Styryylialkoholi

Tuotteen nimi:

Styryylialkoholi

Synonyymit:

(R, S) -1-fenyylietanoli; 1-fenyylietanoli; 1-fenyylietanoli; 1-fenyylialkoholi; 1-fenyyli-1-hydroksietaani; 1-fenyylietano; alkoholimetyylibentsyyli; alkoolimetyylialfabentsyyli)

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Tuoteryhmät:

Alkoholit; Rakennuspalikat; C7 - C8; Kemiallinen synteesi; Orgaaniset rakennuspalikat; Happiyhdisteet

Mol-tiedosto:

98-85-1 mol

Sulamispiste

19-20 ° C (palaa)

Kiehumispiste

204 ° C 745 mm Hg (palaa)

tiheys

1,012 g / ml 25 ° C: ssa (palaa)

höyryn tiheys

4.21 (vs. ilma)

Höyrynpaine

0,1 mm Hg (20 ° C)

taitekerroin

n20 / D 1,527 (palaa)

FEMA

2685 | ALPHA-METYYLIBENZYYLialkoholi

Fp

185 ° F

muodossa

Nestemäinen

pka

14,43 ± 0,20 (ennustettu)

väri-

Kirkas, väritön

Vesiliukoisuus

29 g / L (20 ºC)

JECFA-numero

799

BRN

1905149

Vakaus:

Vakaa. Palava. Yhteensopimaton vahvojen happojen, vahvojen hapettimien kanssa.

CAS-tietokantaviite

98-85-1 (CAS DataBase -viite)

Vaarakoodit

Xn

Riskilausunnot

22-38-41-36 / 37/38

Turvallisuuslausunnot

26-39-37 / 39

RIDADR

UN 2937 6.1 / PG 3

WGK Saksa

1

RTECS

DO9275000

TSCA

Joo

Vaaraluokka

6.1 (b)

Pakkausryhmä

III

HS-koodi

29400090

Vaarallisten aineiden tiedot

98-85-1 (tiedot vaarallisista aineista)

Kuvaus

Î ± -metyylibentsyylialkoholilla on lievä hyasintti-gardenian haju.

Kemialliset ominaisuudet

Î ± -metyylibentsyylialkoholilla on lievä hyasintin puutarhahaju.

Kemialliset ominaisuudet

väritön neste

Kemialliset ominaisuudet

Se voidaan valmistaa asetofenonin katalyyttisellä hydrauksella. 1-fenyylietyylialkoholia käytetään pieninä määrinä hajuvedessä ja suurempina määrinä sen estereiden tuottamiseksi, jotka ovat tärkeämpiä hajusteina.

Esiintyminen

On olemassa kaksi optisesti aktiivista isomeeriä; kaupallinen tuote on raseeminen muoto. Ilmoitettu löytyy karpalosta, viinirypäleistä, ruohosipulista, skotlantilaisesta piparminttuöljystä, juustoista, konjakista, rommista, valkoviinistä, kaakaosta, mustasta teestä, filbertistä, lakkasta, papuista, sienistä ja endiivista.

Tuotantomenetelmät

1-fenyylietanolia tuotetaan yhdessä propyleenioksidilla a-peroksietyylibentseenin (muodostuu etyylibentseeni hapettamalla) reaktiolla propeenin kanssa. Sitä käytetään hajusteiden lisäaineina kosmetiikassa, kuten hajusteissa, voiteissa ja saippuissa, ja se on styreenin tuotannon välituote. 1-fenyylietanolia lisätään myös elintarvikkeisiin aromiaineena. Teollinen altistuminen voi tapahtua ihon kautta ja nieltynä.

Valmistautuminen

Hapettamalla etyylibentseeniä tai pelkistämällä asetofenonia.

Määritelmä

ChEBI: aromaattinen alkoholi, joka on etanoli, joka on substituoitu fenyyliryhmällä asemassa 1.

Maun kynnysarvot

Makuominaisuudet 50 ppm: ssä: kemiallinen, lääkkeellinen, balsamivillainen vaniljapuumainen vivahde.

Yleinen kuvaus

Väritön neste. Liukenematon veteen ja vähemmän tiheä kuin vesi. Kosketus voi ärsyttää lievästi ihoa, silmiä ja limakalvoja. Saattaa olla myrkyllistä nieltynä, hengitettynä ja imeytyessään ihoon. Käytetään muiden kemikaalien valmistukseen.

Ilma- ja vesireaktiot

Liukenematon veteen.

Reaktiivisuusprofiili

Hyökkää muoveja vastaan. [Kemikaalien turvallinen käsittely, 1980. s. 236]. Asetyylibromidi reagoi kiivaasti alkoholien tai veden kanssa [Merck 11. painos. 1989]. Alkoholien seokset väkevän rikkihapon ja vahvan vetyperoksidin kanssa voivat aiheuttaa räjähdyksiä. Esimerkki: Räjähdys tapahtuu, jos dimetyylibentsyylikarbinolia lisätään 90-prosenttiseen vetyperoksidiin ja tehdään sitten happamaksi väkevällä rikkihapolla. Etyylialkoholin seokset väkevöidyn vetyperoksidin kanssa muodostavat voimakkaita räjähteitä. Vetyperoksidin ja 1-fenyyli-2-metyylipropyylialkoholin seokset räjähtävät, jos ne tehdään happamaksi 70-prosenttisella rikkihapolla [Chem. Eng. Uutiset 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkyylihypokloriitit ovat voimakkaasti räjähtäviä. Ne saadaan helposti saattamalla hypokloorihappo ja alkoholit reagoimaan joko vesiliuoksessa tai sekoitetuissa vesipitoisissa hiilitetrakloridiliuoksissa. Kloori ja alkoholit tuottavat samalla tavoin alkyylihypokloriitteja. Ne hajoavat kylmässä ja räjähtävät altistuessaan auringonvalolle tai lämmölle. Tertiääriset hypokloriitit ovat vähemmän epävakaita kuin sekundaariset tai primaariset hypokloriitit [NFPA 491 M. 1991]. Isosyanaattien emäskatalysoimat reaktiot alkoholien kanssa tulisi suorittaa inertteissä liuottimissa. Tällaisia ​​reaktioita ilman liuottimia tapahtuu usein räjähtävän väkivallan yhteydessä [Wischmeyer 1969].

Terveysvaara

Ärsyttää ihoa, silmiä, nenää, kurkkua ja ylähengitysteitä.

Tulipalovaara

Palava materiaali: voi palaa, mutta ei syty helposti. Kuumennettaessa höyryt voivat muodostaa räjähtäviä seoksia ilman kanssa: sisätiloissa, ulkona ja viemäreissä räjähdysvaara. Kosketus metallien kanssa voi kehittää syttyvää vetykaasua. Säiliöt voivat räjähtää kuumennettaessa. Vuoto voi saastuttaa vesistöjä. Aine voidaan kuljettaa sulassa muodossa.

Turvallisuusprofiili

Myrkytys nieltynä ja ihonalaisesti. Kohtalaisen myrkyllistä joutuessaan iholle. Ihoa ja voimakkaasti silmiä ärsyttävä. Kyseenalainen syöpää aiheuttava aine. Palava kuumalle tai liekille altistettuna; voi reagoida hapettavien materiaalien kanssa. Käytä tulipalon torjumiseksi alkoholivaahtoa, vaahtoa, CO2: ta, kuivakemikaalia

Karsinogeenisuus

NTP-tutkimuksessa F344-rottien molemmille sukupuolille annettiin rehun kautta 0, 375 ja 750 mg / kg 1-fenyylietanolia 5 päivää / viikko 2 vuoden ajan. Neoplastisten munuaiskasvainten ilmaantuvuus lisääntyi suuriannoksisilla urosrotilla, mutta naarasrotilla ei ollut näyttöä karsinogeenisuudesta. Samassa NTP-tutkimuksessa B6C3F1-hiirten molemmille sukupuolille annettiin 0, 375 ja 750 mg / kg 1-fenyylietanolia 5 vuorokaudessa viikossa suun kautta 2 vuoden ajan. Tässä tutkimuksessa ei ollut näyttöä siitä, että 1-fenyylietanoli olisi karsinogeeninen hiirille.

Puhdistusmenetelmät

Puhdista alkoholi sen vetyftalaatin kautta. [Katso Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Ravista sitä rautasulfaattiliuoksella ja

Valmistelutuotteet

Natriumetoksidi

Raakamateriaalit

Asetofenoni -> etyylibentseeni -> alumiini-isopropoksidi