Linalool

Tuotteen nimi:

Linalool

Synonyymit:

Alhainen hinta linalool78-70-6 kf-wang (at) kf-chem.com; Linalool-liuos; Linalool- luonnollinen laatu; Linalool - synteettinen laatu; LINALOOL 96 +% FCC; Linalool, 97%; linalool, 3,7-dimethylocta -1,6-dien-3-oli, 2,6-dimetyylokta-2,7-dien-6-oli (R, S, andrakemaatti); LINALLOL

CAS:

78-70-6

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

201-134-4

Mol-tiedosto:

78-70-6 mol

Sulamispiste

25 ° C

Kiehumispiste

199 ° C

tiheys

0,87 g / ml 25 ° C: ssa (palaa)

Höyrynpaine

0,17 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2635 | LINALOOL

taitekerroin

n20 / D 1,462 (palaa)

Fp

174 ° F

varastointilämpötila

2 - 8 ° C

liukoisuus

etanoli: liukoinen 1 ml / 4 ml, kirkas, väritön (60% etanolia)

muodossa

Nestemäinen

pka

14,51 ± 0,29 (ennustettu)

väri-

Kirkas, väritön topale keltainen

Tietty painovoima

0,860 (20 / 4â „ƒ)

PH

4,5 (1,45 g / l, H2O, 25 ")

räjähdysraja

0,9 - 5,2% (V)

Vesiliukoisuus

1,45 g / L (25 ºC)

JECFA-numero

356

Merck

14,5495

BRN

1721488

Vakaus:

Vakaa. Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien kanssa. Palava.

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

CAS-tietokantaviite

78-70-6 (CAS DataBase -viite)

NIST kemian viite

2,6-dimetyylokta-2,7-dien-6-oli (78-70-6)

EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä

3,7-dimetyyli-1,6-oktadien-3-oli (78-70-6)

Vaarakoodit

Xi, Xn

Riskilausunnot

36/37 / 38-20 / 21/22

Turvallisuuslausunnot

26-36

RIDADR

NA 1993 / PGIII

WGK Saksa

1

RTECS

RG5775000

Itsesyttymislämpötila

235 ° C

TSCA

Joo

HS-koodi

29052210

Vaarallisten aineiden tiedot

78-70-6 (tiedot vaarallisista aineista)

Myrkyllisyys

LD50 suun kautta kaneissa: 2790 mg / kg LD50 ihon kautta Kani 5610 mg / kg

Mausteet

Linalool on eräänlainen terpeenialkoholi ja eräänlainen kuuluisa hajusteyhdiste. Se on kahden isomeerin seos (Î ± -linalool ja and²-linalool). Se uutetaan kamferiöljystä (kamferipuusta) tai syntetisoidaan tärpätissä olevasta Î ± -pineneenistä tai Î2-pinenistä. Se on väritön öljyinen neste, jossa on makeat ja raikkaat tuoreet kukat ja tuoksu Convallaria majalista. Se on helposti liukenevia epäorgaanisia liuottimia, kuten etanoli, etyleeniglykoli ja dietyylieetteri, mutta liukenematon veteen ja glyseroliin. Se altistuu helposti isomeroinnille ja on suhteellisen stabiili emäksessä. Sen tiheys (25 °) on 0,860 ~ 0,867, murtoluku (20 °) 1,4610 ~ 1,4640, optinen kierto (20 °) -12 ° ~ -18 °, kiehumispiste on 197 ~ 199 ° ja leimahduspiste (avoin pää) 78 °. Linalool, jonka alkoholipitoisuus on yli 95%, on tärkeä mauste kukkahajusteille, joita käytetään hajusteissa, saippuissa ja muussa hajusteollisuudessa.Sitä käytetään myös laajalti lilja-, lila-, makean herne- ja appelsiinikukkaöljyn kukissa sekä meripihkan suitsuke, itämainen tuoksu ja aldehydityyppinen tuoksu, kosmetiikan hajuvedet ja ruokamaku. Sitä voidaan käyttää myös sitruunan, limetin, appelsiinin, rypäleen, aprikoosin, ananaksen, luumun, persikan, kardemummun, kaakaon ja suklaan mausteina. Lääke, joka sisältää 92,5% alkoholipitoisuutta, käytetään lääketeollisuuden raaka-aineina isofytolin tuottamiseksi, joka on tärkeä välituote E-vitamiinin valmistuksessa. Sitä voidaan käyttää myös raaka-aineena arvokkaiden mausteiden, linalyyliasetaatin ja joidenkin muiden esterien valmistuksessa. Linalool kuuluu terpeeni-tertiäärialkoholiin. Siinä on kaksi kaksoissidosta. Se sisältää kuitenkin epäsymmetrisen hiiliatomin, joten sillä on kolmentyyppisiä optisia isomeerejä. Luonnossa kaikkia kolmentyyppisiä isomeerejä on läsnä korkeimman I-kehon määrän kanssa, mikä on 70-80% kolmen kokonaismäärästä. . I-kehoa on enimmäkseen linalooliöljyssä (sisältää noin 80-90%), champassa, laventeliöljyssä, limeöljyssä, neroliöljyssä, clary-salviaöljyssä, aloewoodoil-, sitruunaöljyssä, ruusuöljyssä, cananga orodrata -öljyssä ja joissakin muissa eteerisissä öljyissä; sen d-runko on enimmäkseen korianteriöljyssä (joka sisältää noin 60-70%), makea appelsiiniöljy, muskottipähkinäöljy, palmarosaöljy ja muut eteeriset öljyt; sen dl-muoto esiintyy pääasiassa kirkkaan salvian ja jasmiinin eteerisissä öljyissä. Kaikki kolme erilaista ovat läpinäkyvää, väritöntä öljynestettä, liljoja ja sitrushedelmien kaltaista tuoksua. Lisäksi sen hydroksiryhmän ja allyyliryhmän välisen etäisyyden takia sen kemiallinen luonne on erittäin vaikuttava. Natriummetallin läsnä ollessa etanoliliuoksessa se voidaan helposti pelkistää dihydromyrseenin tuottamiseksi; aplatiinikatalyytin tai Raney-nikkelikatalyytin läsnä ollessa se voidaan pelkistää tetrahydro-linalooliksi tyydyttyneeksi alkoholiksi. Koska se on eräänlainen intialainen alkoholi, voimakkaasti happamassa väliaineessa, se voi altistua isomeroinnille; laimeassa happamassa väliaineessa se dehydratoituu estereiksi. Se on stabiili emäksisessä väliaineessa. LD50 suun kautta annettuna rotalle on 2790 mg / kg.

Laventeli

Linalool on laventelin eteeristen öljyjen tärkein antimikrobinen ainesosa. Se voi estää 17 bakteerin (mukaan lukien gram-positiiviset ja gram-negatiiviset bakteerit) ja 10 sienen kasvun. In vitro -kokeet osoittavat, että kapealehtiset laventeliöljyt, alle 1%: n pitoisuuksina, voivat estää vasta penisilliinille resistenttejä Staphylococcus aureusta ja Enterococcus faecalisia.

Sisältöanalyysi

Ota 10 ml esikuivattua natriumsulfaattinäytettä ja laita se 125 ml: aan lasitupillisella Erlenmeyer-pulloon, joka on esijäähdytetty jäähauteella. Lisää 20 ml dimetyylianiliinia (toluidiinituote) kylmään öljyyn ja sekoita huolellisesti. Lisää 8 ml asetyylikloridia ja 5 ml etikkahappoanhydridiä, jäähdytä useita minuutteja, pidä sitten huoneenlämpö 30 minuutin ajan, upota sitten pullo vesihauteeseen ja pidetään yllä 16 tuntia 40 ° C: ssa + 1 ° C: ssa; Levitä jäävettä asetyyliöljyn pesemiseksi kolme kertaa 75 ml: lla joka kerta. Pese sitten toistuvasti 25 ml: lla 5-prosenttista rikkihappoliuosta, kunnes erotetulla happokerroksella ei enää ole pilvimaista tapaa tai dimetyylianiliinin hajua ei enää tule, joten dimetyylianiliini poistettiin edelleen. Levitä ensin 10 ml 10-prosenttista natriumkarbonaattiliuosta asetyloidun öljyn pesuun, mitä seuraa peseminen peräkkäin vedellä, kunnes pesu on neutraali lakmuson suhteen. Kun se on kuivattu täydellisesti vedettömällä natriumsulfaatilla, punnitse asetylointiöljy tarkasti noin 1,2 g: lla ja mittaa se sitten "esterimäärityksen" (OT-18) mukaisesti. Linaloolipitoisuus (C10H18O) (L) lasketaan seuraavasti;
L = 7,707 (b-s) / W = 0,021 (b-s)
Missä L - linaloolipitoisuus,%;
b - kulutettu määrä 0,5 mol / l suolahappoa nollakokeessa, Mi;
s - näyteliuoksen titraukseen kulunut 0,5 mol / l suolahappotilavuus, ml;
IV-näytenäyte, g.
Menetelmä II, mittaa määrä käyttämällä ei-polaarista pylväsprotokollaa, joka perustuu kaasukromatografiamenetelmään (GT-10-4).
Yllä olevia tietoja on muokannut Dai Xiongfengin kemikaalikirja.

Myrkyllisyys

Adl 0 ~ 0,5 mg / kg (FAO / WHO.1994).
GRAS (FDA, §182.60, 2000).
LD50 2790 (rotta, oraalinen anto).

Rajoitettu käyttö

FEMA (mg / kg): virvoitusjuomat 2,0; kylmä juoma 3,6; karkkia 8,4; Leipomo 9,6; vanukas luokka 2.3; kumi 0,80 - 90; liha 40.

Kemialliset ominaisuudet

Se on väritöntä nestettä, jonka tuoksu muistuttaa bergamottia. Se ei liukene veteen, mutta sekoittuu etanoliin ja eetteriin.

Käyttää

1. Sitä käytetään kosmetiikan, saippuoiden, pesuaineiden, elintarvikkeiden ja muiden makujen valmistamiseen.
2. Julkaisussa GB 276011996 todetaan, että se luokitellaan elintarvikkeiden makuun, joka on sallittu väliaikaisessa käytössä. Sitä käytetään pääasiassa ananien, persikan ja suklaan makujen tai aromaattisten mausteiden valmistukseen.
3. Sitä esiintyy laajalti kukissa, hedelmissä, varret, lehdet, juuret ja vihreä Rosa Chinensis viridiflora. Sillä on laaja käyttötarkoitus paitsi kaikkien kukkaisten makujen, kuten makean papujuuren, jasmiinin, Convallariamajalis, lila, jne., Sitä voidaan käyttää myös hedelmämakuustyypissä, Fen-flavorttyypissä, puun makutyypissä, aldehydimaku tyyppi, itämainen aromityyppi, amberscent-tyyppi, chypre-tyyppi, saniainen ja muu ei-kukkainen maku. Sitä voidaan käyttää myös oranssinlehden, bergamotin, laventelin ja keinotekoisten öljyjen, kuten hybridilaventeliöljyn, muotoilussa. Sitä käytetään enimmäkseen saippuaa tai makua. Sitä voidaan käyttää ruoan makuun.
4. Linalool on eräänlainen tärkeä mauste ja se on sekoitusraaka-aine erilaisten keinotekoisten öljyjen tuottamiseksi, jota käytetään myös laajasti erilaisten linaloolin estereiden valmistukseen. Linaloolilla on tärkeä asema esterityyppisissä hajusteissa ja muissa kosmeettisissa valmisteissa. Linaloolcani tuottaa sitraalia hapettumisen kautta ja sitä voidaan käyttää myös monien muiden mausteiden synteesiin.

Tuotantomenetelmä

1. Kaupallinen linalooli on pääasiassa eristetty luonnollisista eteerisistä öljyistä, mukaan lukien aloewoodoil, ruusupuuöljy, korianteriöljy ja linalyyliöljy. Tehokkaan tislauskolonnin käyttäminen fraktiointiin voi tuottaa linaloolin raakatuotetta sekundaarisen fraktioinnin avulla, jolloin saadaan lopputuote, jonka pitoisuus on yli 90%. Synteettinen linalooli voi käyttää β-pineeniä raaka-aineena pyrolyysin avulla, jolloin saadaan myrseeniä. Käsittely vetykloridilla muodostaa linalyylikloridia sisältävän seoksen. Linalyylikloridilla voi olla reaktio kaliumhydroksidin (tai kaliumkarbonaatin) kanssa linalolin tuottamiseksi.
2. Se on ollut vapaassa muodossa kamferiöljyssä: käyttämällä asetyyliboorihappoanhydridiä muuntamalla kamferiöljyn sisältämä linalooli happamaksi boraattiesteriksi ja sitten tislaamalla, uudelleenkiteyttämällä ja saippuoitamalla lopputuote.
3. Käytä 6-metyyli-5-hept-eeni-2-ketonia kondensaatioreaktiossa natriumasetylidin kanssa dehydrolinaloolin saamiseksi, jatkuessa pelkistysreaktiossa kostealla eetteriliuoksella metallinatriumin kanssa linaloolin saamiseksi.

Kuvaus

Linaloolilla on epätyypillinen kukkahaju, joka ei sisällä kamferi- ja terpeenipitoisia muistiinpanoja.1 Syntheticlinaloolilla on puhtaampi ja tuoreempi aromi kuin luonnollisella tuotteella. Se voidaan valmistaa synteettisesti alkaen myseenistä tai dehydrolinaloolista.
Optisesti aktiiviset muodot (d- ja ~ 1-) ja optisesti inaktiiviset muodot esiintyvät samanaikaisesti yli 2 0 0 yrttien, lehtien, kukkien ja puun öljyssä; -1-muotoa esiintyy suurimpia määriä (80 - 85%) Cinnamomum cam phora var. orientalis ja Cinnamomum camphora var .occidentalis sekä Cajennen ruusupuun tisleessä; se on myös raportoitu: samppanja, ylang-ylang, neroli, meksikolainen linaloe, ber gamot, lavandin ja muut; d- ja ~ 1-linaloolin seosta on raportoitu Brasilian ruusupuussa (85%); d-muoto on löydetty palmarosasta, nuijasta, sweetorange-kukkitisleestä, petit-jyvästä, korianterista (60-70%), meiramesta, Orthodon linalooliferumista (80%) ja muista; passiivinen muoto on raportoitu klarysalvia, jasmiinia ja Nectandra elaiophoraa.

Kemialliset ominaisuudet

Linaloolilla on epätyypillinen miellyttävä kukkainen haju, joka ei sisällä kamferi- ja terpeenimuodostelmia.

Kemialliset ominaisuudet

nestemäinen

Kemialliset ominaisuudet

Linaloolia esiintyy yhtenä enantiomeereistään monissa eteerisissä öljyissä, joissa se on usein pääkomponentti. Esimerkiksi (3R) - (?) - Linaloolia esiintyy konsentraatiossa 80 - 85% Cinnamomum camphoran Ho-öljyistä; ruusupuuöljy sisältää noin 80%. (3S) - (+) - Linaloolin osuus korianteriöljystä (koriandroli) on 60 - 70%.
Linaloolia käytetään usein hajuvedessä hedelmäisiin nuotteihin ja moniin kukka-tuoksuyhdistelmiin (kielo, laventeli ja neroli). Suhteellisen korkean volatiliteetin ansiosta se antaa alkujuoksuille luonnollisuutta. Sincelinalool on stabiili alkalissa, sitä voidaan käyttää saippuoissa ja pesuaineissa. Linalylestereitä voidaan valmistaa linaloolista, ja suurin osa valmistetusta linaloolista käytetään E-vitamiinin tuotantoon.

Fyysiset ominaisuudet

Ominaisuudet. Racemiclinalool on, samoin kuin yksittäiset enantiomeerit, väritön neste, jolla on tuore kukkainen tuoksu, joka muistuttaa laakeria. Teenantiomeerit eroavat kuitenkin hajustaan ​​hieman. Yhdessä estereiden kanssa linalooli on yksi yleisimmin käytetyistä hajusteista ja sitä tuotetaan suuria määriä. Happojen läsnä ollessa linalooli isomeroi helposti togeraniolia, nerolia ja Î ± -terpineolia. Se hapetetaan sitraaliksi, esimerkiksi bykromihapoksi. Hapettaminen peretikkahapolla tuottaa linalooloksidit, joita esiintyy pieninä määrinä eteerisissä öljyissä ja joita käytetään myös hajuvedessä. Sen haju ei ole yhtä voimakas kuin, mutta on raikkaampi kuin linaloolin haju. Linalooli voidaan muuttaa linalyyliasetaatiksi reaktiolla keteenin tai ylimäärän kiehuvan etikkahappoanhydridin kanssa.

Esiintyminen

Optisesti aktiivisia muotoja (d- ja l-) ja optisesti inaktiivista muotoa esiintyy luonnollisesti yrttien, lehtien, kukkien ja puun 200 öljyssä; l-muotoa esiintyy suurimpina määrinä (80 - 85%) Cinnamomumcamphora var. orientalis ja Cinnamomum camphora var. occidentalis ja tisleessä Cajenne-ruusupuusta; sitä on raportoitu myös samppanassa, ylang-ylangissa, nerolissa, meksikolaisessa linaloessa, bergamotissa ja lavandiinissa; d- ja l-linaloolin seosta on raportoitu Brasilian ruusupuussa (85%); d-muoto on löytynyt palmarosasta, harasta, makea appelsiinikukkitisle, petitgrain, korianteri (60-70%), meirami ja Orthodon linalooliferum (80%); inaktiivista muotoa on raportoitu muukalaissalviassa, jasmiinissa ja Nectandraelaiophorassa. Raportoitu myös yli 280 tuotteesta, mukaan lukien omena, sitrushedelmien kuoriöljyt ja -mehut, marjat, viinirypäleet, guava, selleri, herneet, peruna, tomaatti, kaneli, neilikka, kasia, kumina, inkivääri, menthaöljyt, sinappi, muskottipähkinä, pippuri, kateenkorva, juustot, rypäleen viinit, voi, maito, rommi, siideri, tee, passionhedelmä, oliivi, mango, pavut, korianteri, kardemumma ja riisi.

Käyttää

linalool on sekä laventelin että korianterin tuskallinen komponentti. Se voidaan sisällyttää kosmetiikkaan hajusteiden, deodoranttien tai hajujen peittämiseen.

Käyttää

hajusteiden käyttö

Määritelmä

ChEBI: Amonoterpenoidi, joka on okta-1,6-dieeni, joka on substituoitu metyyliryhmillä kohdissa 3 ja 7 ja hydroksiryhmällä asemassa 3. Se on eristetty kasveista, kuten Ocimum canum.

Valmistautuminen

1950-luvulla melkein kaikki hajusteissa käytetyt linaloolit eristettiin eteerisistä öljyistä, etenkin ruusupuuöljystä. Tällä hetkellä tällä menetelmällä ei ole enää kaupallista merkitystä.
Koska linalooli on tärkeä välituote E-vitamiinin valmistuksessa, sen tuotantoa varten on kehitetty useita laajamittaisia ​​prosesseja. Useimmat hajuveden laatuiset linaloolit ovat synteettisiä.
1) Eristäminen eteerisistä öljyistä: Linalooli voidaan eristää jakotislaamalla eteerisiä öljyjä, esimerkiksi ruusu- ja korianteriöljyä, joista tärkein oli Brasilian ruusupuuöljy.
2) Synteesi Î ± -pineneenistä: Tärpättiöljystä saatu ± ± -pineneeni hydrataan valikoivasti cis-pinaaniksi, joka hapetetaan hapella radikaalin initiaattorin läsnä ollessa, jolloin saadaan noin 75% cis-pinaanin ja 25% transpinaanihydroperoksidin seos Seos pelkistetään vastaaviksi pinanoleiksi joko natriumbisulfiitilla (NaHS03) tai katalyytillä. Tepinanolit voidaan erottaa jakotislauksella ja pyrolysoida tolinaloolilla: (a) - ± ± - pineeni tuottaa cis-pinanolia ja (+) - linaloolia, kun taas (a) - linalooli saadaan trans-pinanolista.
3) Synteesi ?? - pineenistä: Tämän reitin kuvaus, katso Geraniol. Vetykloridin lisääminen myrseeniin (saatu -2-pineenistä) johtaa geranyyli-, neryyli- ja linalyylikloridien seokseen. Tämän seoksen reaktio etikkahapon - natriumasetaatin kanssa kupari (I) kloridin läsnä ollessa antaa linalyyliasetaatin 75 - 80%: n saannolla. Linalool saadaan jälkisaippuoitumisen jälkeen.
4) Synteesi 6-metyyli-5-hepteeni-2-onista: Linaloolstarttien kokonaissynteesi 6-metyyli-5-hepteeni-2-onin kanssa; tämän yhdisteen syntetisoimiseksi on kehitetty useita laajamittaisia ​​prosesseja:
a. Asetyleenin lisääminen asetoniin johtaa 2-metyyli-3-butyn-2-oliin muodostumiseen, joka hydrataan 2-metyyli-3-buten-2-oliksi palladiumkatalyytin läsnä ollessa. Tämä tuote muutetaan sen asetoasetaattijohdannainen diketeenin tai etyyliasetoasetaatin kanssa. Asetoasetaatti muuttuu uudelleen kuumennettaessa (Carroll-reaktio), jolloin saadaan 6-metyyli-5-hepteeni-2-oni:
b. Toisessa menetelmässä 6-metyyli-5-hepteeni-2-oni saadaan saattamalla 2-metyyli-3-buten-2-oli reagoimaan isopropenyylimetyylieetterin kanssa, jota seuraa Claisen-uudelleenjärjestely:
c. Kolmas synteesi alkaa isopreenista, joka muutetaan 3-metyyli-2-butenyylikloridiksi lisäämällä kloorivetyä. Kloridin reaktio asetonin kanssa katalyyttisen määrän orgaanisen emäksen läsnä ollessa 6-metyyli-5-hepteeni-2-onissa
d. Toisessa prosessissa 6-metyyli-5-hepteeni-2-oni saadaan isomeroimalla 6-metyyli-6-hepteeni-2-oni, joka voidaan valmistaa kahdessa vaiheessa isobuteenista ja formaldehydistä. 3-metyyli-3-buten-l-oli muodostuu ensimmäisessä vaiheessa ja muutetaan 6-metyyli-6-hepten-2-oniksi reaktiolla asetonin kanssa. 6-metyyli-5-hepten-2-oni muutetaan linaloolia erinomaisella saannolla bybase-katalysoitu etynylaatio asetyleenillä dehydrolinalooliksi. Tätä seuraa hydraamalla selektiivisesti kolmoissidos kaksoissidokseen palladiumhiilikatalyytin läsnä ollessa.

Aromikynnysarvot

Tunnistus: 4-10 s

Maun kynnysarvot

Makuominaisuudet 5 ppm: ssä: vihreä, omena ja päärynä, öljyinen, vahamainen, hieman sitrusinen.

Ota yhteyttä allergeeneihin

Linalool on aterinalainen pääainesosa linaloeöljystä, löytyy myös Ceyloncinnamon-, sassafras-, appelsiinikukka-, bergamotti-, Artemisia balchanorum-, ylang-ylang-öljyistä. Tämä usein käytetty tuoksuva aine on herkistävä primaaristen tai sekundaaristen hapetustuotteiden kautta. Tuoksuallergeenina linalooli on mainittava nimen mukaan kosmetiikassa EU: ssa

Syöpätutkimus

Tutkimukset kasvainvastaisuuksista ja toksisuudesta tehtiin kiinteällä S-180-tuumoria kantavalla Sveitsin albinoomalla. Se johtaa oksidatiivisen stressin indusoitumiseen, jolloin syntyy anantituumoriaktiivisuutta. Verrattuna syklofosfamidiin antioksidanttivaikutuksia havaittiin maksassa ja spleencellien lisääntymisen modulaatio tuumoria kantavissa hiirissä, jotka altistettiin lipopolysakkarideille, samalla kun syklofosfamidi vaikutti vakavasti molempiin (Costa ym. 2015).

Kemiallinen synteesi

Se voidaan valmistaa synteettisesti alkaen myseenistä tai dehydrolinaloolista; se voidaan saada jakotislauksella ja sen jälkeen korjata Cajenne-ruusupuun (Licasia guaianensis, Ocotea caudata), Brasilia-ruusupuun (Ocotea parviflora), Meksikon linaloe, shiu (Cinnamomum camphoraSieb. var. linalooifera) ja korianterin siementen (Coriandrum) siemenistä (Coriandrum). .

Raakamateriaalit

Kaliumhydroksidi -> Kalsiumkarbonaatti -> Terpentiiniöljy -> ALPHA-PINENE -> Boorioksidi -> Eukalyptus Citriodara -öljy -> Natriumasetylidi -> Myrseeni -> 6-metyyli-5-hepteeni-2 -one -> CORIANDER OIL -> Dehydrolinalool -> Hoöljy -> BOIS DE ROSE OIL

Valmistelutuotteet

Citral -> Eugenoli -> Geranioli -> NEROL -> Linalyyliasetaatti -> Isofytoli -> Ruusuöljy -> Myrseeni -> Tetrahydrolinalool -> LINALYYLIPROPIONAATTI -> LINALYYLIBUTYRAATTI -> LINALYYLI-ISOBUTYRAATTI