Isoamyyliasetaatti
  • Isoamyyliasetaatti Isoamyyliasetaatti

Isoamyyliasetaatti

Isoamyyliasetaatin cas-koodi on 123-92-2

Malli:123-92-2

Lähetä kysely

Tuotteen Kuvaus

Isoamyyliasetaatti Perustiedot


Kemialliset ominaisuudet Käyttötarkoitukset Tuotantomenetelmä Sisältöanalyysi Myrkyllisyys Käyttöraja Vaarat ja turvallisuustiedot


Tuotteen nimi:

Isoamyyliasetaatti

Synonyymit:

Iso-aMyyliasetaatti Iso >= 99,0 %, luonnollinen; IsoaMyl-asetaatti, SuperDry, J&KSeal;IsoaMyl-asetaatti, 99%, SpcDry, vesi ≤50 ppM (K.F.), SpcSeal; Etikkahappo-3-; Isopentyyliasetaattireagenssilaatu, 98 %; 3-Metyylibutyyliasetaatti〔Isopentyyliasetaatti〕; Isoamyyli asetaatti EMPLURA.; 1-butanoli,3-metyyli-,asetaatti

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Tuoteluokat:

Pyridiinit; vedettömät liuottimet; liuotinpullot; liuotin sovelluksen mukaan; liuotinpakkausvaihtoehdot; liuottimet; tiivistyspullot; analyyttinen kemia; liuottimet HPLC- ja Spektrofotometria;Liuottimet spektrofotometriaan

Mol-tiedosto:

123-92-2.mol



Isoamyyliasetaatin kemialliset ominaisuudet


Sulamispiste 

-78 °C

Kiehumispiste 

142 °C756 mm Hg (lit.)

tiheys 

0,876 g/ml at 25 °C (lit.)

höyryn tiheys 

4,5 (vs ilma)

höyrynpaine 

5 mm Hg (25 °C)

FEMA 

2055 | Isoamyyliasetaatti

taitekerroin 

n20/D 1,4 (lit.)

Fp 

77 °F

säilytyslämpötila 

Syttyvien aineiden alue

liukoisuus 

etanoli: liukeneva 1 ml/3 ml, kirkas, väritön (60 % etanolia)

muodossa 

siisti

räjähdysraja

1-10 % (V)

Vesiliukoisuus 

0,20 g/100 ml. Hieman liukeneva

JECFA numero

43

Merck 

14,5111

BRN 

1744750

Henryn lain vakio

10,25 37 °C:ssa (staattinen headspace-GC, Bylaite et al., 2004)

Altistumisrajat

TLV-TWA 100 ppm (~530 mg/m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); TLV-STEL 125 ppm (~655 mg/m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

CAS-tietokannan viite

123-92-2 (CAS-tietokannan viite)

NIST Chemistry Reference

1-butanoli, 3-metyyli-, asetaatti (123-92-2)

EPA-ainerekisterijärjestelmä

Isoamyl asetaatti (123-92-2)


Isoamyyliasetaatin turvallisuustiedot


Vaarakoodit 

Xi

Riskilausunnot 

10-66-36/37/38-R66-R10

Turvallisuuslausunnot 

23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR 

UN 1104 3/PG 3

WGK Saksa 

1

RTECS 

NS9800000

Itsesyttymislämpötila

680 °F

TSCA 

Kyllä

Vaaraluokka 

3

Pakkausryhmä 

III

HS koodi 

29153900

Vaarallisten aineiden tiedot

123-92-2 (Data vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta Kani: > 5000 mg/kg LD50 ihon kautta Rotta > 5000 mg/kg


Isoamyyliasetaatin käyttö ja synteesi


Kemialliset ominaisuudet

Isoamyyliasetaatti näyttää värittömältä läpinäkyvältä nesteeltä, jolla on miellyttävä banaaniaromi haihtuvia. Se sekoittuu etanolin, etyylieetterin, bentseenin, hiilidisulfidin kanssa ja muut orgaaniset liuottimet, jotka ovat lähes veteen liukenemattomia.

Tuotantomenetelmä

Isoamyyliasetaatti on saatu esteröimällä asetaatin ja isoamyylin välillä alkoholi, joka on erotettu runkoöljystä rikkihapon katalyysin alaisena.
Se on peräisin etikkahapon ja isoamyylin välisestä esteröimisestä alkoholia. Lisää etikkahapon ja amyylialkoholin seokseen rikkihappoa esteröintireaktiota varten, jota seuraa neutralointi natriumkarbonaatilla (tai kaustista soodaa) lisäämällä kalsiumkloridikuivausta, jotta saadaan raakaesteri, ja puhdistetaan sitten tislaamalla valmiin tuotteen saamiseksi tuotteita.
Isoamyyliasetaattia on banaaneissa ja kaakaopavuissa, ja se on kaupallisesti saatavilla valmistettu käyttäen raaka-aineena fuselöljystä erotettua pentanolia. Isoamyylialkoholia ja rikkihappoa on lisätty jääetikkaa varten kuumennusrefluksointireaktio. Kun lämpötila sarakkeen yläosassa saavutti 132 °C:n, esteröinti oli valmis. Jäähtymisen jälkeen pese vedellä vedellä ja neutraloi 10 % NaOH-liuoksella ja pestään sitten vedellä neutraali ja lopuksi kuivataan vedettömällä kalsiumkloridilla sen jälkeen tislaus, keräten 138-143 °C:n fraktioita, jotka ovat tuote.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Sisältöanalyysi

Tämä päätettiin menetelmällä I esterimäärityksessä (OT-18). Otetun näytteen määrä oli 800 mg. Vastaava kerroin (e) laskennassa on 65,10.
Vaihtoehtoisesti voit käyttää ei-polaarista kolonnia kaasukromatografiassa (GT-10-4) mittausta varten;

Myrkyllisyys

ADI 0 - 3,7 (FAO/WHO, 1994);
LD5016,6 g/kg (rotta, suun kautta);

Käyttörajoitus

FEMA (mg/kg): pehmeä juomat 28; kylmät juomat 56; karkkia 190; leivonnaiset 120; vanukas 100; ota sopiva määrä rajana (FDA § 172.515, 2000);

Vaara- ja turvallisuustiedot

Luokka: Syttyvä nesteitä
Myrkyllisyysluokitus: alhainen myrkyllisyys
Välitön myrkyllisyys: Suun kautta rotan LD50: 16600 mg/kg
RÄJÄHDYSAINEET VAARALLISET OMINAISUUDET: on räjähtävää, jos sen höyryt sekoittuvat ilman kanssa 
Syttyvyys ja vaaralliset ominaisuudet: on helposti syttyvä palaessaan vapauttaen ärsyttävää savua
Varastointi- ja kuljetusominaisuudet:  Treasury: tuuletettu, matala lämpötila ja kuiva; säilytä ja kuljeta erillään hapetin.
Sammutusaine: kuivajauhe, hiilidioksidi, vaahto, sumu vesi
Ammatillinen standardi:  TWA 525 mg/m3; STEL 650 mg/m3

Kuvaus

Kaupallisessa Käytännössä amyyli tarkoittaa poikkeuksetta isoamyyliä, ellei sen alussa ole n-for normaali. Isoamyyliasetaatilla on voimakas, hedelmäinen tuoksu ja katkeran makea maku muistuttaa päärynää. Jos haju on epäpuhdasta, se on voimakas, läpäisevä ja melkein järkyttävä. Yleensä valmistetaan esteröimällä kaupallinen isoamyylialkoholi etikkahapon kanssa.

Kemialliset ominaisuudet

Isoamyyliasetaatti on a voimakkaasti hedelmäiseltä tuoksuva neste, joka on tunnistettu monissa hedelmäaromeissa. Se on banaanin aromin pääkomponentti ja siksi sitä käytetään myös banaanin makuja.
Kaikki amyyliasetaatin isomeerit ovat erittäin syttyviä, värittömiä tai keltaisia, vetisiä nesteitä.
Isoamyyliasetaatilla on hedelmäinen, banaani, makea, tuoksuva, voimakas tuoksu karvasmakea maku, joka muistuttaa päärynää. Jos epäpuhdasta, haju on voimakas, läpitunkeva ja melkein järkyttävä. Kaupallisessa käytännössä amyyli poikkeuksetta tarkoittaa isoamyyliä.

Fysikaaliset ominaisuudet

Kirkas, väritön banaanin tai päärynän tuoksuinen neste. Hajukynnyspitoisuus on 7 ppm (lainattu, Keith ja Walters, 1992). Tunnistuksen hajun kynnyspitoisuus Katz ja Talbert määrittelivät 18 μg/m3 (3,4 ppbv) (1930).

Käyttää

Isoamyyliasetaatti on käytetään antamaan päärynämakua kivennäisvesiin ja siirappeihin, hajusteissa, inthe tekosilkin tai -nahan valmistus, valokuvafilmit, värjäys tekstiilejä ja liuottimena.

Käyttää

banaaniöljy on a kantajaöljyä. Banaaniperhe on kiinnostavampi ravintoarvonsa vuoksi pikemminkin kuin sen kasvitieteellisten ominaisuuksien vuoksi. Jauhobanaanimehun käyttö vastalääke käärmeen puremiin on raportoitu osissa Kaakkois-Aasiaa siitä lähtien 1916.

Käyttää

Sting feromoni mehiläinen.1

Käyttää

Alkoholiliuoksessa päärynämausteena kivennäisvesissä ja siirapeissa; liuottimena vanhoille öljyväreille, tanniinit, nitroselluloosa, lakat, selluloidi ja kamferi; turvottava kylpy sienet; peittää epämiellyttäviä hajuja, tuoksuva kenkävoide; valmistus tekosilkki, nahka tai helmet, valokuvafilmit, selluloidisementit, vedenpitävät lakat, rusketusnesteet ja metallimaalit; värjäys ja tekstiilien viimeistely. Erityistä amyyliasetaatin laatua on käytetty palaa fotometrisenä standardina toimivassa Hefner-lampussa.

Määritelmä

ChEBI: Asetaatti isoamylolin esteri.

Tuotantomenetelmät

Kaupallinen luokka isoamyyliasetaatti valmistetaan esteröimällä amyylialkoholia (usein fuselöljy), jossa on etikkahappoa ja pieni määrä rikkihappoa katalyytti.

Tuotantomenetelmät

Kaupallinen luokka isoamyyliasetaatti valmistetaan esteröimällä amyylialkoholia (usein fuselöljy), jossa on etikkahappoa ja pieni määrä rikkihappoa katalyytti.

Makukynnysarvot

FEMA PADI: 24,491 mg

Yleinen kuvaus

Öljyinen neste; väritön; banaanin haju. Kelluu ja sekoittuu veteen. Syttyvää, ärsyttävää höyryä syntyy.

Ilman ja veden reaktiot

Helposti syttyvää. Ei liukene veteen.

Reaktiivisuusprofiili

Isoamyyliasetaatti on esteri. Esterit reagoivat happojen kanssa vapauttaen lämpöä yhdessä alkoholien ja hapot. Voimakkaat hapettavat hapot voivat aiheuttaa voimakkaan reaktion, joka on riittävän eksoterminen sytyttääkseen reaktiotuotteet. Lämpö on myös syntyy esterien vuorovaikutuksessa emäksisten liuosten kanssa. Syttyvää vetyä syntyy sekoittamalla estereitä alkalimetallien ja hydridien kanssa. Isoamyyliasetaatti voi reagoida kiivaasti hapettavien materiaalien, nitraattien kanssa, voimakas alkalit ja vahvat hapot.

Vaarantaa

Syttyvää, kohtalaista palovaara. Ärsyttävä. Räjähdysrajat ilmassa 1–7,5 %.

Terveysvaara

Isoamyyliasetaatti on alhainen myrkyllisyys; myrkylliset vaikutukset ovat verrattavissa n-amyylin vaikutuksiin asetaatti. Myrkyllisiä oireita ovat silmien, nenän ja kurkku;väsymys; lisääntynyt pulssi; ja narkoosi. Sen höyryjen hengittäminen 1000 ppm 30 minuutin ajan voi aiheuttaa ärsytystä, väsymystä ja hengityselimiä ahdistusta ihmisissä. Se on narkoottisempaa kuin alemmat etikkahappoesterit. LD50-arvo kaneissa on luokkaa 7000 mg/kg.

Tulipalon vaara

SYTTYVÄ. Takauma höyryjäljen varrella saattaa esiintyä. Höyry voi räjähtää, jos se syttyy suljetussa tilassa alueella. Kuumennettaessa päästää happamia huuruja. Altistuessaan liekille voi reagoida voimakkaasti pelkistävien materiaalien kanssa.

Mahdollinen altistuminen

(n-isomeeri): Primaarinen ärsyttävä (ei allergista reaktiota), (sek-isomeeri) Human Data. Amyyliasetaatit ovat käytetään teollisuusliuottimina sekä valmistuksessa ja kuivapesussa teollisuus; keinotekoisten hedelmämakuaineiden valmistus; sementit, päällystetyt paperit, lakat; lääkkeissä tulehdusaineena; lemmikkieläinten karkotteet, hyönteismyrkyt ja punkkimyrkyt. Moniin muihinkin käyttötarkoituksiin.

Karsinogeenisuus

Ei ACGIH:n listalla, California Proposition 65, IARC, NTP tai OSHA.

Lähde

Tunnistettu joukosta 139 haihtuvat yhdisteet, jotka on tunnistettu kantaluupissa (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) käyttämällä automatisoitua nopeaa headspace-kiintofaasimikrouuttoa menetelmällä (Beaulieu ja Grimm, 2001).

Ympäristön kohtalo

Kemiallinen/Fysikaalinen. Hitaasti hydrolysoituu vedessä muodostaen 3-metyyli-1-butanolia ja etikkahappoa.

Toimitus

UN1993 Syttyvää nesteet, n.o.s., vaaraluokka: 3; Tarrat: 3-Syttyvä neste, Tekninen nimi Pakollinen.

Puhdistusmenetelmät

Kuivaa asetaatilla hienojakoinen K2CO3 ja jakotislaa se. [Beilstein 2 IV 157.]

Yhteensopimattomuudet

Höyryjä voi muodostua räjähtävä seos ilman kanssa. Yhteensopimaton hapettimien kanssa (kloraatit, nitraatit, peroksidit, permanganaatit, perkloraatit, kloori, bromi, fluori jne.); kosketus voi aiheuttaa tulipalon tai räjähdyksen. Säilytettävä erillään alkalisista materiaaleista, vahva emäkset, vahvat hapot, oksohapot, epoksidit, nitraatit. Saattaa pehmentää tiettyjä muovit.

Jätteiden hävittäminen

Liuota tai sekoita materiaalia palavalla liuottimella ja polttaa kemiallisessa polttouunissa varustettu jälkipolttimella ja pesurilla. Kaikki liittovaltion, osavaltion ja paikalliset ympäristömääräyksiä on noudatettava. 40CFR165:n mukaisesti, noudata torjunta-aineiden ja torjunta-aineiden hävittämistä koskevia suosituksia astiat. Hävitettävä asianmukaisesti pakkauksen etiketin ohjeita noudattaen tai ottamalla yhteyttä paikalliseen tai liittovaltion ympäristövalvontavirastoon tai ota yhteyttä alueelliseen EPA-toimistoon.


Isoamyyliasetaattivalmisteet ja -raaka-aineet


Raaka-aineet

Natriumhydroksidi-->Jääetikka-->Kalsiumkloridi-->3-metyyli-1-butanoli-->FUSELÖLJY-->ISOAMYLIALKOHOLI


Hot Tags: Isoamyyliasetaatti, toimittajat, tukkumyynti, varastossa, ilmainen näyte, Kiina, valmistajat, valmistettu Kiinassa, alhainen hinta, laatu, 1 vuoden takuu

Aiheeseen liittyvä luokka

Lähetä kysely

Ole hyvä ja lähetä kyselysi alla olevalla lomakkeella. Vastaamme sinulle 24 tunnin kuluessa.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept