|
Tuotteen nimi: |
Isobutyylialdehydi |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Tuoteryhmät: |
Karbonyyliyhdisteet; Kemiallinen synteesi; Aldehydit; Rakennusosat; C1 - C6; Orgaaniset rakennusosat |
|
Mol-tiedosto: |
78-84-2 mol |
|
|
|
|
Sulamispiste |
65 ° C (palaa) |
|
Kiehumispiste |
63 ° C (palaa) |
|
tiheys |
0,79 g / ml 25 ° C: ssa (palaa) |
|
höyryn tiheys |
2,5 (vs. ilma) |
|
Höyrynpaine |
66 mm Hg (4,4 ° C) |
|
FEMA |
2220 | ISOBUTYRALDEHYDI |
|
taitekerroin |
n20 / D 1,374 (palaa) |
|
Fp |
40 ° F |
|
varastointilämpötila |
2 - 8 ° C |
|
liukoisuus |
vesi: liukoinen 11 g / 100 ml 20 ° C: ssa (palaa) |
|
muodossa |
Nestemäinen |
|
väri- |
Asia selvä |
|
Haju |
Pistävä. |
|
Hajukynnys |
0,00035ppm |
|
räjähdysraja |
1,6 - 11,0% (tilavuus) |
|
Vesiliukoisuus |
75 g / L (20 ºC) |
|
Herkkä |
Ilman herkkä |
|
JECFA-numero |
252 |
|
Merck |
14,5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Vakaus: |
Vakaa. Jääkaapissa, helposti syttyvä. Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien, vahvojen emästen, vahvojen happojen, vahvojen pelkistimien kanssa. |
|
CAS-tietokantaviite |
78-84-2 (CAS DataBase -viite) |
|
NIST kemian viite |
Propanaali, 2-metyyli- (78-84-2) |
|
EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä |
Isobutyylialdehydi (78-84-2) |
|
Vaarakoodit |
F, Xn, Xi |
|
Riskilausunnot |
11-22-36 |
|
Turvallisuuslausunnot |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
UN 2045 3 / PG 2 |
|
WGK Saksa |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
9-13-23 |
|
Itsesyttymislämpötila |
384 ° F |
|
TSCA |
Joo |
|
HS-koodi |
2912 19 00 |
|
Vaaraluokka |
3 |
|
Pakkausryhmä |
II |
|
Vaarallisten aineiden tiedot |
78-84-2 (tiedot vaarallisista aineista) |
|
Myrkyllisyys |
LD50 suun kautta rotilla: 3,7 g / kg (Smyth) |
|
Kuvaus |
Isobutyylialdehydi, joka tunnetaan myös nimellä 2-metyylipropanaali, on aldehydien perheeseen kuuluva orgaaninen yhdiste, jota löytyy alkoholijuomista, teestä, leivistä, keitetystä sianlihasta, viherminttuöljystä sekä tuoreista hedelmistä, kuten omena, banaani, kirsikka, jne. Se valmistetaan hydroformyloimalla propeenia, joka yleensä saadaan sivutuotteena. Sitä voidaan käyttää lähteenä muiden kemikaalien, mukaan lukien isobutyylialkoholin, neopentyyliglykolin sekä isobutaanihapon tuotannon lähteenä, ja sitä voidaan käyttää aminohappojen, kuten valiinin ja leusiinin, tuottamiseen. Lisäksi isobutyylialdehydi toimii yleisesti kemianteollisuuden välituotteena lääkkeiden (kuten B5-vitamiini), kasvinsuojeluaineiden, torjunta-aineiden, synteettisten hartsien, antioksidanttien, vulkanointikiihdyttimien, tekstiilien apuaineiden, hajusteiden ja aromien valmistuksessa. |
|
Viitteet |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
Kuvaus |
Isobutyylialdehydillä on ominainen haju. Syntetisoidaan hapettamalla isobutyylialkoholia kaliumdikromaatilla ja väkevällä rikkihapolla. |
|
Kemialliset ominaisuudet |
Isobutyylialdehydillä on tyypillinen terävä, pistävä haju. |
|
Kemialliset ominaisuudet |
väritön neste, jolla on erittäin epämiellyttävä haju |
|
Esiintyminen |
Ilmoitettujen tupakanlehtien ja teepuun lehtien eteerisissä öljyissä, myös Pinus jeffreyi Murrin eteerisissä öljyissä. lehdet, Citrusaurantium-lehdet ja Datura stramonium. Ilmoitettu löytyy omenasta, banaanista, hapanimelästä kirsikasta, herukoista, kyssäkaalista, porkkanoista, sellereistä, herneistä, perunoista, tomaatti-, piparminttu-, maissi minttu- ja piparminttuöljystä, etikasta, vehnästä ja rypäleistä, juustoista, voi, jogurtista, munasta, kaviaarista rasvainen kala, liha, humalaöljy, olut, konjakki, rommi, sherry, siideri, viskit, rypäleen viinit, kaakao, kahvi, tee, filterit, maapähkinät, popcorn, kaura, soijapapu, hunaja, sienet, makadamiapähkinät, kukkakaali, päärynä ja omen brandy, riisi, sukiyaki, mallas, loquat, clary salvia, katkaravut, tryffeli, kampasimpukat ja kalmari |
|
Käyttää |
Isobutyylialdehydiä käytetään selluloosaesterien, hartsien ja pehmittimien synteesissä, pantoteenihapon ja valvaliinin valmistuksessa; ja makuja. |
|
Käyttää |
Pantoteenihapon, valiinin, leusiinin, selluloosaesterien, hajusteiden, aromien, pehmittimien, hartsien, bensiinin lisäaineiden synteesissä. |
|
Määritelmä |
ChEBI: Propanaaliluokan jäsen, joka on propanaali korvattu metyyliryhmällä 2. |
|
Valmistautuminen |
Hapettamalla isobutyylialkoholi kaliumdikromaatilla ja väkevällä rikkihapolla. |
|
Aromikynnysarvot |
Tunnistus: 0,4 - 43ppb |
|
Yleinen kuvaus |
Kirkas, väritön neste, jolla on pistävä haju. Leimahduspiste -40 ° F. Vähemmän tiheä kuin vesi ja veteen liukenematon. Siksi kelluu vedessä. Höyryt ovat ilmaa raskaampia. Käytetään muiden kemikaalien valmistamiseen. |
|
Ilma- ja vesireaktiot |
Helposti syttyvä, hapettuu hitaasti ilman altistumisen yhteydessä. Vakaa (hajoaminen alle 10%) neljä tuntia altistettaessa valolle ja ilmalle suljetussa järjestelmässä. Vakaa kahden viikon ajan, kun sitä varastoidaan typen alla enintään 77 ° F: n lämpötilassa. Liukenematon veteen. |
|
Reaktiivisuusprofiili |
Isobutyylialdehydi voi reagoida voimakkaasti pelkistimien, hapettimien, vahvojen emästen ja mineraalihappojen kanssa. Voi käydä läpi eksotermisen itsekondensaatio- tai polymerointireaktion, jota usein katalysoi happo. Muodostaa syttyviä ja / tai myrkyllisiä kaasuja yhdessä atso-, diazoyhdisteiden, ditiokarbamaattien, nitridien ja vahvojen pelkistimien kanssa. Reagoi hitaasti, kun se altistuu ilmalle ilman kanssa antaen peroksideja ja muita tuotteita. Nämä reaktiot aktivoituvat valolla, katalysoivat siirtymämetallien suolat ja ovat autokatalyyttisiä (katalysoivat niiden tuotteet). Stabilisaattoreiden (antioksidanttien) lisääminen hidastaa hapettumista. |
|
Vaara |
Helposti syttyvä, vaarallinen tulipalo- ja räjähdysvaara. Ärsyttää ihoa ja silmiä. |
|
Terveysvaara |
Höyry ärsyttää silmiä ja limakalvoja. |
|
Terveysvaara |
Isobutyylialdehydi on kohtalainen iho ja silmien ärsytys; vaikutus voi olla hieman suurempi kuin n-butyraldehydillä. 500 mg: n määrä 24 tunnissa aiheutti vakavaa ihoärsytystä kaneissa; 100 mg aiheutti kohtalaista silmien ärsytystä. |
|
Tulipalovaara |
Käyttäytyminen palossa: Höyryt ovat ilmaa raskaampia ja voivat kulkea huomattavan matkan sytytyslähteeseen ja palaa takaisin. Tulipaloja on vaikea hallita vallankumouksen helppouden vuoksi. |
|
Kemiallinen reaktiivisuus |
Reaktiivisuus veden kanssa Ei reaktiota; Reaktiivisuus yleisten materiaalien kanssa: Ei reaktioita; Vakaus Kuljetuksen aikana: Vakaa; Happojen ja kaustisten neutraloivat aineet: Notpertinent; Polymerointi: Ei oleellista; Polymeroinnin estäjä: Notpertinent. |
|
Karsinogeenisuus |
Isobutyylialdehydi ei ole mutageeninen useissa S. typhimurium -kannoissa, ja se ei ole karsinogeeninen inrotille ja hiirille. |
|
Puhdistusmenetelmät |
Kuivaa isobutyylialdehydydi CaS04: lla ja käytä se heti tislauksen jälkeen typpiatmosfäärissä, koska hapettumisen estämisessä on suuria vaikeuksia. Se voidaan puhdistaa happobisulfiittijohdannaisensa kautta. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Jätehuolto |
Isobutyylialdehydi poltetaan kemianpolttouunissa, joka on varustettu jälkipolttimella ja pesurilla. |
|
Valmistelutuotteet |
1-butanoli -> 2-metyyli-1-propanoli -> isovoihappo -> metyylimetakrylaatti -> butyylialdehydi -> 2,2-dimetyyli-1,3-propaanidioli -> isobutyyronitriili -> L- Valiini -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Methyl-2-butanone -> Rifapentine -> D - (+) - Pantothenic acid kalsiumsuola -> DL-Pantolactone -> ALDICARB- OXIME -> karbosulfaani -> 2,5-dimetyyli-2,4-heksadieeni -> 2-AMINO-3-METYYLIBUTANENITRIILI -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METYYLI-4-PYRIMIDINOLI -> D - (-) - PANTOLAKTONI -> isobutyyliamiini -> 3-hydroksi-2,2-dimetyylipropanaali -> DL-valiini -> 2-metyylibutyyli-2-metyylibutyraatti -> 1-kloori-2-metyylipropyylikloroformaatti-- > 1-kloori-2-metyyli-1-propeeni -> 2,6-dimetyyli-5-heptenaali -> N, N '' - (isobutylideeni) diureea -> GERANYYLI-ISOBUTYRAATTI -> 2,2,4 -Trimetyyli-1,3-pentaanidiolmono (2-metyylipropanoaatti) -> 5-metyyli-3-heksen-2-oni -> neopentyyliglykolimonoesterihydropivalikaatti |
|
Raakamateriaalit |
Hiilimonoksidi -> Kaliumdikromaatti -> 2-metyyli-1-propanoli -> PROPYLENE -> Butyraldehyde -> 2-amino-3-klooribentsoehappo |
