Isoamyyliasetaatti
  • IsoamyyliasetaattiIsoamyyliasetaatti

Isoamyyliasetaatti

Isoamyyliasetaatin Cas-koodi on 123-92-2

Lähetä kysely

Tuotteen Kuvaus

Isoamyyliasetaatti Perustiedot


Kemialliset ominaisuudet Käyttää tuotantomenetelmää Sisältöanalyysi Myrkyllisyys Käyttörajat Vaarat ja turvallisuustiedot


Tuotteen nimi:

Isoamyyliasetaatti

Synonyymit:

Iso-amyyliasetaatti Iso> = 99,0%, luonnollinen; IsoaMyl-asetaatti, SuperDry, J & KSeal; IsoaMyl-asetaatti, 99%, SpcDry, vesi - 50 ppM (KF: n mukaan), SpcSeal; Etikkahappo-3-; Isopentyyliasetaattireagenssilaatu, 98%; 3-metyylibutyyliasetaatti - isopentyyliasetaatti - isoamyyliasetaatti EMPLURA.; 1-butanoli, 3-metyyli-, asetaatti

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Tuoteryhmät:

Pyridiinit; Vedettömät liuottimet; Liuotinpullot; Liuotin sovelluksen mukaan; Liuotinpakkausvaihtoehdot; Liuottimet; Varma / sinetöintipullot; Analyyttinen kemia; Liuottimet HPLC: lle ja spektrofotometrialle; Liuottimet spektrofotometrialle

Mol-tiedosto:

123-92-2 mol



Isoamyyliasetaatin kemialliset ominaisuudet


Sulamispiste

-78 ° C

Kiehumispiste

142 ° C756 mmHg (palaa)

tiheys

0,876 g / ml 25 ° C: ssa (palaa)

höyryn tiheys

4.5 (vs. ilma)

Höyrynpaine

5 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2055 | ISOAMYYLIASETAATTI

taitekerroin

n20 / D 1.4 (palaa)

Fp

77 ° F

varastointilämpötila

Syttyvien alueiden alue

liukoisuus

etanoli: liukoinen 1 ml / 3 ml, kirkas, väritön (60% etanolia)

muodossa

siisti

räjähdysraja

1-10% (V)

Vesiliukoisuus

0,20 g / 100 ml, liukeneva

JECFA-numero

43

Merck

14,5111

BRN

1744750

Henryn lakivakio

10.25 37 ° C: ssa (staattinen headspace-GC, Bylaite et ai., 2004)

Altistumisrajat

TLV-TWA 100 ppm (½½ 530 mg / m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); TLV-STEL125 ppm (½½655 mg / m3); IDLH 3000ppm (NIOSH).

CAS-tietokantaviite

123-92-2 (CAS DataBase -viite)

NIST kemian viite

1-butanoli, 3-metyyli-, asetaatti (123-92-2)

EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä

Isoamyyliasetaatti (123-92-2)


Isoamyyliasetaatin turvallisuustiedot


Vaarakoodit

Xi

Riskilausunnot

10-66-36 / 37/38-R66-R10

Turvallisuuslausunnot

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Saksa

1

RTECS

NS9800000

Itsesyttymislämpötila

680 ° F

TSCA

Joo

Vaaraluokka

3

Pakkausryhmä

III

HS-koodi

29153900

Vaarallisten aineiden tiedot

123-92-2 (Vaarallisten aineiden tiedot)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta Kani:> 5000 mg / kg LD50 ihon kautta Rotta> 5000 mg / kg


Isoamyyliasetaatin käyttö ja synteesi


Kemiallisia ominaisuuksia

Isoamyyliasetaatti ilmestyy värittömänä läpinäkyvänä nesteenä, jolla on miellyttävä banaaniaromi ja joka on haihtuva. Se sekoittuu etanoliin, etyylieetteriin, bentseeniin, hiilidisulfidiin ja muihin orgaanisiin liuottimiin, jotka ovat melkein liukenemattomia veteen.

Tuotantomenetelmä

Isoamyyliasetaatti saadaan esteröimällä asetaatin ja rungon öljystä erotetun isoamyylialkoholin kanssa rikkihapon katalyysissä.
Se on saatu etikkahapon ja isoamyylialkoholin välisestä esteröinnistä. Lisää etikkahapon ja amyylialkoholin seokseen rikkihappo esteröintireaktiota varten, minkä jälkeen se neutraloidaan natriumkarbonaatilla (tai kaustisella soodalla) edelleen kalsiumkloridin dehydratoimalla raakatuotteisen esterin saamiseksi ja puhdistetaan sitten tislaamalla lopullisten tuotteiden saamiseksi.
Isoamyyliasetaatti on banaaneissa ja kaakaopavuissa, ja se valmistetaan kaupallisesti raaka-aineena fuselöljystä erotetulla pentanolilla. Isoamyylialkoholia ja rikkihappoa on lisätty jääetikkahappoon palautusjäähdytysreaktioon. Kun pylvään yläosan lämpötila saavutti 132 ° C, esteröinti oli täydellinen. Jäähdyttämisen jälkeen pestään vedellä ja neutraloidaan 10-prosenttisella NaOH-liuoksella ja pestään sitten vedellä tonaalisesti ja kuivataan lopuksi vedettömällä kalsiumkloridin jälkitislauksella keräämällä tuotteeksi 138 - 143 ° C: n jakeita.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] â † ’CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Sisältöanalyysi

Tämä määritettiin menetelmällä I esterimäärityksessä (OT-18). Otetun näytteen määrä oli 800 mg. Vastaava kerroin (e) laskennassa on 65,10.
Vaihtoehtoisesti levitä ei-polaarinen pylväs kaasukromatografiaan (GT-10-4) mittausta varten;

Myrkyllisyys

ADI 0 - 3,7 (FAO / WHO, 1994);
LD5016,6 g / kg (rotta, oraalinen);

Käyttöraja

FEMA (mg / kg): virvoitusjuomat 28; kylmät juomat 56; karkki 190; leivonnaiset 120; vanukas 100; sopivan määrän asettaminen rajaksi (FDA § 172.515, 2000);

Vaarat ja turvallisuustiedot

Kategoria: Syttyvät nesteet
Myrkyllisyysluokka: Alhainen myrkyllisyys
Välitön myrkyllisyys: Suun kautta-rotta LD50: 16600 mg / kg
RÄJÄHDYKSET VAARALLISET OMINAISUUDET: se on räjähtävä, jos höyryt sekoitetaan ilman kanssa
Syttyvyys ja vaaralliset ominaisuudet: se on helposti syttyvä palamisen yhteydessä, jolloin vapautuu ärsyttävää savua
Varastointi- ja kuljetusominaisuudet: Treasury: tuuletettu, matala lämpötila ja kuiva säilytä ja kuljeta se erillään hapettimesta.
Sammutusaine: kuiva jauhe, hiilidioksidi, vaahto, sumuvesi
Ammatillinen standardi: TWA 525 mg / m3; HTP-arvot 650 mg / m3

Kuvaus

Kaupallisessa käytännössä amyyli tarkoittaa poikkeuksetta isoamyyliä, ellei sitä edeltää n-normaali. Isoamyyliasetaatilla on voimakas, hedelmäinen tuoksu, jonka katkeran makea maku muistuttaa päärynää. Epäpuhdas haju on voimakas, tunkeutuva ja alttiina järkyttävä. Valmistetaan yleensä esteröimällä kaupallinen isoamyylialkoholi etikkahapolla.

Kemialliset ominaisuudet

Isoamyyliasetaatti on voimakkaasti hedelmällisesti tuoksuva neste, ja sitä on tunnistettu monissa hedelmämuodoissa.
Kaikki amyyliasetaatin isomeerit ovat helposti syttyviä, värittömiä tai keltaisia ​​vesinesteitä.
Isoamyyliasetaatilla on hedelmäinen, banaani, makea, tuoksuva, voimakas tuoksu, jonka makea maku muistuttaa päärynää. Epäpuhdas haju on voimakas, tunkeutuva ja melkein järkyttävä. Kaupallisessa käytännössä amyyli tarkoittaa poikkeuksetta isoamyyliä.

Fyysiset ominaisuudet

Kirkas, väritön neste, jolla on banaani- tai päärynimäinen haju. Hajukynnyspitoisuus on 7 ppm (lainattu, Keith ja Walters, 1992). Havaitsevan hajun kynnyspitoisuus 18 µg / m3 (3,4 ppbv) määritettiin Katz ja Talbert (1930).

Käyttää

Isoamyyliasetaattia käytetään jakamaan päärynän flavorto-kivennäisvesiä ja siirappeja hajusteissa, keinotekoisen silkin tai nahan valmistuksessa, valokuvausfilmeissä, tekstiilien värjäyksessä ja liuottimessa.

Käyttää

banaaniöljy on pienempi öljy. Banaaniperhe on kiinnostavampi sen ravintosisällön arvosta eikä kasvitieteellisistä ominaisuuksista. Pihanmarjamehun käyttöä anantidootina käärmeen puremissa on raportoitu osissa Kaakkois-Aasiaa vuodesta 1916.

Käyttää

Mehiläisen pistävä feromoni 1

Käyttää

Alkoholiliuoksessa päärynäaromina kivennäisvesissä ja siirapeissa; liuottimena vanhoille öljyvärille, tanniineille, nitroselluloosalle, lakoille, selluloidille ja kamferille; turpoavat kylpysienet; epämiellyttävien hajujen peittäminen, kynsilakan hajustaminen; tekosilkin, nahan tai helmien, valokuvauselokuvien, selluloidisementtien, vedenpitävien lakkojen, pronssiaineiden ja metallimaalien valmistus; tekstiilien värjäys ja viimeistely. Erikoislaatuista amyyliasetaattia on käytetty polttamiseen Hefner-lampussa, joka toimii fotometrisenä standardina.

Määritelmä

ChEBI: isoamylolin asetaattiesteri.

Tuotantomenetelmät

Kaupallinen laatuisoamyyliasetaatti valmistetaan esteröimällä amyylialkoholi (usein öljyöljy) etikkahapolla ja pienellä määrällä rikkihappoa katalysaattorina.

Tuotantomenetelmät

Kaupallinen laatuisoamyyliasetaatti valmistetaan esteröimällä amyylialkoholi (usein öljyöljy) etikkahapolla ja pienellä määrällä rikkihappoa katalysaattorina.

Maun kynnysarvot

FEMA PADI: 24,491 mg

Yleinen kuvaus

Öljyinen neste, väritön; banaanin haju. Kelluu ja sekoittuu veden kanssa. Syttyvä, ärsyttävä höyry muodostuu.

Ilma- ja vesireaktiot

Helposti syttyvä, veteen liukenematon.

Reaktiivisuusprofiili

Isoamyyliasetaatti-isaaniesteri. Esterit reagoivat happojen kanssa vapauttaen lämpöä yhdessä alkoholien ja happojen kanssa. Voimakkaat hapettavat hapot voivat aiheuttaa voimakkaan reaktion, joka on riittävän eksoterminen reaktiotuotteiden sytyttämiseksi. Lämpö muodostuu myös estereiden vuorovaikutuksesta emäksisten liuosten kanssa. Syttyvää vetyä syntyy sekoittamalla estereitä alkalimetallien ja hydridien kanssa.

Vaara

Syttyvä, kohtalainen tulipalo. Ärsyttävä. Räjähdysrajat ilmassa 1 - 7,5%.

Terveysvaara

Isoamyyliasetaatti osoittaa vähäistä myrkyllisyyttä; tetoksiset vaikutukset ovat verrattavissa n amyyliasetaatin vaikutuksiin. Myrkyllisiä oireita ovat silmien, nenän ja kurkun ärsytys, väsymys; lisääntynyt pulssi; 1000 mg / min höyryn hengittäminen 30 minuutin ajan voi aiheuttaa ärsytystä, väsymystä ja hengitysvaikeuksia ihmisillä. Se on narkoottisempi kuin alemmat etikkaesterit. LD50-arvo kaneilla on luokkaa 7000 mg / kg.

Tulipalovaara

SYTTYVÄ. Palosuuntaista höyryreittiä voi esiintyä. Höyry voi räjähtää, jos se syttyy suljetussa tilassa. Kuumennettaessa syntyy teräviä höyryjä. Liekille altistettu voi reagoida voimakkaasti pelkistävien materiaalien kanssa.

Mahdollinen altistuminen

(n-isomeeri): Ensisijainen ärsyttävä aine (ilman allergista reaktiota), (sek-isomeeri) tiedot ihmisistä. Amyyliasetaatteja käytetään teollisuuden liuottimina sekä teollisuudessa ja kuivapesussa; keinotekoisten hedelmien aromiaineiden valmistus; sementit, päällystetyt paperit, lakat; lääkkeissä tulehdusaineena; lemmikkien karkotteet, hyönteismyrkyt ja torjunta-aineet. Monet muut käyttötarkoitukset.

Karsinogeenisuus

Ei lueteltu ACGIH: n, Kalifornian ehdotuksen 65, IARC: n, NTP: n tai OSHA: n mukaan.

Lähde

Tunnistettu 139 haihtuvasta yhdisteestä, jotka on identifioitu kantalupissa (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) käyttämällä automaattista nopean päätilan kiinteän faasin mikrouuttomenetelmää (Beaulieu ja Grimm, 2001).

Ympäristön kohtalo

Kemiallinen / fysikaalinen. Hydrolysoituu hitaasti vedessä muodostaen 3-metyyli-1-butanolia ja etikkahappoa.

laivaus

UN1993 Syttyvät nesteet, n.o.s., vaaraluokka: 3; Etiketit: 3-syttyvä neste, pakollinen tekninen nimi.

Puhdistusmenetelmät

Kuivaa asetaatti hienojakoisella K2C03: lla ja tislaa se osittain. [Beilstein 2 IV 157.]

Yhteensopimattomuudet

Höyryt saattavat aiheuttaa räjähtävän seoksen ilman kanssa. Yhteensopimaton hapettimien (kloraatit, nitraatit, peroksidit, permanganaatit, perkloraatit, kloori, bromi, fluori jne.) Kanssa; kosketus voi aiheuttaa tulipalon tai räjähdyksen. Pidä poissa emäksisten aineiden, vahvojen emästen, vahvojen happojen, oksohappojen, epoksidien, nitraattien läheisyydessä. Voi pehmentää tiettyjä muoveja.

Jätehuolto

Liuotetaan tai sekoitetaan aine palavan liuottimen kanssa ja poltetaan kemiallisessa polttolaitoksessa, joka on varustettu jälkipolttimella ja pesurilla. Kaikkia liittovaltion, osavaltioiden ja paikallisten ympäristömääräyksiä on noudatettava. Noudata torjunta-aineiden ja torjunta-astioiden hävittämistä koskevia suosituksia 40CFR165: n mukaisesti. On hävitettävä asianmukaisesti seuraamalla pakkauksen etiketin ohjeita tai ottamalla yhteyttä paikalliseen tai liittovaltion ympäristönvalvontavirastoon tai ottamalla yhteyttä alueelliseen EPA-toimistoon.


Isoamyyliasetaatin valmistustuotteet ja raaka-aineet


Raakamateriaalit

Natriumhydroksidi -> jääetikka -> Kalsiumkloridi -> 3-metyyli-1-butanoli -> FUSEL-ÖLJY -> ISOAMYYLialkoholi


Hot Tags: Isoamyyliasetaatti, toimittajat, tukkumyynti, varastossa, ilmainen näyte, Kiina, valmistajat, valmistettu Kiinassa, alhainen hinta, laatu, yhden vuoden takuu

Aiheeseen liittyvä luokka

Lähetä kysely

Ole hyvä ja lähetä kyselysi alla olevalla lomakkeella. Vastaamme sinulle 24 tunnin kuluessa.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept