Styrallyylialkoholi

Tuotteen nimi:

Styrallyylialkoholi

Synonyymit:

(R,S)-1-fenyylietanoli; 1-fenyylietanoli; 1-fenetyylialkoholi; 1-fenetyylialkoholi; 1-fenyyli-1-hydroksietaani; 1-fenyylietanoli; metyylibentsyylialkoholi; metyyli-alfabentsyylialkoholi

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Tuoteluokat:

Alkoholit;Rakennuspalikat;C7-C8;Kemiallinen synteesi;Orgaaniset rakennuspalikat;Happiyhdisteet

Mol-tiedosto:

98-85-1.mol

Sulamispiste 

19-20 °C (lit.)

Kiehumispiste 

204 °C745 mm Hg (lit.)

tiheys 

1,012 g/ml 25 °C:ssa (lit.)

höyryn tiheys 

4,21 (vs ilma)

höyrynpaine 

0,1 mm Hg (20 °C)

taitekerroin 

n20/D 1,527 (lit.)

FEMA 

2685 | ALFA-METYLIBENTSYYLIALKOHOLI

Fp 

185 °F

muodossa 

Nestemäinen

pka

14,43±0,20 (ennustettu)

väri 

Kirkas väritön

Vesiliukoisuus 

29 g/l (20 ºC)

JECFA numero

799

BRN 

1905149

Vakaus:

Vakaa. Palava. Yhteensopimaton vahvojen happojen, voimakkaiden hapettimien kanssa.

CAS-tietokannan viite

98-85-1 (CAS-tietokannan viite)

Vaarakoodit 

Xn

Riskilausunnot 

22-38-41-36/37/38

Turvallisuuslausunnot 

26-39-37/39

RIDADR 

UN 2937 6.1/PG 3

WGK Saksa 

1

RTECS 

DO9275000

TSCA 

Kyllä

Vaaraluokka 

6.1(b)

Pakkausryhmä 

III

HS koodi 

29400090

Vaarallisten aineiden tiedot

98-85-1 (Data vaarallisista aineista)

Kuvaus

α-metyylibentsyylialkoholilla on mieto hyasinttigardenian tuoksu.

Kemialliset ominaisuudet

α-metyylibentsyylialkoholilla on mieto hyasintin-gardenian tuoksu.

Kemialliset ominaisuudet

väritön neste

Kemialliset ominaisuudet

 Se voidaan valmistaa asetofenonin katalyyttisellä hydrauksella. 1- Fenyylietyylialkoholia käytetään pieninä määrinä hajuvedessä ja suurempia määriä sen esterien valmistukseen, jotka ovat tärkeämpiä hajusteena.

Esiintyminen

On olemassa kaksi optisesti aktiivista isomeeriä; kaupallinen tuote on raseeminen muoto. Raportoitu löytyi karpalosta, viinirypäleistä, ruohosipulista, skotlantilaisen viherminttuöljystä, juustoista, konjakista, rommista, valkoviinistä, kaakaosta, mustasta teestä, filbertistä, lakkasta, papuista, sienistä ja endiivistä.

Tuotantomenetelmät

1-Fenyylietanoli tuotetaan yhdessä propyleenioksidin kanssa a-peroksietyylibentseenin (jota muodostuu etyylibentseenin hapettumisesta) reaktiolla propeenin kanssa. Sitä käytetään tuoksujen lisäaineena kosmetiikassa, kuten hajusteissa, voiteessa ja saippuoissa, ja se on välituote styreenin valmistuksessa. 1-Fenyylietanolia lisätään myös elintarvikkeisiin aromiaineena. Teollinen altistuminen voi tapahtua ihokosketuksen ja nielemisen seurauksena.

Valmistelu

Hapettamalla etyylibentseeniä tai pelkistämällä asetofenonia.

Määritelmä

ChEBI: Aromaattinen alkoholi, joka on etanolilla substituoitu fenyyliryhmällä asemassa 1.

Makukynnysarvot

Makuominaisuudet 50 ppm:ssä: kemiallinen, lääkinnällinen, jossa balsamico-vanilja-puumainen vivahde.

Yleinen kuvaus

Väritön neste. Veteen liukenematon ja vähemmän tiheä kuin vesi. Kosketus voi ärsyttää hieman ihoa, silmiä ja limakalvoja. Saattaa olla lievästi myrkyllistä nieltynä, hengitettynä ja ihon kautta. Käytetään muiden kemikaalien valmistukseen.

Ilman ja veden reaktiot

Ei liukene veteen.

Reaktiivisuusprofiili

Syövyttää muovia. [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Asetyylibromidi reagoi kiivaasti alkoholien tai veden kanssa [Merck 11th ed. 1989]. Alkoholien seokset väkevän rikkihapon ja vahvan vetyperoksidin kanssa voivat aiheuttaa räjähdyksiä. Esimerkki: Räjähdys tapahtuu, jos dimetyylibentsyylikarbinolia lisätään 90-prosenttiseen vetyperoksidiin ja tehdään happamaksi väkevällä rikkihapolla. Etyylialkoholin ja väkevän vetyperoksidin seokset muodostavat voimakkaita räjähteitä. Vetyperoksidin ja 1-fenyyli-2-metyylipropyylialkoholin seokset pyrkivät räjähtämään, jos ne tehdään happamaksi 70-prosenttisella rikkihapolla [Chem. Eng. Uutiset 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkyylihypokloriitit ovat voimakkaasti räjähtäviä. Niitä saadaan helposti saattamalla hypokloorihappo ja alkoholit reagoimaan joko vesiliuoksessa tai vesipitoisessa hiilitetrakloridiliuoksessa. Kloori plus alkoholit tuottaisi samalla tavalla alkyylihypokloriitteja. Ne hajoavat kylmässä ja räjähtävät auringonvalon tai lämmön vaikutuksesta. Tertiaariset hypokloriitit ovat vähemmän epästabiileja kuin sekundaariset tai primaariset hypokloriitit [NFPA 491 M. 1991]. Isosyanaattien emäskatalysoidut reaktiot alkoholien kanssa tulisi suorittaa inertissä liuottimissa. Tällaiset reaktiot ilman liuottimia tapahtuvat usein räjähdysmäisen väkivallan kanssa [Wischmeyer 1969].

Terveysvaara

Ärsyttää ihoa, silmiä, nenää, kurkkua ja ylähengitysteitä.

Tulipalon vaara

Palava materiaali: voi palaa, mutta ei syty helposti. Kuumennettaessa höyryt voivat muodostaa räjähtäviä seoksia ilman kanssa: sisällä, ulkona ja viemärissä räjähdysvaara. Kosketus metallien kanssa voi kehittää syttyvää vetykaasua. Säiliöt voivat räjähtää kuumennettaessa. Vuoto voi saastuttaa vesistöjä. Aine voidaan kuljettaa sulassa muodossa.

Turvallisuusprofiili

Myrkytys nieltynä ja ihonalaisesti. Kohtalaisen myrkyllistä joutuessaan iholle. Ärsyttää voimakkaasti ihoa ja silmiä. Kyseenalainen syöpää aiheuttava aine. Palava altistuessaan kuumuudelle tai liekille; voi reagoida hapettavien aineiden kanssa. Käytä tulipalon sammuttamiseen alkoholivaahtoa, vaahtoa, CO2:ta, kuivakemikaalia

Karsinogeenisuus

NTP-tutkimuksessa molemmille sukupuolille F344-rotille annettiin letkuletkulla 0, 375 ja 750 mg/kg 1-fenyylietanolia 5 päivää/viikko 2 vuoden ajan. Neoplastisten munuaiskasvainten ilmaantuvuus lisääntyi suuria annoksia saaneilla urosrotilla, mutta ei näyttöä karsinogeenisuudesta naarasrotilla. Samassa NTP-tutkimuksessa molemmille sukupuolille B6C3F1-hiirille annettiin suun kautta letkulla 0, 375 ja 750 mg/kg 1-fenyylietanolia 5 päivää/viikko 2 vuoden ajan. Tässä tutkimuksessa ei ollut näyttöä siitä, että 1-fenyylietanoli olisi karsinogeeninen hiirille.

Puhdistusmenetelmät

Puhdista alkoholi sen vetyftalaatin avulla. [Katso Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Ravista sitä rautasulfaattiliuoksen kanssa ja

Valmistustuotteet

Natriumetoksidi

Raaka-aineet

Asetofenoni-->etyleeni-->alumiini-isopropoksidi