Isoamyylialkoholi

Tuotteen nimi:

Isoamyylialkoholi

Synonyymit:

3-metyyli-1-butano; 3-metyylibutaani; 3-metyylibutanoI; 3-metyylibutanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol-tiedosto:

123-51-3 mol

Sulamispiste

-117 ° C

Kiehumispiste

131 - 132 ° C

tiheys

0,809 g / ml 25 ° C: ssa (palaa)

höyryn tiheys

3 (vs. ilma)

Höyrynpaine

2 mm Hg (20 ° C)

taitekerroin

n20 / D 1,407

FEMA

2057 | ISOAMYYLialkoholi

Fp

109,4 ° F

varastointilämpötila

Syttyvien alueiden alue

liukoisuus

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et ai., 1993)

muodossa

Nestemäinen

väri-

<20 (APHA)

Tietty painovoima

0,813 (15 / 4â „ƒ)

PH

7 (25g / l, H2O, 20â „)

Haju

Lievä haju; alkoholipitoinen, ei-jäännös.

Hajukynnys

0,0017ppm

räjähdysraja

1,2 - 9%, 100 ° F

Vesiliukoisuus

25 g / L (20 ºC)

Î »enint

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

JECFA-numero

52

BRN

1718835

Henryn lakivakio

33,1 37 ° C: ssa (Bylaite et ai., 2004)

Altistumisrajat

NIOSH REL: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (hyväksytty).

Vakaus:

Vakaa. Syttyvä.Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien, vahvojen happojen, happokloridien, happoanhydridien kanssa.

CAS-tietokantaviite

123-51-3 (CAS DataBase -viite)

NIST kemian viite

1-butanoli, 3-metyyli- (123-51-3)

EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä

3-metyyli-1-butanoli (123-51-3)

Vaarakoodit

Xn

Riskilausunnot

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Turvallisuuslausunnot

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Saksa

1

RTECS

EL5425000

Itsesyttymislämpötila

644 ° F

TSCA

Joo

Vaaraluokka

3

Pakkausryhmä

II

HS-koodi

29335995

Vaarallisten aineiden tiedot

123-51-3 (Tiedot vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta rotilla: 7,07 ml / kg (Smyth)

Kemiallisia ominaisuuksia

Väritön tai vaaleankeltainen kirkas öljyinen neste. Apple-brandyn aromi ja mausteinen maku. Sulamispiste: -117,2 ° C. Kiehumispiste: 130 ° C. Suhteellinen tiheys (d2525): 0,813 Taitekerroin (nD20): 1,4075. Höyryt ovat myrkyllisiä. Sekoittuu etanoli-eetteriin. Hieman liukenee veteen.
Luonnontuotteet estereiden muodossa mansikoissa, piparmintussa, sitruunaruohossa, eukalyptusöljyssä ja rommissa ja niin edelleen.

Kuvaus

Isoamyylialkoholilla on ominaista pistävä haju ja vastenmielinen maku. Teollisesti valmistettu rungon öljyn oikaisu.

Kemialliset ominaisuudet

Isoamyylialkoholilla on afuseliöljyä, viskille ominaista, pistävää hajua ja vastenmielistä makua.

Kemialliset ominaisuudet

Amyylialkoholeilla (pentanoleilla) on kahdeksan isomeeriä. Kaikki ovat palavia, värittömiä nesteitä, paitsi isomeeri 2,2-dimetyyli-1-propanoli, joka on kiteinen kiinteä aine.

Kemialliset ominaisuudet

väritön neste

Kemialliset ominaisuudet

Ilman hajukynnyksen 3-metyyli-1-butanolille ilmoitettiin olevan 0,042 ppm, mikä on varovainen akuutti varoitus altistumiselle tälle kemikaalille.

Fyysiset ominaisuudet

Kirkas, väritön neste, jolla on pistävä haju. Hajukynnyksen pitoisuus 1,7 ppbv raportoi Nagata ja Takeuchi (1990).

Käyttää

3-metyyli-1-butanolia ja 2-metyyli-1-butanolia käytetään yleensä omenan tai banaanin aromiaineina viinille. Niitä voidaan käyttää myös farmaseuttisina tuotteina kemiallisina välituotteina ja liuottimina.

Käyttää

Isoamyloli on yksi amyylialkoholin useista isomeereistä ja tärkein ainesosa banaaniöljyn tuotannossa.

Käyttää

Liuotin rasvoille, hartsille, alkaloideille jne. isoamyyli (amyyli) -yhdisteiden, isovaleriinihapon, elohopean fulminaatin, pyroksyliiinin, keinotekoisen silkin, lakkojen, savuttomien jauheiden valmistus mikroskopiassa; selloidiiniliuosten dehydratointiin; rasvamehun määrittämiseksi.

Määritelmä

ChEBI: Alkyylialkoholi, joka on butan-1-oli, joka on substituoitu metyyliryhmällä asemassa 3.

Tuotantomenetelmät

3-metyyli-1-butanolis, jota käytetään liuottimina öljyihin, rasvoihin, hartseihin ja vahoihin; muoviteollisuudessa kehrättävässä polyakryylinitriilissä; ja lakkojen, kemikaalien ja lääkkeiden valmistuksessa. Sitä käytetään myös aromiaineina ja tuoksuina. Teollinen altistuminen tapahtuu pääasiassa ihon kautta ja hengitettynä.

Valmistautuminen

Teollisesti valmistettu puhdistamalla rungon öljy.

Valmistautuminen

3-metyyli-1-butanoli ja 2-metyyli-1-butanoli eristettiin ensin fuselöljyistä, hiivan fermentaation sivutuotteina. Nämä yhdisteet voidaan myös johtaa pentaanin klooraus- ta, jota seuraa hydrolyysi. Toinen vaihtoehtoinen prosessi on oksoprosessi, yleinen strategia C4: n ja ylempien alkoholien valmistamiseksi. Sekä kloorausprosessi että oksoprosessi ovat ajankohtaisia ​​kaupallisia prosesseja 3-metyyli-1-butanolin ja 2-metyyli-1-butanolin tuottamiseksi, mutta suosituin on oksoprosessi hydroformylointireaktion kautta. Prosessissa käytetään kahta pääteknologiaa. Ensimmäistä kertaa Ruhrchemie Saksassa ja Exxon Yhdysvalloissa otti käyttöön 1940-luvulla, ja sitä kutsutaan yleensä "korkeapainekobolttikatalyyttitekniikaksi". Aktiivinen katalyyttilaji on kobolttihydrokarbonyyli, ja 200 - 300 atm: n paine vaaditaan dekatalyytin stabiilisuuden ylläpitämiseksi. 1960-luvun alussa Shell kaupallisti nykyaikaisen version tekobolttikatalyyttiprosessista. Tässä tekniikassa käytetään fosfori-organi-ligandeja, jotka sallivat alemman käyttöpaineen, 30–100 atm, mutta katalyyttiaktiivisuuden kustannuksella. Shell-tekniikkaa käytetään ensisijaisesti lineaaristen primaaristen alkoholien tuotannossa, kun taas korkeapainekobalttotekniikkaa käytetään usein haarautuneiden alkoholien tuotannossa.

Aromikynnysarvot

Detektio: 250 pp - 4,1 ppm

Maun kynnysarvot

Makuominaisuudet 50 ppm: ssä: fusel, fermentoitu, hedelmäinen, banaani, eteerinen ja konjakki

Yleinen kuvaus

Väritön neste, jolla on mieto, tukehtuva alkoholihaju. Vähemmän tiheä kuin vesi, liukenee veteen, joten kelluu vedessä. Tuottaa ärsyttävää höyryä.

Ilma- ja vesireaktiot

Helposti syttyvä, vesiliukoinen.

Reaktiivisuusprofiili

3-metyyli-1-butanolihyökkäysmuovit [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Seokset väkevällä rikkihapolla ja vahvalla vetyperoksidilla voivat aiheuttaa räjähdyksiä.Sekoittaminen hypokloorihapon kanssa vedessä tai vesi / hiilitetrakloridiliuoksessa voi tuottaa isoamyylihypokloriitteja, jotka voivat räjähtää, erityisesti altistettaessa auringonvalolle tai kuumuudelle. Sekoittaminen kloorin kanssa tuottaisi myös isoamyylihypokloriitteja [NFPA 491 M, 1991]. Emäskatalysoidut reaktiot isosyanaattien kanssa voivat tapahtua räjähtävällä väkivallalla [Wischmeyer, 1969].

Vaara

Kohtalainen palovaara.Höyry on myrkyllistä ja ärsyttävää. Räjähdysrajat ilmassa 1,2 - 9%.

Terveysvaara

Erittäin suuret höyrypitoisuudet ärsyttävät silmiä ja ylähengitysteitä. Jatkuva kosketus ihon kanssa voi aiheuttaa ärsytystä.

Kemiallinen reaktiivisuus

Reaktiivisuus veden kanssa: Ei reaktiota; Reaktiivisuus yleisten materiaalien kanssa: Ei reaktioita; Vakaus Kuljetuksen aikana: Vakaa; Happojen ja kaustisten neutraloivat aineet: Notpertinent; Polymerointi: Ei oleellista; Polymeroinnin estäjä: Notpertinent.

Mahdollinen altistuminen

(n-isomeeri); Epäillään lisääntymiselle vaarallinen, Ensisijainen ärsyttävä aine (ilman allergista reaktiota), (iso-, primaarinen): Mahdollinen riski kasvainten muodostumisesta, Ensisijainen ärsyttävä aine (ilman allergista reaktiota), (sek-, aktiivinen ensisijainen, ja muut isomeerit) Ensisijainen ärsyttävä (ilman allergista reaktiota). Käytetään liuottimena orgaanisessa synteesissä ja synteettisissä aromeissa, lääkkeissä, korroosionestoaineissa; muovien ja muiden kemikaalien valmistus; vaahdotusaineena. (N-isomeeriä) käytetään öljynlisäaineiden, pehmittimien, synteettisten voiteluaineiden valmistuksessa ja liuottimena.