Isoamyylialkoholi

Tuotteen nimi:

Isoamyylialkoholi

Synonyymit:

3-metyyli-1-butaani; 3-metyylibutaani; 3-metyylibutanoI; 3-metyylibutanolo; amilicoalkoholi; alkoholi isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol-tiedosto:

123-51-3.mol

Sulamispiste 

-117 °C

Kiehumispiste 

131-132 °C

tiheys 

0,809 g/ml at 25 °C (lit.)

höyryn tiheys 

3 (vs ilma)

höyrynpaine 

2 mm Hg (20 °C)

taitekerroin 

n20/D 1,407

FEMA 

2057 | ISOAMYYLIALKOHOLI

Fp 

109,4 °F

säilytyslämpötila 

Syttyvien aineiden alue

liukoisuus 

25g/l

pka

>14 (Schwarzenbach et ai., 1993)

muodossa 

Nestemäinen

väri 

<20(APHA)

Ominaispaino

0,813 (15/4℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20 ℃)

Haju

Mieto haju; alkoholipitoinen, ei-jäännös.

Hajukynnys

0,0017 ppm

räjähdysraja

1,2-9 %, 100°F

Vesiliukoisuus 

25 g/l (20 ºC)

λmax

λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0,06

Merck 

14,5195

JECFA numero

52

BRN 

1718835

Henryn lain vakio

33,1 37 °C:ssa (Bylaite ym., 2004)

Altistumisrajat

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (hyväksytty).

Vakaus:

Vakaa. Syttyvää. Yhteensopimaton vahvojen hapettimien, vahvojen happojen, happokloridien, hapon kanssa anhydridit.

CAS-tietokannan viite

123-51-3 (CAS-tietokannan viite)

NIST Chemistry Reference

1-butanoli, 3-metyyli-(123-51-3)

EPA-ainerekisterijärjestelmä

3-metyyli-1-butanoli (123-51-3)

Vaarakoodit 

Xn

Riskilausunnot 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Turvallisuuslausunnot 

46-16-S16

RIDADR 

UN 1105 3/PG 3

WGK Saksa 

1

RTECS 

EL5425000

Itsesyttymislämpötila

644 °F

TSCA 

Kyllä

Vaaraluokka 

3

Pakkausryhmä 

II

HS koodi 

29335995

Vaarallisten aineiden tiedot

123-51-3 (Data vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta rotilla: 7,07 ml/kg (Smyth)

Kemialliset ominaisuudet

Väritön tai vaalea keltainen kirkas öljyinen neste. Apple brandy tuoksu ja mausteinen maku. Sulaminen piste: -117,2 °C. Kiehumispiste: 130 °C. Suhteellinen tiheys (d2525): 0,813. Taitekerroin (nD20): 1,4075. Höyryt ovat myrkyllisiä. Sekoittuu etanoliin ja eetteri. Liukenee heikosti veteen.
Estereinä esiintyvät luonnontuotteet mansikoissa, piparminttu, sitruunaruoho, eukalyptusöljy ja rommi ja niin edelleen.

Kuvaus

Isoamyylialkoholilla on tyypillinen pistävä haju ja vastenmielinen maku. Teollisesti valmistanut runkoöljyn oikaisu.

Kemialliset ominaisuudet

Isoamyylialkoholilla on a runkoöljy, viskille ominainen, pistävä haju ja vastenmielinen maku.

Kemialliset ominaisuudet

Amyylialkoholit (pentanoleilla) on kahdeksan isomeeriä. Kaikki ovat syttyviä, värittömiä nesteitä, paitsi isomeeri 2,2-dimetyyli-1-propanoli, joka on kiteinen kiinteä aine.

Kemialliset ominaisuudet

väritön neste

Kemialliset ominaisuudet

Ilman haju 3-metyyli-1-butanolin kynnysarvoksi ilmoitettiin 0,042 ppm, mikä tarjoaa jokin akuutti varoitus altistumisesta tälle kemikaalille.

Fysikaaliset ominaisuudet

Kirkas, väritön pistävä hajuinen neste. Hajukynnyspitoisuus oli 1,7 ppbv raportoivat Nagata ja Takeuchi (1990).

Käyttää

3-metyyli-1-butanoli ja 2-metyyli-1-butanolia käytetään tavallisesti omena- tai banaanimakuaineina viiniä varten. Niitä voidaan käyttää myös kemiallisina välituotteina ja liuottimina farmaseuttiset tuotteet.

Käyttää

Isoamyloli on yksi amyylialkoholin useat isomeerit ja tuotannon pääainesosa banaaniöljystä.

Käyttää

liuotin rasvoille, hartsit, alkaloidit jne.; isoamyyli (amyyli) yhdisteiden valmistus, isovalerihappo, elohopeafulminaatti, pyroksyliini, tekosilkki, lakat, savuttomat jauheet; mikroskopiassa; selloidiiniliuosten kuivaamiseen; rasvan määrittämiseen maitoa.

Määritelmä

ChEBI: Alkyyli alkoholi, joka on butan-1-oli, joka on substituoitu metyyliryhmällä asemassa 3.

Tuotantomenetelmät

3-metyyli-1-butanoli käytetään öljyjen, rasvojen, hartsien ja vahojen liuottimina; muovissa polyakryylinitriilin kehruuteollisuus; ja lakkojen valmistuksessa, kemikaalit ja lääkkeet. Sitä käytetään myös aromiaineina ja mm tuoksuja. Teollinen altistuminen tapahtuu pääasiassa ihokosketuksen ja hengitettynä.

Valmistelu

Teollisesti valmistettu puhdistamalla runkoöljyä.

Valmistelu

3-metyyli-1-butanoli ja 2-metyyli-1-butanoli eristettiin ensin fuselöljyistä, sivutuotteista etanolifermentointi hiivalla. Nämä yhdisteet voidaan myös johtaa pentaanin klooraus ja sen jälkeen hydrolyysi. Toinen vaihtoehtoinen prosessi on oksoprosessi, yleinen strategia C4:n ja korkeampien valmistukseen alkoholit. Sekä kloorausprosessi että oksoprosessi ovat ajankohtaisia kaupalliset prosessit 3-metyyli-1-butanolin ja 2-metyyli-1-butanoli, mutta oksoprosessi hydroformylaatioreaktion kautta on suositumpi. Prosessissa käytetään kahta päätekniikkaa. Ensimmäinen otettiin käyttöön Saksan Ruhrchemie ja USA:n Exxon 1940-luvulla ja sitä kutsutaan yleisesti "korkeapaineiseksi kobolttikatalyyttiksi". Aktiivinen katalyyttilaji on kobolttihiilikarbonyyli ja a 200-300 atm paine vaaditaan vakauden ylläpitämiseksi katalyytti. 1960-luvun alussa Shell kaupallisti modernin version kobolttikatalyyttiprosessi. Tämä tekniikka käyttää organofosfiiniligandeja, jotka mahdollistaa alhaisemman käyttöpaineen 30–100 atm, mutta sen kustannuksella katalyyttiaktiivisuus. Shell-teknologiaa käytetään pääasiassa lineaaristen primääristen alkoholien tuotanto, kun taas korkeapainekoboltti teknologiaa käytetään usein haarautuneiden alkoholien valmistuksessa.

Aromikynnysarvot

Tunnistus: 250 ppb 4,1 ppm:ään

Makukynnysarvot

Maku ominaisuudet 50 ppm:ssä: fusel, fermentoitu, hedelmäinen, banaani, eteerinen ja konjakki

Yleinen kuvaus

Väritön neste miedolla, tukehtuvalla alkoholin hajulla. Vähemmän tiheä kuin vesi, veteen liukeneva. Eli kelluu veden päällä. Muodostaa ärsyttävää höyryä.

Ilman ja veden reaktiot

Helposti syttyvää. Vesiliukoinen.

Reaktiivisuusprofiili

3-metyyli-1-butanoli hyökkää muovia vastaan ​​[Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Seokset kanssa väkevä rikkihappo ja vahva vetyperoksidi voivat aiheuttaa räjähdyksiä. Sekoitus hypokloorihapon kanssa vedessä tai vesi/hiilitetrakloridiliuoksessa voi muodostaa isoamyylihypokloriitteja, jotka voivat räjähtää, erityisesti altistuminen auringonvalolle tai kuumuudelle. Sekoittaminen kloorin kanssa tuottaa myös isoamyyliä hypokloriitit [NFPA 491 M, 1991]. Emäskatalysoidut reaktiot isosyanaattien kanssa voi tapahtua räjähdysmäisen väkivallan yhteydessä [Wischmeyer, 1969].

Vaarantaa

Kohtalainen palovaara. Höyry on myrkyllistä ja ärsyttävää. Räjähdysrajat ilmassa 1,2–9 %.

Terveysvaara

Erittäin korkea höyry pitoisuudet ärsyttävät silmiä ja ylähengitysteitä. Yhteydenpito jatkuu ihon kanssa voi aiheuttaa ärsytystä.

Kemiallinen reaktiivisuus

Reaktiivisuus kanssa Vesi: Ei reaktiota; Reaktiivisuus tavallisten aineiden kanssa: Ei reaktioita; Vakaus Kuljetuksen aikana: Vakaa; Hapoille ja emäksille neutraloivat aineet: Ei asiaankuuluva; Polymerointi: Ei oleellista; Polymeroitumisen estäjä: Ei asiaankuuluvaa.

Mahdollinen altistuminen

(n-isomeeri); Epäilty lisääntymiselle vaarallinen vaara, Ensisijainen ärsyttävä aine (ei allergista reaktiota), (iso-, primaarinen): Mahdollinen kasvainten muodostumisriski, Ensisijainen ärsyttävä aine (ei allergista reaktio), (sek-, aktiiviset primääri- ja muut isomeerit) Ensisijainen ärsyttävä aine (w/o allerginen reaktio). Käytetään liuottimena orgaanisessa synteesissä ja synteettisessä aromit, lääkkeet, korroosionestoaineet; muovien ja muiden valmistus kemikaalit; vaahdotusaineena. (n-isomeeriä) käytetään öljyn valmistuksessa lisäaineet, pehmittimet, synteettiset voiteluaineet ja liuottimena.