|
Tuotteen nimi: |
Terpinen-4-oli |
|
Synonyymit: |
1-isopropyyli-4-metyylisykloheks-3-enoli; 1-metyyli-4-isopropyyli-1-sykloheksen-4-oli; 1-metyyli-4-isopropyyli-1-sykloheksen-4-oli (4-terpineoli) ; 1-para-menten-4-oli; (+/-) - 4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METYYL-1-SYKLOHEKSEENI; 4-KARVOMENTENENOLI; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPYL-4-METYYL-3-SYKLOHEKSEENI-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Tuoteryhmät: |
Biokemia; Terpeenit; Terpeenit (muut); Monosykliset monoterpeenit; Välituotteet ja hienokemikaalit; Farmasia; Aakkosjärjestyksessä olevat luettelot; C-D-aromit ja tuoksut; Sertifioidut luonnontuotteet; Aromit ja tuoksut; C-D |
|
Mol-tiedosto: |
562-74-3 mol |
|
|
|
|
Sulamispiste |
137 - 188 ° C |
|
alfa |
+ 25,2 ° |
|
Kiehumispiste |
212 ° C |
|
tiheys |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-karvomentenoli |
|
taitekerroin |
n20 / D 1,478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
varastointilämpötila |
-20 ° C |
|
muodossa |
Nestemäinen |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (ennustettu) |
|
Tietty painovoima |
0.930.9265 (19â „ƒ) |
|
väri- |
Kirkas, väritön, vaaleankeltainen |
|
optinen aktiivisuus |
[Î ±] 20 / D 27 °, siisti |
|
Vesiliukoisuus |
Erittäin liukeneva |
|
JECFA-numero |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Vakaus: |
Vakaa. Palava Ei yhteensopiva voimakkaiden hapettimien kanssa. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-tietokantaviite |
562-74-3 (CAS DataBase -viite) |
|
NIST kemian viite |
3-sykloheksen-1-oli, 4-metyyli-1- (1-metyylietyyli) - (562-74-3) |
|
EPA: n aineiden rekisteröintijärjestelmä |
4-terpineoli (562-74-3) |
|
Vaarakoodit |
Xn |
|
Riskilausunnot |
22-36 / 37/38 |
|
Turvallisuuslausunnot |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Saksa |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
HS-koodi |
29061990 |
|
Kemialliset ominaisuudet |
väritön tai vaaleankeltainen neste |
|
Esiintyminen |
4-karvomenthenolia (dekstroa) on ilmoitettu esiintyvän Cupressus macrocarpalavender -öljyssä, espanjalaisessa origanumissa, Ledum palustressa, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, jne. L-muotoa esiintyy eukalyptussukellusten öljyssä ja joissakin muissa esansseissa, kuten Xanthoxylum rhetsa, yhdessä terapeuttisen muodon kanssa. Raseeminen muoto löytyy kamferiöljystä. Ilmoitettu löydetty raikas omena, aprikoosit, appelsiinimehu, appelsiinin, sitruunan, greipin, mandariinien, aniksen, kanelin, inkiväärin ja muskottipähkinän kuoriöljyt. |
|
Käyttää |
Näyttää antioksidanttivaikutukset. Antiseptinen. |
|
Määritelmä |
ChEBI: Terpineoli, joka on 1-menteeni, joka kantaa hydroksisubstituenttia asemassa 4. |
|
Maun kynnysarvot |
Makuominaisuudet 30 ppm: ssä: makea, sitrusvihreä trooppisella hedelmäominaisuudella. |
|
Syöpätutkimus |
Myös tämä molekyyli estää kasvainten vastaista vaikutusta apoptoottisella mekanismilla. Tutkimukset weredone mikrolaakeroiduissa A549-tuumoriksenografteissa (Quintans et ai. 2013; Kiyan et ai. |
|
Kemiallinen synteesi |
Yksi monista terpinenoli-isomeereistä, kaksoissidoksen ja hydroksyyliryhmän asemasta riippuen, tämä terpeeni, jonka rakenteen on määrittänyt Wallach, voidaan eristää jakotislauksella. Se esiintyy luonnossa dekstro-, levo- ja raseemisessa isomeerissä; synteettinen tuote on aina optisesti passiivinen. 1-terpineneoli tai 1-metyyli-4-isopropyyli-3-sykloheksen-1-oli on valmistanut Wallach (Burdock, 1997). |
