Etyylimuodostus

Tuotteen nimi:

Etyylimuodostaja

Synonyymit:

MROWCZANYYLU; MROWCZANYYLU (Puolan); etyylimuodostus luonnollinen; etyyli Formaatti 97+% FCC; etyylimuodostuma, standardi GC: lle; etyylimuodosta reagenssiluokka 97%; etyylformateforsynteesi; etyylimuodosta (tekninen)

CAS:

109-94-4

MF:

C3H6O2

MW:

74.08

Einecs:

203-721-0

Tuoteluokat:

Orgaaniset aineet; analyyttinen kemia; orgaaninen synteesi; liuottimet HPLC: lle & Spektrofotometria; liuottimet spektrofotometrialle

Mol -tiedosto:

109-94-4.mol

Sulamispiste 

−80 ° C (valaistus)

Kiehumispiste 

52-54 ° C (valaistus)

tiheys 

0,921 g/ml 20 ° C (valaistu)

höyryn tiheys 

2,5 (vs Air)

höyrynpaine 

15,16 koiraa (55 ° C)

taitekerroin 

N20/D 1.359 (sänky)

FEMA 

2434 | Etyylimuodostaja

FP 

7 ° F

säilytyslämpötila. 

Syttimet

liukoisuus 

Sekoittuminen jhk alkoholi, bentseeni ja eetteri (Hawley, 1981)

muodostaa 

Nestemäinen

väri 

Selkeä

Haju

Ominainen; Miellyttävä aromaattinen.

Hajukynnys

2,7ppm

räjähdysraja

16%

Veden liukoisuus 

11 g/100 ml (18 ºC)

Herkkä 

Kosteusherkkä

Merkki 

14 3807

JECFA -numero

26

Brn 

906769

Henryn laki vakiona

0,097 (x 10-3 atm? M3/mol) 5,00 ° C: ssa, 0,13 lämpötilassa 10,00 ° C, 0,17 lämpötilassa 15,00 ° C, 0,23, 20,00 ° C, 0,29 AT: ssa 25,00 ° C (pylväs strippaus-UV, Kutsuna et ai., 2005)

Altistumisrajat

TLV-TWA 100 ppm (～ 300 mg/m3) (Acgih, MSHA ja OSHA); Idlh 8000 ppm (NIOSH).

Vakaus:

Vakaa. Erittäin syttyvä. Voi muodostaa räjähtäviä seoksia ilmalla. Huomaa matala flash -kohta ja laajat räjähtävät rajat. Yhteensopimattomia vahvojen hapettavien aineiden kanssa, vahvat emäkset, vahvat hapot, nitraatit.

Tuumainen

WBJINCZRORDGAQ-UHFFAFAOOOYSA-N

CAS -tietokantaviite

109-94-4 (CAS-tietokantaviite)

NIST -kemian viite

Muurahaishappo, etyyliesteri (109-94-4)

EPA -aine rekisterisysteemi

Etyyli Formati (109-94-4)

Vaarakodit 

F, xn

Riskilausunnot 

11-20/22-36/37

TURVALLISUUDET 

9-16-24-26-33

Parmitaa 

A 1190 3/PG 2

WGK Saksa 

1

Rtecs 

LQ8400000

Automaattilämpötila

851 ° F

TSCA 

Kyllä

Vaarakulku 

3

Pakkausryhmä 

II

HS -koodi 

29151300

Vaarallisten aineiden tiedot

109-94-4 (vaarallisten aineiden tiedot)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta rotilla: 4,29 g/kg (smyth)

Kemialliset ominaisuudet

Etyylimuodostusaatio tapahtuu laajalti hedelmissä. Se on neste, jolla on hieman pistävä, hedelmäinen, eteerinen Haju ja sitä käytetään hedelmämakuissa.

Kemialliset ominaisuudet

Etyylimuodosta on a ominainen, pistävä haju, joka on samanlainen kuin etyyliasetaatti ja muistuttaa ananas ja hiukan katkera maku. Sillä on myös ilmoitettu olevan a Rommin kaltainen haju. Esteri on liukeneva veteen (9 osaa/100 18 ° C: ssa) asteittainen hajoaminen muurahaishapoksi ja etanoliksi; Se on sekoittumassa etanoli, eetteri ja asetoni (HSDB, 2013) sekä bentseenissä.

Fysikaaliset ominaisuudet

Väritön, selkeä Neste, jolla on miellyttävä, hedelmäinen haju. Hajukynnyspitoisuus 2,7 Nagata ja Takeuchi (1990) ilmoittivat PPMV: n.

Käyttötarkoitukset

Kuin aromia jtk limonadit ja olemukset; keinotekoisen rommin ja Arrackin valmistukseen; myös liuotin nitroselluloosaan; Takan sienitarnat ja suurenmyrkky, tupakan, viljat, kuivatut hedelmät jne.; orgaanisessa synteesissä.

Käyttötarkoitukset

Etyylimuodostus on käytetään liuottimena; Limonadien ja olemusten aflaattina; ja ja viljatuotteiden, kuivien hedelmien, tupakan ja niin edelleen.

Määritelmä

Chebi: fornaatti esteri, joka johtuu muurahaishapon muodollisesta kondensaatiosta etanolin kanssa.

Tuotantomenetelmät

Etyylimuodostus on valmistettu muurahaishappoa ja etanolia rikkihappo ja vaihtoehtoisesti tislaamalla etyyliasetaatti ja muurahainen Happo rikkihapon läsnä ollessa.

Aromin kynnysarvot

Tunnistus: 17 ppm

Maun kynnysarvot

Maku Ominaisuudet nopeudella 60 ppm: makea, kemikaali puhtaalla, tuoreella, hedelmällisellä nostolla.

Yleinen kuvaus

Selkeä väritön neste miellyttävällä hajulla. Flash -piste -4 ° F. Vähemmän tiheä kuin vesi. Höyryt raskaampi kuin ilma.

Ilma- ja vesireaktiot

Erittäin syttyvä. Liukoinen veteen. Hajota hitaasti vedellä muurahaishapoksi, syövyttävä Materiaali ja etyylialkoholi, toinen syttyvä neste.

Palovaara

Käyttäytyminen tulessa: Höyry on raskaampi kuin ilma ja voi kulkea pitkän matkan lähteenä sytytys ja salama takaisin.

Kemiallinen reaktiivisuus

Reaktiivisuus jkn kanssa Vesi ei reaktio; Reaktiivisuus yhteisten materiaalien kanssa: ei reaktiota; Vakaus Kuljetuksen aikana: vakaa; Happojen ja kaustikkojen neutraloivia aineita: ei asiaankuuluva; Polymerointi: Ei asiaankuuluva; Polymeroinnin estäjä: ei Asiaankuuluva.

Maatalouden käyttö

Fumigantti, Hyönteismyrkky: Käytetään fumigantina, etenkin kuivattuissa hedelmissä, käytetään myös a Selluloosanitraatin ja asetaatin liuotin sekä synteettisen tuotannon Maut. Ei tällä hetkellä ole rekisteröity maatalouden käyttöön EU: n maissa ja Yhdysvaltoja käytetään Australiassa ja globaaleja toimittajia on 63.

Turvaprofiili

Kohtalaisen myrkyllinen Nieleminen ja ihonalaiset reitit. Mddly Myrky ihokosketuksella ja Hengitys. Ihmisillä voimakas hengitys ärsyttää. Iho ja silmä ärsyttävä. Kyseenalainen karsinogeeni, jolla on kokeellinen tuumorigeeninen tieto. Erittäin Syttyvä neste. Erittäin vaarallinen palo- ja räjähdysvaara altistuessaan Kuumenna, liekki tai oksilaattorit. Tulipalon torjumiseksi, käytä alkoholivaahtoa, suihkuttaa, sumu, kuivaa kemikaali. Lämmitettynä hajoamiseen se emittoi pilatun savua ja ärsyttävää höyryt. Katso myös esterit.

Jätteiden hävittäminen

Suihkuta uuniin sekoituksessa syttyvällä liuottimella

Valmistustuotteet

2-aminopyrimidiini-5-Carbonitriili-> 4-klooripyridiini-3-karboksalaldehydi-> 4-metoksi-3-buten-2-yksi-> 2- (trifluorometyyli) pyrimidiini-4-amiini-> Metyyli 3-amino-6-metyylitiofeno [2,3-b] pyridiini-2-karboksylaatti-> 7-aminoisokinoliini-> 6-metyyli-1H-pyratsolo [3,4-B] pyridiini-3-amiini-> 5-asetamidometyyli-4-amino-2-metyyli Pyrimidiini-> 2-amino-4-metyloksatsoli-> 5-bromi-4-hydroksi-2-metyylipyrimidiini-> tiamiinikloridi-> Amitraz-metaboliitti-hydrokloridi-> tropiinihappo-> 4-kloori-2- (trifluoretyylityyli) Pyrimiini-> Metyyli 3-amino-4-fenyylitiofeeni-2-karboksylaatti-> 3-syano-6-metyyli-2 (1H) -pyridinoni-> N-metyyliformamidi-> 3,4-dihydroisokinoliini-> 7-nitro-3,4-dihydroisyyyylikoinoliini-> 2-amino-pyrimiinini Happoetyyliesteri-> 4,5,6-triaminopyrimidiini-> 2-kloori-6-metyyli-3-pyridiinikarbonitriili-> 1H-1,2,3-triatsolo [4,5-d] pyrimidin-7-amin-> ninhydriinihydraatti-> 4-metyylipyrimidiini-2-Olin Hydrokloridi-> 1- (fenyylisulfonyyli) -1h-indoli-2-karbaldehydi-> a- (hydroksimetyyli) bentsenaatikkahappo Metyyli Ester-> 4-hydroksi-2- (trifluorimetyyli) pyrimidiini-> 4-kloori-5-fluoripyrimidiini-> 1-metyyli-2-imidatsolekarboksalaldehydi-> 5-N-propyluracili-> 5-propyyli-2-THIO Urasiili-> 4-hydroksi-2-metyylipyrimidiini-> 4,5-dibromotiofeeni-2-karboksalaldehydi-> 7-bromoisokinoliini-> 4-kloori-1-etyyli-3-metyyli-1H-pyratsoli-5-karboksyyli Happoetyyliesteri-> α-dimetoksimetyyli-metoksiproopionitriili-> epostani-> alfa, alfa-difenyyli-l-prolinoli-> 1,1-dietoksi-3,7-dimetyylityylicta-2,6-dieeeni

Raaka -aineet

Etanoli-> muurahaishappo-> kalsiumkloridi-> alumiinikloridiheksahydraatti