaatti on myös herkkä lämmölle. Pitkäaikaisessa varastoinnissa materiaalit, jotka sisältävät samanlaisia ​​toimintoja ryhmät ovat muodostaneet räjähtäviä peroksideja. Etyyliasetaatti voi syttyä tai räjähtää litiumalumiinihydridillä. Etyyliasetaatti voi myös syttyä kaliumin kanssa tert-butoksidi. Etyyliasetaatti ei ole yhteensopiva nitraattien, vahvojen alkalien kanssa ja vahvoja happoja. Etyyliasetaatti hyökkää joidenkin muovien ja kumin muotoihin ja pinnoitteet. Etyyliasetaatti ei ole yhteensopiva hapettimien, kuten vedyn, kanssa peroksidi, typpihappo, perkloorihappo ja kromitrioksidi. Väkivaltainen reaktioita tapahtuu kloorisulfonihapon kanssa. . SOCl2 reagoi esterien, kuten Etyyliasetaatti, joka muodostaa myrkyllistä SO2-kaasua ja vesiliukoisia/myrkyllisiä asyyliklorideja, katalysoi Fe tai Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Uutiset 70(22):2.).

Terveysvaara

Akuutti myrkyllisyys etyyliasetaatin määrä on alhainen. Etyyliasetaattihöyry aiheuttaa silmien, ihon ja hengitysteiden ärsytys yli 400 ppm:n pitoisuuksilla. Altistuminen suuret pitoisuudet voivat aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia, näön hämärtymistä, keskushermostoa hermoston masennus, huimaus, uneliaisuus ja väsymys. Nieleminen etyyliasetaatti voi aiheuttaa maha-suolikanavan ärsytystä ja suuremmilla määrillä keskushermoston masennus. Silmäkosketus nesteen kanssa voi aiheuttaa tilapäinen ärsytys ja kyynelvuoto. Ihokosketus aiheuttaa ärsytystä. Etyyli asetaattia pidetään aineena, jolla on hyvät varoitusominaisuudet. Ei kroonista systeemisiä vaikutuksia on raportoitu ihmisillä, mutta etyyliasetaattia ei ole raportoitu on osoitettu olevan ihmiselle syöpää aiheuttava, lisääntymis- tai kehitysmyrkky

Tulipalon vaara

Etyyliasetaatti on a syttyvä neste (NFPA-luokitus = 3), ja sen höyryt voivat kulkeutua huomattavasti etäisyys sytytyslähteeseen ja "palaa takaisin". Etyyliasetaatti höyry muodostaa räjähtäviä seoksia ilman kanssa pitoisuuksina 2 - 11,5 % (by äänenvoimakkuus). Etyyliasetaattipaloissa muodostuvia vaarallisia kaasuja ovat hiili monooksidi ja hiilidioksidi. Hiilidioksidi- tai kuivasammuttimet tulisi käyttää etyyliasetaattipaloissa

Syttyvyys ja räjähtävyys

Etyyliasetaatti on a syttyvä neste (NFPA-luokitus = 3), ja sen höyryt voivat kulkeutua huomattavasti etäisyys sytytyslähteeseen ja "palaa takaisin". Etyyliasetaatti höyry muodostaa räjähtäviä seoksia ilman kanssa pitoisuuksina 2 - 11,5 % (by äänenvoimakkuus). Etyyliasetaattipaloissa muodostuvia vaarallisia kaasuja ovat hiili monooksidi ja hiilidioksidi. Hiilidioksidi- tai kuivasammuttimet tulisi käyttää etyyliasetaattipaloissa.

Kemiallinen reaktiivisuus

Reaktiivisuus kanssa Vesi Ei reaktiota; Reaktiivisuus tavallisten aineiden kanssa: Ei reaktiota; Vakaus Kuljetuksen aikana: Vakaa; Hapoille ja emäksille neutraloivat aineet: Ei asiaankuuluva; Polymerointi: Ei oleellista; Polymeroitumisen estäjä: Ei asiaankuuluvaa.

Farmaseuttiset sovellukset

Lääketieteessä valmisteissa etyyliasetaattia käytetään ensisijaisesti liuottimena, vaikka sitä onkin käytetty myös makuaineena. Liuottimena se sisältyy paikallisiin aineisiin liuoksissa ja geeleissä sekä tableteissa käytettävässä syötävässä painomusteessa.
Etyyliasetaatin on myös osoitettu lisäävän klooritalidonin liukoisuutta ja muuttaa piroksikaamipivalaatin polymorfisia kidemuotoja, mefenaamihappoa ja flukonatsolia, ja sitä on käytetty formulaatiossa mikropallot. Etyyliasetaattia on käytetty liuottimena valmistuksessa liposomaalinen amfoterisiini B:n kuivajauheinhalaattoriformulaatio.(9) Sen käyttö a kemiallinen tehostaja insuliinin transdermaaliseen iontoforeesiin tutkittu.
Elintarvikkeissa etyyliasetaattia käytetään pääasiassa aromiaineena. Se Sitä käytetään myös keinotekoisessa hedelmäesanssissa ja uuttoliuottimena elintarvikkeissa käsittelyä.

Turvallisuusprofiili

Mahdollisesti myrkyllistä nieltynä. Myrkyllisyys riippuu yleensä kyseisistä alkoholeista etanolia ja metanolia denaturoivana aineena. Syttyvä neste ja vaarallinen tuli vaarantaa; voi reagoida voimakkaasti hapettavien aineiden kanssa. Kohtalainen räjähdys vaarantaa. Katso ETANOLI, METYLIALKOHOLI ja n-PROPYLIALKOHOLI.

Turvallisuus

Etyyliasetaatti on käytetään elintarvikkeissa sekä oraalisissa ja paikallisissa lääkevalmisteissa. Se on yleisesti pidetty suhteellisen myrkyttömänä ja ärsyttämättömänä materiaalina käytetään apuaineena.
Etyyliasetaatti voi kuitenkin olla ärsyttävää limakalvoille ja korkea pitoisuudet voivat aiheuttaa keskushermoston lamaa. potentiaalia liiallisen altistuksen oireita ovat silmien, nenän ja kurkun ärsytys, narkoosi ja dermatiitti.
Etyyliasetaatin ei ole osoitettu olevan ihmiselle syöpää aiheuttava tai lisääntymiskykyinen aine tai kehitysmyrkkyä.
WHO on asettanut etyyliasetaatin arvioidun hyväksyttävän päiväsaannin nousemaan 25 mg/kg ruumiinpainoa.
Isossa-Britanniassa on suositeltu etyyliasetaatin väliaikaista käyttöä sallittua käyttää liuottimena elintarvikkeissa ja että enimmäispitoisuus Elintarvikkeessa kulutettu määrä on asetettava arvoon 1000 ppm.
LD50 (kissa, SC): 3,00 g/kg
LD50 (marsu, suun kautta): 5,50 g/kg
LD50 (marsu, SC): 3,00 g/kg
LD50 (hiiri, IP): 0,709 g/kg
LD50 (hiiri, suun kautta): 4,10 g/kg
LD50 (kani, suun kautta): 4,935 g/kg
LD50 (rotta, suun kautta): 5,62 g/kg

Kemiallinen synteesi

Reagoimalla etikkahappoon happo ja etanoli rikkihapon läsnä ollessa; natriumia tislaamalla kalium tai lyijyasetaatti etanolin kanssa rikkihapon läsnä ollessa; kirjoittaja asetaldehydin polymerisaatio alumiinietylaatin läsnä ollessa tai alumiiniasetaatti katalyytteinä.

Mahdollinen altistuminen

Tämä materiaali on käytetään nitroselluloosan ja lakan liuottimena. Sitä käytetään myös valmistuksessa väriaineiden, aromiaineiden ja hajuvesien sekä savuttomien jauheiden valmistuksessa

Lähde

Tunnistettiin 139 joukosta haihtuvat yhdisteet, jotka on tunnistettu kantaluupissa (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) käyttämällä automatisoitua nopeaa headspace-kiintofaasimikrouuttoa menetelmällä (Beaulieu ja Grimm, 2001).

Ympäristön kohtalo

Biologinen. Heukelekian ja Rand (1955) raportoivat 5-päivän BOD-arvon 1,00 g/g, joka on 54,9 % ThOD-arvo 1,82 g/g.
Fotolyyttinen. Ilmoitettu nopeusvakiot etyyliasetaatti- ja OH-radikaalien reaktiolle ilmakehä (296 K) ja vesiliuos ovat 1,51 x 10-12 ja 6,60 x 10-13 cm3/molekyylisek, vastaavasti (Wallington et ai., 1988b).
Kemiallinen/Fysikaalinen. Hydrolysoituu vedessä muodostaen etanolia ja etikkahappoa (Kollig, 1993). Arvioitu hydrolyysin puoliintumisaika 25 °C:ssa ja pH:ssa 7 on 2,0 vuotta (Mabey ja Mill, 1978).

varastointi

Etyyliasetaatin pitäisi säilytettävä ilmatiiviissä astiassa valolta suojattuna ja lämpötilassa enintään 30°C. Etyyliasetaatti hajoaa hitaasti kosteuden vaikutuksesta ja muuttuu happamaksi; materiaali voi imeä jopa 3,3 % w/w vettä.
Etyyliasetaatti hajoaa kuumentuessaan muodostaen etanolia ja etikkahappoa, ja päästää kirpeää savua ja ärsyttäviä höyryjä. Se on syttyvää ja sen höyryt voivat matkustaa huomattavan matkan sytytyslähteeseen ja aiheuttaa "takaisin".
Etyyliasetaatin alkalista hydrolyysiä on osoitettu estävän polyetyleeniglykolilla ja sekamisellijärjestelmillä.

Toimitus

UN1173 Etyyli asetaatti, vaaraluokka: 3; Tarrat: 3-Syttyvä neste.

Puhdistusmenetelmät

Yleisin EtOAc:n epäpuhtauksia ovat vesi, EtOH ja etikkahappo. Nämä voidaan poistaa pesu 5-prosenttisella Na2C03:n vesiliuoksella, sitten kyllästetyllä vesipitoisella CaCl2:lla tai NaCl:lla, ja kuivaus K2C03:lla, CaS04:lla tai MgS04:lla. Tehokkaampi kuivaus saavutetaan, jos liuotin kuivataan edelleen P2O5:llä, CaH2:lla tai molekyyliseuloilla ennen tislaus. Myös CaO:ta on käytetty. Vaihtoehtoisesti etanoli voidaan muuttaa etyyliasetaatiksi refluksoimalla etikkahappoanhydridin kanssa (noin 1 ml per 10 ml esteri), neste jakotislataan sitten, kuivataan K2C03:lla ja uudelleen tislattu. [Beilstein 2 III 127.]

Yhteensopimattomuudet

Etyyliasetaatti voi reagoi kiivaasti vahvojen hapettimien, vahvojen alkalien, vahvojen happojen ja nitraatit aiheuttavat tulipaloa tai räjähdyksiä. Se reagoi myös voimakkaasti kloorisulfonihappo, litiumalumiinihydridi, 2-kloorimetyylifuraani ja kalium-tert-butoksidi.

Jätteiden hävittäminen

Liuota tai sekoita materiaalia palavalla liuottimella ja polttaa kemiallisessa polttouunissa varustettu jälkipolttimella ja pesurilla. Kaikki liittovaltion, osavaltion ja paikalliset ympäristömääräyksiä on noudatettava. Ota yhteyttä ympäristöön sääntelyvirastoilta saadakseen ohjeita hyväksyttävistä hävittämiskäytännöistä. Generaattorit tätä epäpuhtautta sisältävän jätteen (≧100 kg/kk) on oltava EPA:n mukaisia varastointia, kuljetusta, käsittelyä ja jätteiden hävittämistä koskevat määräykset.

Sääntelyn tila

Sisältää FDA:n Ei-aktiivisten ainesosien tietokanta (oraaliset tabletit ja pitkävaikutteiset tabletit; paikalliset ja ihon läpi käytettävät valmisteet). Sisältyy ei-parenteraalisiin lääkkeisiin lisensoitu Isossa-Britanniassa (tabletit, paikalliset liuokset ja geelit). Etyyliasetaatti on hyväksytty käytettäväksi myös elintarvikesovelluksissa useissa maissa, mukaan lukien Yhdistynyt kuningaskunta. Sisältyy Kanadan hyväksyttävien ei-lääkkeiden luetteloon Ainesosat.

Raaka-aineet

Etanoli-->rikkihappo-->jääetikka-->kaliumkarbonaatti->1-butanoli-->kalsiumoksidi-->kaliumasetaatti-->keteeni

Valmistustuotteet

N-ETYYLI 3-NITROBENTSEENESULFONAMIDI-->Metyyli-4-bromi-3-nitrobentsoaatti-->ETYYLIISONIKOTINOILASETATTI-->Natrium-1-heptaanisulfonaatti-->D-glukoosi pentakis[3,4-dihydroksi-5-[(trihydroksi-3,4,5-bentsoyyli)oksi]bentsoaatti]->ampisilliininatrium->difenyyli-N-syaanikarbonimidaatti->4(1H)-pyrimidinoni, 2-metyyli- (8CI,9CI)-->4-fluoribentsyyli-isosyanaatti-->2-(2-FORMYLI-FENOKSI)-PROPIONIHAPPO-->N-METOKSIKARBONYLIMALEIMIDI-->2-amino-6-bromipyridiini-->3-METYYLI-4-PYYRIDIINI HAPPO-->N-BENTSYYLI-6-KLOORI-N-METYLIPYRIDATSIN-3-AMIINI-->polyuretaaniliima kuivalle laminointi-->2-ISOSYANATO-4,6-DIMETOKSIPYRIMIDIINI-->Metyyli-3-bromi-4-metyylibentsoaatti-->N-asetyylietyleenidiamiini-->3-hydroksipiperidiini-->ETYYLIPIKOLINOYALASETAATTI-->N-Hexammonadecyl kloridi-->Boc-O-bentsyyli-L-tyrosiini-->2-asetyylitiatsoli-->alumiini DI(ISOPROPOKSIDI)ASETOASETTIESTERIKELAATTI-->Teepolyfenoli-->2-(4-Ethoksifenyyli)-2-metyylipropanoli->BOC-glysiini-->kuiva laminointiliima AD-->liima nro 1 kutistepakkauksiin->Trifenyylisilanoli-a-dhe-siivi JA-501 laminointiin pakkausmateriaalit-->erikoisliima JA-502 varten alumiini-muovi laminointiteippi-->Enoximone-->päällysteliima tiemao 102-->liima M-861 polyolefiinille muovit-->itsekovettuva liima SL-B404-->wealant XY-2-->Vedenkestävä liima-->liima JX-18-1