|
Tuotteen nimi: |
Terpen-4-oli |
|
Synonyymit: |
1-isopropyyli-4-metyylisykloheks-3-enoli; 1-metyyli-4-isopropyyli-1-sykloheksen-4-oli; 1-metyyli-4-isopropyyli-1-sykloheksen-4-oli (4-terpineoli); 1-para-menten-4-oli; (+/-)-4-HYDROKSI-4-ISOPROPYLI-1-METYLI-1-SYKLOHEKSENI; 4-KARVOMENTENOLI; 1-TERPINI-4-OLI; (+/-)-1-ISOPROPYLI-4-METYLI-1-KLOKSOLIOH |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Tuoteluokat: |
Biokemia; terpeenit; terpeenit (muut); monosykliset monoterpeenit; välituotteet ja hienokemikaalit; lääkkeet; aakkosjärjestys; C-DF-maut ja tuoksut; sertifioidut luonnontuotteet; aromit ja tuoksut; C-D |
|
Mol-tiedosto: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Sulamispiste |
137 - 188 °C |
|
alfa |
+25,2° |
|
Kiehumispiste |
212 °C |
|
tiheys |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-KARVOMENTENOLI |
|
taitekerroin |
n20/D 1,478 |
|
Fp |
175 °F |
|
säilytyslämpötila |
-20°C |
|
muodossa |
Nestemäinen |
|
pka |
14,94±0,40 (ennustettu) |
|
Ominaispaino |
0,930,9265 (19℃) |
|
väri |
Kirkas väritön hieman keltainen |
|
optinen aktiivisuus |
[a]20/D 27°, puhdas |
|
Vesiliukoisuus |
Hyvin vähän liukeneva |
|
JECFA numero |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Vakaus: |
Vakaa. Palava. Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien kanssa. |
|
InChiKey |
WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-tietokannan viite |
562-74-3 (CAS-tietokannan viite) |
|
NIST Chemistry Reference |
3-sykloheksan-1-oli, 4-metyyli-1-(1-metyylietyyli)-(562-74-3) |
|
EPA-ainerekisterijärjestelmä |
4-Terpineoli (562-74-3) |
|
Vaarakoodit |
Xn |
|
Riskilausunnot |
22-36/37/38 |
|
Turvallisuuslausunnot |
26-36-37/39 |
|
WGK Saksa |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
HS koodi |
29061990 |
|
Kemialliset ominaisuudet |
väritön tai vaalea keltainen neste |
|
Esiintyminen |
4-karvomentenoli (dextro) on raportoitu esiintyvän Cupressus macrocarpa -öljyssä laventeli, espanjalainen origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis jne. L-muotoa on Eucalyptus-sukellusten öljyssä ja joissakin muissa esanssissa, kuten Xanthoxylum rhetsa, yhdessä raseeminen muoto. Raseeminen muoto löytyy kamferiöljystä. Ilmoitettu löytyi tuore omena, aprikoosit, appelsiinimehu, appelsiinin, sitruunan, greipin kuoriöljyt, mandariinit, anis, kaneli, inkivääri ja muskottipähkinä. |
|
Käyttää |
Näyttää antioksidantin tehosteita. Antiseptinen. |
|
Määritelmä |
ChEBI: Terpinoli eli 1-menteeni, jossa on hydroksisubstituentti asemassa 4. |
|
Makukynnysarvot |
Maku Ominaisuudet 30 ppm:ssä: makea, sitrushedelmän vihreä ja trooppinen hedelmäinen merkki. |
|
Syöpätutkimus |
Myös tämä molekyyli sillä on kasvaimia estäviä vaikutuksia apoptoottisen mekanismin kautta. Tutkimukset tehtiin hiirillä joissa on A549-tuumoriksenografteja (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014). |
|
Kemiallinen synteesi |
Yksi useista terpinenoli-isomeerit, riippuen kaksoissidoksen ja sen sijainnista hydroksyyliryhmä, tämä terpeeni, jonka rakenteen on määritellyt Wallach, voidaan eristää jakotislauksella. Se esiintyy luonnossa mm dekstro-, levo- ja raseeminen isomeeri; synteettinen tuote on aina optisesti inaktiivinen. 1-terpineneoli tai Wallach on valmistanut 1-metyyli-4-isopropyyli-3-sykloheksen-1-olin (Burdock, 1997). |
