Isovoihappo

Tuotteen nimi:

Isovoihappo

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Mol-tiedosto:

79-31-2 mol

Sulamispiste

-47 ° C

Kiehumispiste

153-154 ° C (palaa)

tiheys

0,95 g / ml 25 ° C: ssa (palaa)

höyryn tiheys

3.04 (vs. ilma)

Höyrynpaine

1,5 mm Hg (20 ° C)

taitekerroin

n20 / D 1,393 (palaa)

FEMA

2222 | ISOBUTYYRIHAPPO

Fp

132 ° F

varastointilämpötila

huonelämpötila

liukoisuus

618 g / l

pka

4.84 (klo 20 â)

muodossa

Nestemäinen

väri-

Kirkas, väritön

PH

2,3 (500 g / l, H2O, 25 „)

Hajukynnys

0,0015ppm

räjähdysraja

1,6 - 7,3% (V)

Vesiliukoisuus

210 g / L (20 ºC)

JECFA-numero

253

Merck

14,5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

CAS-tietokantaviite

79-31-2 (CAS DataBase -viite)

NIST kemian viite

Propaanihappo, 2-metyyli- (79-31-2)

EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä

Isovoihappo (79-31-2)

Vaarakoodit

Xn

Riskilausunnot

21/22

Turvallisuuslausunnot

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

UN 2529 3 / PG 3

WGK Saksa

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Itsesyttymislämpötila

824 ° F

TSCA

Joo

Vaaraluokka

3

Pakkausryhmä

III

HS-koodi

29156000

Vaarallisten aineiden tiedot

79-31-2 (Vaarallisten aineiden tiedot)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta Kani: 266 mg / kg LD50 ihon kautta Kani 475 mg / kg

Kemiallisia ominaisuuksia

Väritön öljyinen neste; voimakas ärsyttävä haju; sekoittuu veteen; liukenee alkoholiin, eetteriin ja niin edelleen.

Sisältöanalyysi

Määritetty "voihapon (03454)" saman sisällön analyysimenetelmällä.

Myrkyllisyys

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg / kg (rotta, suun kautta).

Käytä rajoja

FEMA (mg / kg): virvoitusjuomat 4,1; kylmät juomat 12; karkki 41; paistettu ruoka 38; kumikarkki 470; margariini 30.
Kohtalainen käyttö rajoina (FDA § 172.515, 2000).

Tuotantomenetelmä

Isovoihapon valmistus on samanlainen kuin voihappo, joka suoritetaan isobutyylialkoholin ja isobutyylialdehydin suorahapetuksella. Isovoihappoa voidaan muodostaa suoraan hapettamalla isobutyylialdehydiä ilmassa tai hapessa. Muilla valmistusmenetelmillä on isobutyronitriilihydrolyysi ja akryylihapon hydraus. 2-metyyli-1-nitropropaanin hapetus isovoihapon valmistamiseksi voi myös saada korkeamman saannon. Isovoihapon puhdistus voidaan toteuttaa atseotrooppisella tislauksella vedellä, ja vedetöntä isovoihappoa voidaan saada uuttotislauksella hiilitetrakloridista. Propyleeni ja muurahaishappoesteri voivat reagoida 50 ° C: ssa fluorivetyhapon katalyysin kanssa metyyli-isobutyraatin ja propyyli-isobutyraatin muodostamiseksi.
Käyttö: Isovoihappo ei ole tärkeämpi kuin voihappo, mutta sillä on samanlainen käyttö n-voihapon kanssa. Isovoihappoa käytetään pääasiassa vastaavien estereiden tuottamiseen, kuten metyyli-isobutyraatti aprikoosilla, propyyli-isobutyraatti ananasmakuilla, isobutyylisobutyraatti, banaanin maku, rypäleiden makuinen oktyyli-isobutyraatti, bentsyyli-isobutyraatti, jasmiinihaju jne. Sitä voidaan käyttää makujen ja liuottimien valmistamiseen. ja käytetään myös lakkojen ja pehmittimien valmistuksessa. Isovoihapolla on joitain tärkeitä johdannaisia, joita teollisuudessa tosiasiallisesti käytetään isobutyronitriilivälituotteiden ja sitten muunnetun toisobutyyliamidiinihydrokloridin, joka on torjunta-aineetiatsinonin raaka-aine, tuotannossa.

Vaarat ja turvallisuustiedot

Valmistusmenetelmä: Isovoihappo voidaan saada isobutanolin hapettumisesta.
Kategoria: Syttyvät nesteet
Myrkyllisyysluokka: korkea myrkyllisyys
Välitön myrkyllisyys: Suun kautta-rotta LD50: 280 mg / kg
Syttyvyysvaaran ominaisuudet: Palaa tulipalossa, korkea lämpötila ja voimakas hapetin; Vapauta ärsyttävä savu palamisen aikana.
Varastointi- ja kuljetusominaisuudet: Pakkausten täydellinen pakkaus; kevyt lastaaminen ja purkaminen; varasto ilmanvaihto; kaukana tulipalosta ja korkeista lämpötiloista; varastoidaan erikseen hapettimien ja alkalien kanssa.
Sammutusaine: vaahto, kuiva jauhe, hiilidioksidi, hiekka

Kuvaus

Isovoihapolla on haju ja maku, joka on samanlainen kuin n-voihapolla. Valmistettu hapettamalla isobutyylialkoholia.

Kemialliset ominaisuudet

Isovoihapolla on voimakas tunkeutuva röyhtäivän tuoksu. Haju ja maku ovat samanlaisia ​​tonni-voihappo.

Kemialliset ominaisuudet

kirkas väritön neste

Käyttää

Isovoihappo on mausteaine, joka on väritön neste, jolla on voimakas, tunkeutuva haju, joka muistuttaa voita. se sekoittuu alkoholiin, propyleeniglykoliin, glyseriiniin, mineraaliöljyyn ja useimpiin kiinteisiin öljyihin ja liukenee veteen. se saadaan kemiallisella synteesillä. sitä kutsutaan myös isopropyylimuurahaiseksi.

Käyttää

Estereiden valmistus liuottimille, aromeille ja hajusteille, desinfiointiaineelle, lakalle, kalkinpoistoaineille, parkitusaineelle.

Määritelmä

ChEBI: Haaroittunut rasvahappo, joka sisältää propaanihappoa, joka kantaa metyylihaaraa C-2: ssa.

Valmistautuminen

Hapettamalla isobutyylialkoholi.

Aromikynnysarvot

Detektio: 10 ppb - 9,5 ppm; aromiominaisuudet nopeudella 10 ppm: hapan pistävä, maitovoi ja juustomainen ja hedelmäinen.

Maun kynnysarvot

Makuominaisuudet nopeudella 15 ppm: hapan, hapan meijeri, kermainen, juusto, viljelty maitoväri.

Yleinen kuvaus

Väritön neste, jolla on kevyt tuoksun jäännösvoi. Leimahduspiste 132 ° F. Tiheys 7,9 lb / gal Syövyttävä metalleille ja kudoksille.

Ilma- ja vesireaktiot

Syttyvä. Vesiliukoinen

Reaktiivisuusprofiili

Isovoihappo korroosii alumiinia ja muita metalleja. Syttyvä vetykaasu voi kerätä suljettuja tiloja, joissa tämä reaktio on tapahtunut [USCG, 1999].

Vaara

Myrkyllistä nieltynä, voimakkaasti ärsyttävää kudoksille.

Terveysvaara

Hengitys aiheuttaa nenän ja kurkun ärsytystä. Nieleminen aiheuttaa ärsytystä suussa ja mahassa. Kosketus silmiin tai ihoon aiheuttaa ärsytystä.

Tulipalovaara

Syttyvä / palava materiaali. Voi syttyä kuumuudessa, kipinöissä tai liekeissä. Höyryt voivat muodostaa räjähtäviä seoksia ilman kanssa. Höyryt voivat kulkeutua syttymislähteeseen ja palaa takaisin, suurin osa höyryistä on ilmaa raskaampia. Ne leviävät pitkin maata ja keräävät matalilla tai suljetuilla alueilla (viemärit, kellarit, säiliöt). Höyryräjähdysvaara sisätiloissa, ulkona tai viemäreissä. Valuminen viemäriin voi aiheuttaa tulipalon tai räjähdysvaaran. Säiliöt voivat räjähtää kuumennettaessa. Monet nesteet ovat kevyempiä kuin vesi.

Puhdistusmenetelmät

Tislataan happo KMnO4: stä ja tislataan sitten uudelleen P2O5: sta. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Valmistelutuotteet

Permetriini -> gemfibrotsiili -> kaptopriili -> isobutyryylikloridi -> isovoihappoanhydridi -> etofenproksi -> etyyli-3,3-dimetyylipent-4-en-1-oaatti -> 4- (3-ISOPROPYYLI- 1,2,4-oksadiatsoli-5-yyli) piperidiini -> metyyli-isobutyraatti -> tert-butyyliperoksipivalaatti -> etyyli-4,6,6-trikloori-3,3-dimetyyliheks-5-enoaatti -> Isobutyyliamidi -> bentsyyli-isobutyraatti -> isobutyyliformiaatti -> 2- (4-etoksifenyyli) -2-metyylipropanoli -> etyyli-isobutyraatti -> CITRONELLYYLI-ISOBUTYRAATTI -> 2-bromi-2-metyylipropionyylibromidi -> etyyli2 - (2-aminotiatsol-4-yyli) -2- (1-tert-butoksikarbonyyli-1-metyylietoksi-imino) asetaatti -> fenoksietyyli-isobutyraatti -> butyyli-isobutyraatti -> P-TOLYYLI-ISOBUTYRAATTI -> Fenetyyli-isobutyraatti -> OKTYYLI-ISOBUTYRAATTI -> HEPTYYLI-ISOBUTYRAATTI -> KINNAMYYLI-ISOBUTYRAATTI -> Etyyli-2-bromi-isobutyraatti -> Heksyyli-isobutyraatti

Raakamateriaalit

Hiilitetrakloridi -> hydratsiniumhydroksidi -> fluorivetyhappo -> 2-metyyli-1-propanoli -> (3R, 4S) -1-bentsoyyli-3- (1-metoksi-1-metyylietoksi) -4-fenyyli -2-atsetidinoni -> metakryylihappo -> isobutyylialdehydi -> (-) - mentyylikloroformaatti -> isobutyronitriili -> diatsinoni -> propyyligallaatti -> 1-nitropropaani -> butyyliamidiini -> metyyli-isobutyraatti -> AROMA -> Isopentyyli-isobutyraatti -> Bentsyyli-isobutyraatti -> OKTYYLI-ISOBUTYRAATTI