Isobutyyrialdehydi

Tuotteen nimi:

Isobutyyrialdehydi

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Tuoteluokat:

Karbonyyliyhdisteet; kemiallinen synteesi; aldehydit; rakennuspalikat; C1-C6; orgaaniset rakennuspalikat

Mol-tiedosto:

78-84-2.mol

Sulamispiste 

-65 °C (lit.)

Kiehumispiste 

63 °C (lit.)

tiheys 

0,79 g/ml at 25 °C (lit.)

höyryn tiheys 

2,5 (vs ilma)

höyrynpaine 

66 mm Hg (4,4 °C)

FEMA 

2220 | ISOBUTYRALDEHYDI

taitekerroin 

n20/D 1,374 (lit.)

Fp 

−40 °F

säilytyslämpötila 

2-8 °C

liukoisuus 

vesi: liukenee 11g/100ml 20°C:ssa (lit.)

muodossa 

Nestemäinen

väri 

Selkeä

Haju

Pistävä.

Hajukynnys

0,00035 ppm

räjähdysraja

1,6-11,0 % (V)

Vesiliukoisuus 

75 g/l (20 ºC)

Herkkä 

Ilmaherkkä

JECFA numero

252

Merck 

14,5154

BRN 

605330

Vakaus:

Vakaa. Jäähdytä. Helposti syttyvää. Yhteensopimaton vahvojen hapettimien, vahvojen emästen, vahvat hapot, voimakkaat pelkistimet.

CAS-tietokannan viite

78-84-2 (CAS-tietokannan viite)

NIST Chemistry Reference

Propanaali, 2-metyyli-(78-84-2)

EPA-ainerekisterijärjestelmä

Isobutyyrialdehydi (78-84-2)

Vaarakoodit 

F, Xn, Xi

Riskilausunnot 

11-22-36

Turvallisuuslausunnot 

16-36/37-9-33-29-26

RIDADR 

UN 2045 3/PG 2

WGK Saksa 

1

RTECS 

NQ4025000

F 

9-13-23

Itsesyttymislämpötila

384 °F

TSCA 

Kyllä

HS koodi 

2912 19 00

Vaaraluokka 

3

Pakkausryhmä 

II

Vaarallisten aineiden tiedot

78-84-2 (Data vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta rotilla: 3,7 g/kg (Smyth)

Kuvaus

Isobutyyrialdehydi, tunnetaan myös nimellä 2-metyylipropanaali, on orgaaninen yhdiste, joka kuuluu aldehydiperhe, jota löytyy alkoholijuomista, teestä, leivistä, kypsennetty sianliha, viherminttuöljy sekä tuoreet hedelmät, kuten omena, banaani, kirsikka jne. Se valmistetaan yleensä propeenin hydroformyloimalla saatu sivutuotteena. Sitä voidaan käyttää lähteenä muiden tuotantoon kemikaalit, mukaan lukien isobutyylialkoholi, neopentyyliglykoli sekä isobutaanihapon tuotantoa ja käytetään aminohappojen, kuten valiinin, tuottamiseen ja leusiini. Lisäksi isobutyyrialdehydi toimii tavallisesti välituotteena kemianteollisuuden alalla lääkkeiden valmistukseen (esim B5-vitamiini), kasvinsuojeluaineet, torjunta-aineet, synteettiset hartsit, antioksidantit, vulkanointikiihdyttimet, tekstiilien apuaineet, hajuvedet ja makuja.

Viitteet

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehydi

Kuvaus

Isobutyyrialdehydillä on ominaista hajua. Syntetisoitu hapettamalla isobutyylialkoholi kanssa kaliumdikromaatti ja väkevä rikkihappo.

Kemialliset ominaisuudet

Isobutyyrialdehydillä on tyypillinen terävä, pistävä haju.

Kemialliset ominaisuudet

väritön neste erittäin epämiellyttävällä hajulla

Esiintyminen

Ilmoitettu löytyi omena- ja herukkaaromit sekä tupakanlehdistä ja eteerisistä öljyistä teelehtiä, myös Pinus jeffreyi Murrin eteerisissä öljyissä. lehdet, sitrushedelmät aurantium-lehdet ja Datura stramonium. Raportoitu löytyi omenasta, banaanista, makea ja hapankirsikka, herukat, kyssäkaali, porkkanat, selleri, herneet, peruna, tomaatti, piparminttu, maissi minttu ja viherminttuöljy, etikka, vehnä ja ruis leivät, juustot, voi, jogurtti, muna, kaviaari, rasvainen kala, liha, humalaöljy, olut, brandy, rommi, sherry, siideri, viskit, rypäleviinit, kaakao, kahvi, tee, filbertit, maapähkinät, popcorn, kaura, soijapavut, hunaja, sienet, makadamiapähkinät, kukkakaali, päärynä- ja omenabrandy, riisi, sukiyaki, mallas, loquat, clary salvia, katkarapuja, tryffeleitä, kampasimpukoita ja kalmareita

Käyttää

Isobutyyrialdehydi on käytetään selluloosaestereiden, hartsien ja pehmittimien synteesissä; pantoteenihapon ja valiinin valmistus; ja mauissa.

Käyttää

Synteesissä pantoteenihappo, valiini, leusiini, selluloosaesterit, hajusteet, aromit, pehmittimet, hartsit, bensiinin lisäaineet.

Määritelmä

ChEBI: Jäsen propanaalien luokka, joka on propanaali substituoitu metyyliryhmällä kohdassa asema 2.

Valmistelu

Hapetuksella isobutyylialkoholi kaliumdikromaatin ja väkevän rikkihapon kanssa.

Aromikynnysarvot

Tunnistus: 0,4 - 43 ppb

Yleinen kuvaus

Kirkas väritön pistävä hajuinen neste. Leimahduspiste -40°F. Vähemmän tiheä kuin vesi ja veteen liukenematon. Eli kelluu veden päällä. Höyryt ovat ilmaa raskaampia. Käytetty valmistaa muita kemikaaleja.

Ilman ja veden reaktiot

Helposti syttyvää. Hapeutuu hitaasti altistuessaan ilmalle. Stabiili (alle 10 % hajoaminen) varten neljä tuntia altistuessaan valolle ja ilmalle suljetussa järjestelmässä. Talli kahdelle viikkoa, kun niitä säilytetään typen alla enintään 77 °F:n lämpötilassa. Ei liukene vettä.

Reaktiivisuusprofiili

Isobutyyrialdehydi voi reagoi kiivaasti pelkistysaineiden, hapettimien, vahvojen emästen kanssa ja mineraalihapot. Voi läpikäydä eksotermisen itsekondensoitumisen tai polymeroitumisen reaktiot, joita usein katalysoi happo. Muodostaa syttyvää ja/tai myrkyllistä kaasut yhdessä atso-, diatsoyhdisteiden, ditiokarbamaattien, nitridien, ja vahvoja pelkistäviä aineita. Reagoi hitaasti joutuessaan kosketuksiin ilman kanssa antaa peroksideja ja muita tuotteita. Nämä reaktiot aktivoituvat valon vaikutuksesta, siirtymämetallien suolat katalysoivat ja ovat autokatalyyttisiä (katalysoivat heidän tuotteet). Stabilointiaineiden (antioksidanttien) lisääminen hidastaa itsehapetus.

Vaarantaa

Helposti syttyvä, vaarallinen palo- ja räjähdysvaara. Ärsyttää ihoa ja silmiä.

Terveysvaara

Höyry ärsyttää silmiin ja limakalvoille.

Terveysvaara

Isobutyyrialdehydi on kohtalainen ihoa ja silmiä ärsyttävä aine; vaikutus voi olla hieman suurempi n-butyraldehydistä. 500 mg:n kokonaismäärä 24 tunnissa aiheutti vakavan ihon ärsytys kaneissa; 100 mg aiheutti kohtalaista silmä-ärsytystä.
Koe-eläimille määritetty isobutyyrialdehydin toksisuus oli hyvin alhainen. Altistuminen 8 000 ppm:lle (23 600 mg/m3) 4 tunnin ajan tappava rotille.
LD50-arvo, suun kautta (rotat): 2810 mg/kg.

Tulipalon vaara

Käyttäytyminen tulessa: Höyryt ovat ilmaa raskaampia ja voivat kulkeutua huomattavan matkan lähteeseen syttymisestä ja palamisesta takaisin. Tulipaloja on vaikea hallita sen helppouden vuoksi uudelleensytytystä.

Kemiallinen reaktiivisuus

Reaktiivisuus kanssa Vesi Ei reaktiota; Reaktiivisuus tavallisten aineiden kanssa: Ei reaktioita; Vakaus Kuljetuksen aikana: Vakaa; Hapoille ja emäksille neutraloivat aineet: Ei asiaankuuluva; Polymerointi: Ei oleellista; Polymeroitumisen estäjä: Ei asiaankuuluvaa.

Karsinogeenisuus

Isobutyyrialdehydi on ei mutageeninen useissa S. typhimurium -kannoissa ja ei ole syöpää aiheuttava rotat ja hiiret.

Puhdistusmenetelmät

Kuiva isobutyyrialdehydi CaSO4:n kanssa ja käytä sitä välittömästi typen alla tislauksen jälkeen, koska hapettumisen estämisessä on suuria vaikeuksia. Se voidaan puhdistaa läpi sen happobisulfiittijohdannainen. [Beilstein 1 IV 3262.]

Jätteiden hävittäminen

Isobutyyrialdehydi on poltetaan kemiallisessa polttouunissa, joka on varustettu jälkipolttimella ja pesurilla.

Valmistustuotteet

1-butanoli-->2-metyyli-1-propanoli-->isovoihappo-->metyyli metakrylaatti-->butyyrialdehydi-->2,2-dimetyyli-1,3-propaanidioli-->isobutyronitriili-->L-valiini-->3-(4-ISOPROPYLIFENYYLI)ISOBUTYRALDEHYDI-->3-metyyli-2-butanonihappo+kalsium-fantanoni--> suola-->DL-Pantolaktoni-->ALDIKARB-OKSIIMI-->Karbosulfaani-->2,5-dimetyyli-2,4-heksadieeni-->2-AMINO-3-METYLIBUTANITRIILI-->FENPROPIMORFI-- >2-ISOPROPYLI-6-METYYLI-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLAKTONI-->Isobutyyliamiini-->3-hydroksi-2,2-dimetyylipropanaali->DL-valiini-->2-metyylibutyyli 2-metyylibutyraatti->1-KLOORI-2-METYLIPROPYYLI KLOROformaatti-->1-KLOORI-2-METYYLI-1-PROPEENI-->2,6-dimetyyli-5-heptenaali->N,N''-(isobutylideeni)diurea-->GERANYLI ISOBUTYRAATTI-->2,2,4-trimetyyli-1,3-pentaanidiolimono(2-metyylipropanoaatti)-->5-METYYLI-3-HEKSEN-2-ONE-->Neopentyyli glykolimonoesteri hydropivalikaatti

Raaka-aineet

HIILIMONOKSIDI-->Kaliumdikromaatti-->2-metyyli-1-propanoli-->PROPYLEENI-->Butyraldehydi-->2-amino-3-klooribentsoehappo