Linalool

Tuotteen nimi:

Linalool

Synonyymit:

Halpa hinta linalool 78-70-6 kf-wang(at)kf-chem.com;Linalool-liuos;Linalool - Luonnollinen laatu; Linalool - synteettinen laatu; LINALOOL 96+% FCC; Linalool, 97%; linalool, 3,7-dimetyyliokta-1,6-dien-3-oli, 2,6-dimetyyliokta-2,7-dien-6-oli(R,S,andrasemaatti);LINALLOL

CAS:

78-70-6

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

201-134-4

Mol-tiedosto:

78-70-6.mol

Sulamispiste 

25°C

Kiehumispiste 

199 °C

tiheys 

0,87 g/ml at 25 °C (lit.)

höyrynpaine 

0,17 mm Hg (25 °C)

FEMA 

2635 | LINALOOL

taitekerroin 

n20/D 1,462 (lit.)

Fp 

174 °F

säilytyslämpötila 

2-8 °C

liukoisuus 

etanoli: liukeneva 1 ml/4 ml, kirkas, väritön (60 % etanolia)

muodossa 

Nestemäinen

pka

14,51±0,29 (ennustettu)

väri 

Kirkas väritön vaalean keltainen

Ominaispaino

0,860 (20/4℃)

PH

4,5 (1,45 g/l, H2O, 25℃)

räjähdysraja

0,9-5,2 % (tilavuus)

Vesiliukoisuus 

1,45 g/l (25 ºC)

JECFA numero

356

Merck 

14,5495

BRN 

1721488

Vakaus:

Vakaa. Yhteensopimaton vahvojen hapettimien kanssa. Palava.

InChiKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

CAS-tietokannan viite

78-70-6 (CAS-tietokannan viite)

NIST Chemistry Reference

2,6-dimetyyliokta-2,7-dien-6-oli (78-70-6)

EPA-ainerekisterijärjestelmä

3,7-dimetyyli-1,6-oktadien-3-oli (78-70-6)

Vaarakoodit 

Xi, Xn

Riskilausunnot 

36/37/38-20/21/22

Turvallisuuslausunnot 

26-36

RIDADR 

1993 / Pigiii

WGK Saksa 

1

RTECS 

RG5775000

Itsesyttymislämpötila

235 °C

TSCA 

Kyllä

HS koodi 

29052210

Vaarallisten aineiden tiedot

78-70-6 (Data vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta kanissa: 2790 mg/kg LD50 ihon kautta Kani 5610 mg/kg

Mausteet

Linalool on eräänlainen terpeenialkoholeja ja on eräänlainen kuuluisa hajuvesiyhdiste. Se on kahden isomeerin (α-linalooli ja β-linalooli) seos. Se uutetaan kamferista öljy (kamferipuusta) tai syntetisoitu α-pineenistä tai β-pineenistä sisältää tärpättiä. Se on väritöntä öljyistä nestettä, jossa on makeaa ja mureaa tuoreita kukkia ja Convallaria majalis -tuoksua. Se liukenee helposti orgaaniset liuottimet, kuten etanoli, etyleeniglykoli ja dietyylieetteri, mutta liukenematon veteen ja glyseroliin. Se altistuu helposti isomeroitumiselle ja on suhteellisen stabiili alkalissa. Sen tiheys (25 ℃) on 0,860-0,867, taitekerroin (20 ℃) ​​1,4610 ~ 1,4640, optinen kierto (20 ℃) ​​-12 ° ~ -18 °, kiehumispiste 197 ~ 199 ℃ ja leimahduspiste (avoin) 78 ℃. Linalool, jonka alkoholipitoisuus on yli 95 %, on tärkeä mauste kukkaistuoksuille, joita käytetään hajuvesien, saippuoiden ja muiden tuoksuteollisuudessa. Sitä käytetään myös laajasti kukkaöljyissä, liljassa, liljassa, makeassa herneessä ja appelsiinikukka sekä meripihkan suitsukkeen yhdistelmätuoksu, itämainen hajusteet ja aldehydityyppiset tuoksut, kosmeettiset hajuvedet ja ruoan maku. Sitä voidaan käyttää myös sitruunan, limen, appelsiinin, viinirypäleen, aprikoosin, ananas, luumu, persikka, kardemumma, kaakao ja suklaa. Lääke, joka sisältää 92,5 % alkoholipitoisuutta käytetään lääkkeiden raaka-aineena teollisuudessa isofytolin, joka on tärkeä välituote, tuotantoa varten E-vitamiinin valmistus. Sitä voidaan käyttää myös tuotannon raaka-aineena arvokkaat mausteet linalyyliasetaatti ja jotkut muut esterit. Linalool kuuluu avoin ketju tertiäärinen terpeenialkoholi. Siinä on kaksi kaksoissidosta. Kuitenkin se sisältää asymmetrisen hiiliatomin, joten siinä on kolmenlaisia ​​optisia isomeerejä. Luonnossa kaikki kolme isomeerityyppiä ovat läsnä I-kappaleen määrässä on korkein, ja sen osuus on 70–80 prosenttia kokonaismäärästä kolme. I-body on enimmäkseen linalooliöljyssä (sisältää noin 80- 90%), champa, laventeliöljy, limettiöljy, neroliöljy, salviaöljy, aloeswood öljy, sitruunaöljy, ruusuöljy, cananga orodrata -öljy ja jotkut muut eteerinen öljy; sen d-runko on enimmäkseen korianteriöljyssä (sisältää noin 60-70 %), appelsiiniöljy, muskottipähkinäöljy, palmarosaöljy ja muut erilaisia ​​eteerisiä öljyjä; sen dl-muoto esiintyy pääasiassa eteerisissä öljyissä savisalviasta ja jasmiinista. Kaikki kolme lajiketta ovat läpinäkyviä värittömiä öljyisiä Liljoja ja sitrusmaista tuoksua sisältävä neste. Lisäksi, koska läheinen etäisyys sen hydroksiryhmän ja allyyliryhmän välillä, sen kemiallinen luonne on erittäin vaikutusvaltainen. Kun läsnä on natriummetallia etanoliliuoksessa, se voidaan helposti pelkistää dihydromyrseenin muodostamiseksi; a:n läsnä ollessa platinakatalyytti tai Raney-nikkelikatalyytti, se voidaan vähentää tetrahydrolinalooli muuttuu kylläiseksi alkoholiksi. Siitä johtuen se on eräänlainen tertiäärinen alkoholi, voimakkaasti happamassa väliaineessa, se voi altistua isomeroitumiselle; laimeassa happamassa väliaineessa se kuivuu ja muuttuu estereiksi. Se on stabiili emäksisessä väliaineessa. Oraalisen annostelun LD50 rotille on 2790 mg /kg.

Laventeli

Linalool on Laventelin eteeristen öljyjen tärkein antimikrobinen ainesosa. Se voi estää 17 bakteerin kasvu (mukaan lukien grampositiiviset ja gramnegatiiviset bakteerit) ja 10 sientä. In vitro -kokeet osoittavat, että kapealehtinen laventeli eteeriset öljyt, alle 1 %:n pitoisuuksina, voivat estää uuden penisilliinin muodostumisen Olen vastustuskykyinen Staphylococcus aureus ja Enterococcus faecalis.

Sisällön analyysi

Ota 10 ml natriumia sulfaatilla esikuivattu näyte ja laita se 125 ml:aan lasitulppaa Erlenmeyer-pullo, joka on esijäähdytetty jäähauteella. Lisää 20 ml dimetyylianiliinia (toluidiinituote) kylmässä öljyssä ja sekoita huolellisesti. Lisää 8 ml asetyyliä kloridia ja 5 ml etikkahappoanhydridiä, jäähdytä useita minuutteja ja aseta sitten huoneenlämmössä 30 minuuttia, sitten upota pullo vesihauteeseen ja pidettiin 16 tuntia 40 °C ± 1 °C:ssa; Käytä jäävettä asetyyliöljyn pesuun kolme kertaa 75 ml:lla joka kerta. Pese sitten toistuvasti 25 ml:lla 5 % rikkihappoliuosta, kunnes erotettu happokerros ei enää näy sameaa tai siitä ei tule enää dimetyylianiliinin hajua niin, että dimetyylianiliini poistettiin edelleen. Levitä ensin 10 ml 10 % natriumia karbonaattiliuos asetyloidun öljyn pesuun, jota seuraa peräkkäinen pesu vedellä pesuun asti neutraaliksi lakmuksen suhteen. Täydellisen kuivumisen jälkeen vedettömällä natriumsulfaatilla, punnitse asetylointiöljy tarkasti noin 1,2 g ja mittaa se sitten "esterimäärityksen" (OT-18) mukaisesti. Linaloolin (C10H18O) pitoisuus (L) lasketaan seuraavasti; 
L = 7,707 (b-s) /W = 0,021 (b-s)
jossa L--linaloolipitoisuus, %;
b- 0,5 mol/l suolahapon kulutettu tilavuus sokeakokeessa, Mi;
s - 0,5 mol/l suolahapon titraukseen kulutettu määrä näyteliuos, ml;
IV-näyte, g.
Menetelmä II, mittaa määrä käyttämällä ei-polaarista kolonniprotokollaa, joka perustuu Kaasukromatografiamenetelmä (GT-10-4).
Yllä olevat tiedot on muokannut Dai Xiongfengin kemiankirja.

Myrkyllisyys

Adl 0-0,5 mg/kg (FAO/WHO.1994). 
GRAS (FDA, §182.60, 2000).
LD50 2790 (rotta, suun kautta).

Rajoitettu käyttö

FEMA (mg/kg): Pehmeä juomat 2,0; kylmä juoma 3,6; karkkia 8,4; Leipomo 9,6; vanukas luokka 2.3; purukumia 0,80 - 90; liha 40.

Kemialliset ominaisuudet

Se on väritöntä neste, jonka tuoksu on samanlainen kuin bergamotin. Se on veteen liukenematon, mutta sekoittuu etanolin ja eetterin kanssa.

Käyttää

1. Sitä käytetään kosmetiikan, saippuoiden, pesuaineiden, elintarvikkeiden ja muiden valmistus makuja. 
2. GB 276011996 ilmoittaa, että se on luokiteltu sallittuihin elintarvikemakuihin väliaikaiseen käyttöön. Sitä käytetään pääasiassa makujen tai aromaattisten valmistukseen ananaksen, persikan ja suklaan mauste.
3. Sitä esiintyy laajalti kukissa, hedelmissä, varret, lehdet, juuret ja vihreät Rosa Chinensis viridiflora. Sillä on laaja valikoima sovelluksia, ei vain kaikki kukkaiset maut, kuten makea tofu, jasmiini, Convallaria majalis, lila jne., sitä voidaan soveltaa myös hedelmämakutyyppiin, Fen-maku tyyppi, puumakutyyppi, aldehydimakutyyppi, itämainen makutyyppi, meripihka tuoksutyyppi, chypre-tyyppinen, saniainen ja muu ei-kukkatyyppinen maku. Se voidaan käyttää myös appelsiinilehtien, bergamotin, laventelin ja joidenkin muun muassa muotoiluun erilaisia ​​keinotekoisia öljyjä, kuten hybridilaventeliöljyä. Sitä käytetään enimmäkseen saippuaa tai makua. Sitä voidaan käyttää ruoan maustamiseen. 
4. Linalool on eräänlainen tärkeä mausteet ja seoksen raaka-aineet erilaisten keinotekoisten öljyjen valmistukseen, joita käytetään myös laajasti erilaisten linaloolin esterien valmistus. Linaloolilla on tärkeä asema esterityyppisissä hajusteissa ja muissa kosmeettisissa koostumuksissa. Linalool voi tuottaa sitraalia hapettumisen kautta ja sitä voidaan käyttää myös synteesiin monista muista maustelajeista.

Tuotantomenetelmä

1. Mainos linaloolia eristetään pääasiassa luonnollisista eteerisistä öljyistä, mukaan lukien aloespuusta öljyä, ruusupuuöljyä, korianteriöljyä ja linalyyliöljyä. Tehokas käyttö tislauskolonni fraktiointia varten voi tuottaa linaloolin raakatuotteen toissijaisella fraktioinnilla, jolloin saadaan lopputuote, jonka sisältö on yli 90 %. Synteettinen linalool voi käyttää β-pineeniä raaka-aineena pyrolyysi tuottaa myrseeniä. Käsittely vetykloridilla tuottaa a seos, joka sisältää linalyylikloridia. Linalyylikloridi voi reagoida kaliumhydroksidia (tai kaliumkarbonaattia) linaloolin tuottamiseksi. 
2. Se esiintyy vapaassa muodossa kamferiöljyssä: käyttämällä asetyyliboorihappoanhydridiä muuntaa kamferiöljyn sisältämän linaloolin happamaksi boraattiesteriksi, ja sitten tislaamalla, uudelleenkiteyttämällä ja saippuoimalla saada valmiin tuotteen.
3. Käytä 6-metyyli-5-hept-eeni-2-ketonia kondensaatioreaktion saamiseksi natriumin kanssa asetylidi dehydrolinalolin saamiseksi, joka edelleen läpikäy pelkistysreaktion klo kostuta eetteriliuos metallinatriumilla linaloolin saamiseksi.

Kuvaus

Linaloolilla on a tyypillinen kukkainen tuoksu, jossa ei ole kamferipitoisia ja terpeenisiä vivahteita.1 Synteettinen linalool on puhtaampi ja tuoreempi kuin luonnontuote. Se voi valmistetaan synteettisesti alkaen myrseenistä tai dehydrolinaloolista.
Esiintyy optisesti aktiivisia muotoja (d- ja ι-) ja optisesti inaktiivista muotoa luonnollisesti yli 2 0 0 yrteistä, lehdistä, kukista ja puusta saaduissa öljyissä; the ι-muotoa on suurimmat määrät (80 - 85 %) peräisin olevissa tisleissä Cinnamomum cam phora var. orientalis ja Cinnamoum camphora var. occidentalis ja Cajennen ruusupuun tisleessä; se on myös ollut raportoitu: champaca, ylang-ylang, neroli, meksikolainen linaloe, ber gamot, lavandiini ja muut; d- ja ι-linaloolin seos on raportoitu vuonna Brasilian ruusupuu (85 %); d-muotoa on löydetty palmarosasta, nuijasta, makeasta appelsiini-kukkatisle, pikkuvilja, korianteri (60-70%), meirami, Orthodon linaloooliferum (80 %) ja muut; ei-aktiivinen muoto on ollut raportoitu kirsikkasalviassa, jasmiinissa ja Nectandra elaiophorassa.

Kemialliset ominaisuudet

Linaloolilla on a Tyypillinen miellyttävä kukkainen tuoksu, jossa ei ole kamferipitoisia ja terpeenisiä vivahteita. Synteettinen linalool on puhtaampi ja raikkaampi kuin luonnontuotteissa.

Kemialliset ominaisuudet

nestettä

Kemialliset ominaisuudet

Linalool esiintyy muodossa yksi sen enantiomeereistä monissa eteerisissä öljyissä, joissa se on usein tärkein komponentti. Esimerkiksi (3R)-(a)-linaloolia esiintyy pitoisuutena 80–85 % Cinnamomum camphoran Ho-öljyissä; ruusupuuöljy sisältää noin 80 %. (3S)-(+)- Linaloolia on 60–70 % korianteriöljystä ("koriandroli").
Linaloolia käytetään usein hajuvedessä hedelmäisissä vivahteissa ja monissa kukkaisissa sävyissä tuoksukoostumukset (kielo, laventeli ja neroli). Koska suhteellisen korkea volatiliteetti, se antaa luonnollisuutta yläsäveihin. Koska linalooli on stabiili alkalissa, sitä voidaan käyttää saippuoissa ja pesuaineissa. Linalyyli estereitä voidaan valmistaa linaloolista. Suurin osa valmistetusta linaloolista on käytetään E-vitamiinin valmistuksessa.

Fysikaaliset ominaisuudet

Ominaisuudet. Raseeminen linalooli on yksittäisten enantiomeerien tapaan väritön neste, jossa on kukkainen, raikas tuoksu, joka muistuttaa kieloa. Kuitenkin enantiomeerit eroavat hieman hajultaan. Yhdessä esteriensä kanssa linalooli on yksi yleisimmin käytetyistä tuoksuaineista ja sitä valmistetaan suuria määriä määriä. Happojen läsnä ollessa linalooli isomeroituu helposti geranioli, neroli ja α-terpineoli. Se hapettuu sitraaliksi esimerkiksi kromihappo. Hapetus peretikkahapolla tuottaa linaloolioksideja, jotka esiintyy pieninä määrinä eteerisissä öljyissä ja niitä käytetään myös hajuvedessä. Linaloolin hydraus antaa tetrahydrolinaloolin, vakaan tuoksun materiaalia. Sen tuoksu ei ole yhtä voimakas kuin tuoksu, mutta on tuoreempi kuin linalool. Linalooli voidaan muuttaa linalyyliasetaatiksi reaktiolla keteeniä tai ylimäärällä kiehuvaa etikkahappoanhydridiä.

Esiintyminen

Optisesti aktiivinen muotoja (d- ja l-) ja optisesti inaktiivista muotoa esiintyy luonnollisesti enemmän yli 200 öljyä yrteistä, lehdistä, kukista ja puusta; l-muoto on läsnä suurimmat määrät (80-85 %) Cinnamomumin lehtien tisleissä camphora var. orientalis ja Cinnamoum camphora var. occidentalis ja in tisle Cajennen ruusupuusta; se on raportoitu myös champacassa, ylang-ylang, neroli, meksikolainen linaloe, bergamotti ja lavandiini; sekoitus d- ja l-linaloolia on raportoitu Brasilian ruusupuussa (85 %); d-muodossa on löytyi palmarosasta, nuijasta, makean appelsiini-kukkatisleestä, petitgrainista, korianteri (60-70 %), meirami ja Orthodon linalooliferum (80 %); the inaktiivisessa muodossa on raportoitu salviassa, jasmiinissa ja nektandrassa elaiophora. Raportoitu myös yli 280 tuotteesta, mukaan lukien omena, sitrushedelmät kuori öljyt ja mehut, marjat, viinirypäleet, guava, selleri, herneet, peruna, tomaatti, kaneli, neilikka, kassia, kumina, inkivääri, menthaöljyt, sinappi, muskottipähkinä, pippuri, kateenkorva, juustot, rypäleviinit, voi, maito, rommi, siideri, tee, intohimo hedelmät, oliivi, mango, pavut, korianteri, kardemumma ja riisi.

Käyttää

linalool on a tuoksuva ainesosa sekä laventelista että korianterista. Se voidaan sisällyttää kosmetiikkaan hajusteen, deodorantin tai hajun peittämiseen.

Käyttää

hajuveden käyttöä

Määritelmä

Chebi: A monoterpenoidi, joka on okta-1,6-dieeni, joka on substituoitu metyyliryhmillä asemat 3 ja 7 ja hydroksiryhmä asemassa 3. Se on eristetty kasveista, kuten Ocimum canum.

Valmistelu

1950-luvulla melkein kaikki hajusteissa käytetty linalool eristettiin erityisesti eteerisistä öljyistä ruusupuuöljystä. Tällä hetkellä tällä menetelmällä ei ole enää kaupallista roolia.
Koska linalooli on tärkeä välituote E-vitamiinin valmistuksessa, sen tuotantoa varten on kehitetty useita suuria prosesseja. Edullisia lähtöaineita ja/tai välituotteita ovat pineenit ja 6-metyyli-5-hepten-2-oni. Suurin osa hajuvesiluokan linaloolista on synteettistä.
1) Eristäminen eteerisistä öljyistä: Linalool voidaan eristää jakeella eteeristen öljyjen, esimerkiksi ruusupuuöljyn ja korianteriöljyn tislaus, joista tärkein oli brasilialainen ruusupuuöljy.
2) Synteesi α-pineenistä: α-pineeni tärpättiöljystä on selektiivisesti hydrataan cis-pinaaniksi, joka hapetetaan hapen läsnä ollessa radikaali-initiaattori, jolloin saadaan seos, jossa on noin 75 % cis-pinaania ja 25 % transpinaanihydroperoksidi. Seos pelkistetään vastaavaksi pinanoleja joko natriumbisulfiitilla (NaHSO3) tai katalyytillä. The Pinanolit voidaan erottaa jakotislauksella ja pyrolysoida linalooli: (?)-α-pineeni tuottaa cis-pinanolia ja (+)-linaloolia, kun taas (a)-linaloolia saadaan trans-pinanolista.
3) Synteesi a-pineenistä: Katso tämän reitin kuvaus alla Geraniol. Kloorivedyn lisääminen myrseeniin (saatu β-pineenistä) tuloksena on geranyyli-, neryyli- ja linalyylikloridien seos. Reaktio tämä seos etikkahapon ja natriumasetaatin kanssa kuparin (I) läsnä ollessa kloridi antaa linalyyliasetaattia 75–80 %:n saannolla. Linalooli saadaan sen jälkeen saippuointi.
4) Synteesi 6-metyyli-5-hepten-2-onista: Linaloolin kokonaissynteesi alkaa 6-metyyli-5-hepten-2-onilla; useita laajamittaisia ​​prosesseja kehitetty tämän yhdisteen syntetisoimiseksi:
a. Asetyleenin lisääminen asetoniin johtaa 2-metyyli-3-:n muodostumiseen. butyn-2-oli, joka hydrataan 2-metyyli-3-buten-2-oliksi, kun läsnä on palladiumkatalyytti. Tämä tuote muunnetaan asetoasetaatiksi johdannainen diketeenin tai etyyliasetoasetaatin kanssa. Asetoasetaatti muuttuu kuumennettaessa (Carroll-reaktio), jolloin saadaan 6-metyyli-5-hepten-2-onia:
b. Toisessa menetelmässä 6-metyyli-5-hepten-2-onia saadaan reaktiolla 2-metyyli-3-buten-2-oli isopropenyylimetyylieetterillä, jota seuraa Claisen uudelleenjärjestely:
c. Kolmas synteesi alkaa isopreenistä, joka muuttuu 3-metyyli-2- butenyylikloridi lisäämällä kloorivetyä. Kloridin reaktio asetonin kanssa katalyyttisen määrän orgaanista emäslyijyä läsnä ollessa 6-metyyli-5-hepten-2-oniin:
d. Toisessa menetelmässä 6-metyyli-5-hepten-2-onia saadaan isomeroimalla 6-metyyli-6-hepten-2-onista. Jälkimmäinen voidaan valmistaa kahdessa vaiheessa isobuteeni ja formaldehydi. Ensimmäisessä muodostuu 3-metyyli-3-buten-l-oli vaiheessa ja muunnetaan 6-metyyli-6-hepten-2-oniksi reaktiolla asetonin kanssa. 6-metyyli-5-hepten-2-oni muuttuu linalooliksi erinomaisella saannolla emäskatalysoitu etynylaatio asetyleenilla dehydrolinalooliksi. Tämä on mitä seuraa kolmoissidoksen selektiivinen hydraus kaksoissidokseksi palladiumhiilikatalyytin läsnäolo.

Aromikynnysarvot

Tunnistus: 4-10 ppb

Makukynnysarvot

Maku ominaisuudet 5 ppm: vihreä, omena ja päärynä öljyinen, vahamainen, hieman sitrusinen nuotti.

Ota yhteyttä allergeeneihin

Linalool on a terpeeni linaloeöljyn pääainesosa, löytyy myös Ceylonin öljyistä kaneli, sassafras, appelsiinin kukka, bergamotti, Artemisia balchanorum, ylang-ylang. Tämä usein käytetty tuoksuaine on herkistävä aine primaaristen tai sekundaaristen hapetustuotteiden tapa. Tuoksuallergeenina, linalooli on mainittava nimellä kosmetiikassa EU:ssa

Syöpätutkimus

Kasvainten vastaiset tutkimukset aktiivisuudet ja toksisuus suoritettiin kiinteällä S-180-kasvainta kantavalla Sveitsin albiinolla hiiret. Se johtaa oksidatiivisen stressin induktioon tuloksena antitumoraktiivisuus. Verrattuna syklofosfamidiin, antioksidantti vaikutuksia havaittiin maksassa ja pernan proliferaation modulaatiossa soluja kasvaimia kantavissa hiirissä, jotka on altistettu lipopolysakkarideilla, kun taas molemmat syklofosfamidi vaikutti vakavasti (Costa et al. 2015).

Kemiallinen synteesi

Se voidaan valmistaa synteettisesti alkaen myrseenistä tai dehydrolinaloolista; se voi olla saatu jakotislauksella ja sen jälkeen rektifioimalla Cajennen ruusupuuöljyt (Licasia guaianensis, Ocotea caudata), Brasilia ruusupuu (Ocotea parviflora), meksikolainen linaloe, shiu (Cinnamomum camphora Sieb. var. linalooifera) ja korianterinsiemenet (Coriandrum sativum L.).

Raaka-aineet

kaliumhydroksidi-->kalsiumkarbonaatti-->tärpättiöljy-->ALFHA-PINENE-->Borioksidi-->eukalyptussitriodaraöljy-->natriumasetyylilidi-->myseeni-->6-metyyli-5-hepteeni-->6-metyyli-5-hepteeni-2-oni-hydro-oliini-----------------------------------------------oliini- öljy-->BOIS DE ROSE OIL

Valmistustuotteet

Sitral-->Eugenol-->Geraniol-->NEROL-->Linalyyliasetaatti-->Isofytoli-->Ruusuöljy-->Myrseeni-->Tetrahydrolinalooli-->LINALYYLIPROPIONaatti-->LINALYYLIBUTYRAATTI->LINALYLI-ISOBUTYRAATTI